Melovem

País: Unió Europea

Idioma: romanès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

meloxicamul

Disponible des:

Dopharma Research B.V.

Codi ATC:

QM01AC06

Designació comuna internacional (DCI):

meloxicam

Grupo terapéutico:

Pigs; Calves

Área terapéutica:

Oxicams

indicaciones terapéuticas:

CattleFor utilizare în infecția respiratorie acută, împreună cu tratamentul antibiotic corespunzător, pentru a reduce simptomatologia clinică la bovine. Pentru utilizarea în diaree în asociere cu terapia de rehidratare orală pentru reducerea semnelor clinice la vițeii cu vârsta peste o săptămână și la bovinele tinere, care nu alăptează. Pentru terapia adjuvantă în tratamentul mastitei acute, în asociere cu terapia cu antibiotice. PigsFor utilizare în tulburările locomotorii neinfecțioase, pentru a reduce simptomele de șchiopătură și inflamație. Pentru ameliorarea durerii postoperatorii asociate cu o intervenție chirurgicală ușoară a țesuturilor moi, cum ar fi castrarea. Pentru terapie adjuvantă în tratamentul septicemiei și toxemiei puerperale (sindromul mastită-metrită-agalactie), împreună cu tratamentul antibiotic corespunzător. HorsesFor utilizați în ameliorarea inflamației și durerii în ambele tulburări musculoscheletale acute și cronice. Pentru ameliorarea durerii asociate colicilor ecvine.

Resumen del producto:

Revision: 5

Estat d'Autorització:

Autorizat

Data d'autorització:

2009-07-07

Informació per a l'usuari

                                35
B. PROSPECT
36
PROSPECT PENTRU:
Melovem 5 mg/ml, soluţie injectabilă pentru bovine şi porcine
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare:
Dopharma Research B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Olanda
Producător responsabil pentru eliberarea seriei:
Dopharma B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Olanda
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Melovem 5 mg/ml, soluţie injectabilă pentru bovine şi porcine
Meloxicam
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE
Fiecare ml conţine:
SUBSTANŢA ACTIVĂ:
Meloxicam
5 mg
EXCIPIENT (EXCIPIENŢI):
Alcool benzilic 50 mg
Soluţie limpede, de culoare galben-verzuie.
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII
)
BOVINE:
Indicat pentru utilizare în infecţia respiratorie acută, împreună
cu tratamentul antibiotic corespunzător,
pentru a reduce simptomatologia clinică la bovine.
Indicat pentru utilizare în diaree, în combinaţie cu tratamentul de
rehidratare orală, pentru a reduce
simptomatologia clinică la viţeii cu vârste mai mari de o
săptămână şi la tineretul bovin nelactant.
Pentru calmarea durerii postoperatorii în urma ecornării viţeilor.
PORCINE:
Indicat pentru utilizare în tulburările locomotorii neinfecţioase,
pentru a reduce simptomele de
şchiopătură şi inflamaţie.
Pentru calmarea durerii postoperatorii asociate cu proceduri
chirurgicale minore asupra ţesuturilor
moi, precum castrarea.
37
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează pentru animale care prezintă afecţiuni hepatice,
cardiace sau renale sau tulburări de tip
hemoragic, precum şi în cazurile în care există dovezi de leziuni
gastrointestinale ulcerogene.
Nu se utilizează în caz de hipersensibilitate la substanţa activă
sau la oricare dintre excipienţi.
În cazul tratamentului pentru diaree la bovine, nu se utilizează
pentru animale cu vârsta mai mică de o
săp
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
_ _
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Melovem 5 mg/ml, soluţie injectabilă pentru bovine şi porcine
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare ml conţine:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Meloxicam
5 mg
EXCIPIENT (EXCIPIENŢI):
Alcool benzilic
50 mg
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie injectabilă.
Soluţie limpede, de culoare galben-verzuie.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Bovine (viţei şi tineret bovin) şi porcine.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Bovine:
Indicat pentru utilizare în infecţia respiratorie acută, împreună
cu tratamentul antibiotic corespunzător,
pentru a reduce simptomatologia clinică la bovine.
Indicat pentru utilizare în diaree, în combinaţie cu tratamentul de
rehidratare orală, pentru a reduce
simptomatologia clinică la viţeii cu vârste mai mari de o
săptămână şi la tineretul bovin nelactant.
Pentru calmarea durerii postoperatorii în urma ecornării viţeilor.
Porcine:
Indicat pentru utilizare în tulburările locomotorii neinfecţioase,
pentru a reduce simptomele
şchiopăturilor şi inflamaţiilor.
Pentru calmarea durerii postoperatorii asociate cu proceduri
chirurgicale minore asupra ţesuturilor
moi, precum castrarea.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează pentru animale care prezintă afecţiuni hepatice,
cardiace sau renale sau tulburări de tip
hemoragic şi nici în cazurile în care există dovezi de leziuni
gastrointestinale ulcerogene.
Nu se utilizează în caz de hipersensibilitate la substanţa activă
sau la oricare dintre excipienţi.
În cazul tratamentului pentru diaree la bovine, nu se utilizează
pentru animale cu vârstă mai mică de o
săptămână.
Nu se utilizează pentru porcine cu vârsta mai mică de 2 zile
3
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Tratamentul viţeilor cu Melovem cu 20 de minute înainte de ecornare
reduce durerea postoperatorie.
Melovem admin
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 19-06-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 19-06-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 10-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 19-06-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 19-06-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 10-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 19-06-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 19-06-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 19-06-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 19-06-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 10-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 19-06-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 19-06-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 10-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 19-06-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 19-06-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 10-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 19-06-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 19-06-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 19-06-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 19-06-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 10-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 19-06-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 19-06-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 10-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 19-06-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 19-06-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 10-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 19-06-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 19-06-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 19-06-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 19-06-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 10-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 19-06-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 19-06-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 10-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 19-06-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 19-06-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 10-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 19-06-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 19-06-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 10-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 19-06-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 19-06-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 10-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 19-06-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 19-06-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 10-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 19-06-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 19-06-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 10-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 19-06-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 19-06-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 10-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 19-06-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 19-06-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 10-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 19-06-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 19-06-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 19-06-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 19-06-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 19-06-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 19-06-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 19-06-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 19-06-2014

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents