Melovem

国家: 欧盟

语言: 罗马尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
19-06-2014
产品特点 产品特点 (SPC)
19-06-2014
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
10-10-2013

有效成分:

meloxicamul

可用日期:

Dopharma Research B.V.

ATC代码:

QM01AC06

INN(国际名称):

meloxicam

治疗组:

Pigs; Calves

治疗领域:

Oxicams

疗效迹象:

CattleFor utilizare în infecția respiratorie acută, împreună cu tratamentul antibiotic corespunzător, pentru a reduce simptomatologia clinică la bovine. Pentru utilizarea în diaree în asociere cu terapia de rehidratare orală pentru reducerea semnelor clinice la vițeii cu vârsta peste o săptămână și la bovinele tinere, care nu alăptează. Pentru terapia adjuvantă în tratamentul mastitei acute, în asociere cu terapia cu antibiotice. PigsFor utilizare în tulburările locomotorii neinfecțioase, pentru a reduce simptomele de șchiopătură și inflamație. Pentru ameliorarea durerii postoperatorii asociate cu o intervenție chirurgicală ușoară a țesuturilor moi, cum ar fi castrarea. Pentru terapie adjuvantă în tratamentul septicemiei și toxemiei puerperale (sindromul mastită-metrită-agalactie), împreună cu tratamentul antibiotic corespunzător. HorsesFor utilizați în ameliorarea inflamației și durerii în ambele tulburări musculoscheletale acute și cronice. Pentru ameliorarea durerii asociate colicilor ecvine.

產品總結:

Revision: 5

授权状态:

Autorizat

授权日期:

2009-07-07

资料单张

                                35
B. PROSPECT
36
PROSPECT PENTRU:
Melovem 5 mg/ml, soluţie injectabilă pentru bovine şi porcine
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare:
Dopharma Research B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Olanda
Producător responsabil pentru eliberarea seriei:
Dopharma B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Olanda
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Melovem 5 mg/ml, soluţie injectabilă pentru bovine şi porcine
Meloxicam
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE
Fiecare ml conţine:
SUBSTANŢA ACTIVĂ:
Meloxicam
5 mg
EXCIPIENT (EXCIPIENŢI):
Alcool benzilic 50 mg
Soluţie limpede, de culoare galben-verzuie.
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII
)
BOVINE:
Indicat pentru utilizare în infecţia respiratorie acută, împreună
cu tratamentul antibiotic corespunzător,
pentru a reduce simptomatologia clinică la bovine.
Indicat pentru utilizare în diaree, în combinaţie cu tratamentul de
rehidratare orală, pentru a reduce
simptomatologia clinică la viţeii cu vârste mai mari de o
săptămână şi la tineretul bovin nelactant.
Pentru calmarea durerii postoperatorii în urma ecornării viţeilor.
PORCINE:
Indicat pentru utilizare în tulburările locomotorii neinfecţioase,
pentru a reduce simptomele de
şchiopătură şi inflamaţie.
Pentru calmarea durerii postoperatorii asociate cu proceduri
chirurgicale minore asupra ţesuturilor
moi, precum castrarea.
37
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează pentru animale care prezintă afecţiuni hepatice,
cardiace sau renale sau tulburări de tip
hemoragic, precum şi în cazurile în care există dovezi de leziuni
gastrointestinale ulcerogene.
Nu se utilizează în caz de hipersensibilitate la substanţa activă
sau la oricare dintre excipienţi.
În cazul tratamentului pentru diaree la bovine, nu se utilizează
pentru animale cu vârsta mai mică de o
săp
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
_ _
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Melovem 5 mg/ml, soluţie injectabilă pentru bovine şi porcine
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare ml conţine:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Meloxicam
5 mg
EXCIPIENT (EXCIPIENŢI):
Alcool benzilic
50 mg
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie injectabilă.
Soluţie limpede, de culoare galben-verzuie.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Bovine (viţei şi tineret bovin) şi porcine.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Bovine:
Indicat pentru utilizare în infecţia respiratorie acută, împreună
cu tratamentul antibiotic corespunzător,
pentru a reduce simptomatologia clinică la bovine.
Indicat pentru utilizare în diaree, în combinaţie cu tratamentul de
rehidratare orală, pentru a reduce
simptomatologia clinică la viţeii cu vârste mai mari de o
săptămână şi la tineretul bovin nelactant.
Pentru calmarea durerii postoperatorii în urma ecornării viţeilor.
Porcine:
Indicat pentru utilizare în tulburările locomotorii neinfecţioase,
pentru a reduce simptomele
şchiopăturilor şi inflamaţiilor.
Pentru calmarea durerii postoperatorii asociate cu proceduri
chirurgicale minore asupra ţesuturilor
moi, precum castrarea.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează pentru animale care prezintă afecţiuni hepatice,
cardiace sau renale sau tulburări de tip
hemoragic şi nici în cazurile în care există dovezi de leziuni
gastrointestinale ulcerogene.
Nu se utilizează în caz de hipersensibilitate la substanţa activă
sau la oricare dintre excipienţi.
În cazul tratamentului pentru diaree la bovine, nu se utilizează
pentru animale cu vârstă mai mică de o
săptămână.
Nu se utilizează pentru porcine cu vârsta mai mică de 2 zile
3
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Tratamentul viţeilor cu Melovem cu 20 de minute înainte de ecornare
reduce durerea postoperatorie.
Melovem admin
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 19-06-2014
产品特点 产品特点 保加利亚文 19-06-2014
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 10-10-2013
资料单张 资料单张 西班牙文 19-06-2014
产品特点 产品特点 西班牙文 19-06-2014
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 10-10-2013
资料单张 资料单张 捷克文 19-06-2014
产品特点 产品特点 捷克文 19-06-2014
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 10-10-2013
资料单张 资料单张 丹麦文 19-06-2014
产品特点 产品特点 丹麦文 19-06-2014
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 10-10-2013
资料单张 资料单张 德文 19-06-2014
产品特点 产品特点 德文 19-06-2014
公众评估报告 公众评估报告 德文 10-10-2013
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 19-06-2014
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 19-06-2014
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 10-10-2013
资料单张 资料单张 希腊文 19-06-2014
产品特点 产品特点 希腊文 19-06-2014
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 10-10-2013
资料单张 资料单张 英文 19-06-2014
产品特点 产品特点 英文 19-06-2014
公众评估报告 公众评估报告 英文 10-10-2013
资料单张 资料单张 法文 19-06-2014
产品特点 产品特点 法文 19-06-2014
公众评估报告 公众评估报告 法文 10-10-2013
资料单张 资料单张 意大利文 19-06-2014
产品特点 产品特点 意大利文 19-06-2014
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 10-10-2013
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 19-06-2014
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 19-06-2014
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 10-10-2013
资料单张 资料单张 立陶宛文 19-06-2014
产品特点 产品特点 立陶宛文 19-06-2014
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 10-10-2013
资料单张 资料单张 匈牙利文 19-06-2014
产品特点 产品特点 匈牙利文 19-06-2014
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 10-10-2013
资料单张 资料单张 马耳他文 19-06-2014
产品特点 产品特点 马耳他文 19-06-2014
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 10-10-2013
资料单张 资料单张 荷兰文 19-06-2014
产品特点 产品特点 荷兰文 19-06-2014
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 10-10-2013
资料单张 资料单张 波兰文 19-06-2014
产品特点 产品特点 波兰文 19-06-2014
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 10-10-2013
资料单张 资料单张 葡萄牙文 19-06-2014
产品特点 产品特点 葡萄牙文 19-06-2014
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 10-10-2013
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 19-06-2014
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 19-06-2014
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 10-10-2013
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 19-06-2014
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 19-06-2014
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 10-10-2013
资料单张 资料单张 芬兰文 19-06-2014
产品特点 产品特点 芬兰文 19-06-2014
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 10-10-2013
资料单张 资料单张 瑞典文 19-06-2014
产品特点 产品特点 瑞典文 19-06-2014
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 10-10-2013
资料单张 资料单张 挪威文 19-06-2014
产品特点 产品特点 挪威文 19-06-2014
资料单张 资料单张 冰岛文 19-06-2014
产品特点 产品特点 冰岛文 19-06-2014
资料单张 资料单张 克罗地亚文 19-06-2014
产品特点 产品特点 克罗地亚文 19-06-2014
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 10-10-2013

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史