Melovem

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: रोमानियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

meloxicamul

थमां उपलब्ध:

Dopharma Research B.V.

ए.टी.सी कोड:

QM01AC06

INN (इंटरनेशनल नाम):

meloxicam

चिकित्सीय समूह:

Pigs; Calves

चिकित्सीय क्षेत्र:

Oxicams

चिकित्सीय संकेत:

CattleFor utilizare în infecția respiratorie acută, împreună cu tratamentul antibiotic corespunzător, pentru a reduce simptomatologia clinică la bovine. Pentru utilizarea în diaree în asociere cu terapia de rehidratare orală pentru reducerea semnelor clinice la vițeii cu vârsta peste o săptămână și la bovinele tinere, care nu alăptează. Pentru terapia adjuvantă în tratamentul mastitei acute, în asociere cu terapia cu antibiotice. PigsFor utilizare în tulburările locomotorii neinfecțioase, pentru a reduce simptomele de șchiopătură și inflamație. Pentru ameliorarea durerii postoperatorii asociate cu o intervenție chirurgicală ușoară a țesuturilor moi, cum ar fi castrarea. Pentru terapie adjuvantă în tratamentul septicemiei și toxemiei puerperale (sindromul mastită-metrită-agalactie), împreună cu tratamentul antibiotic corespunzător. HorsesFor utilizați în ameliorarea inflamației și durerii în ambele tulburări musculoscheletale acute și cronice. Pentru ameliorarea durerii asociate colicilor ecvine.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 5

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizat

प्राधिकरण की तारीख:

2009-07-07

सूचना पत्रक

                                35
B. PROSPECT
36
PROSPECT PENTRU:
Melovem 5 mg/ml, soluţie injectabilă pentru bovine şi porcine
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare:
Dopharma Research B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Olanda
Producător responsabil pentru eliberarea seriei:
Dopharma B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Olanda
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Melovem 5 mg/ml, soluţie injectabilă pentru bovine şi porcine
Meloxicam
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE
Fiecare ml conţine:
SUBSTANŢA ACTIVĂ:
Meloxicam
5 mg
EXCIPIENT (EXCIPIENŢI):
Alcool benzilic 50 mg
Soluţie limpede, de culoare galben-verzuie.
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII
)
BOVINE:
Indicat pentru utilizare în infecţia respiratorie acută, împreună
cu tratamentul antibiotic corespunzător,
pentru a reduce simptomatologia clinică la bovine.
Indicat pentru utilizare în diaree, în combinaţie cu tratamentul de
rehidratare orală, pentru a reduce
simptomatologia clinică la viţeii cu vârste mai mari de o
săptămână şi la tineretul bovin nelactant.
Pentru calmarea durerii postoperatorii în urma ecornării viţeilor.
PORCINE:
Indicat pentru utilizare în tulburările locomotorii neinfecţioase,
pentru a reduce simptomele de
şchiopătură şi inflamaţie.
Pentru calmarea durerii postoperatorii asociate cu proceduri
chirurgicale minore asupra ţesuturilor
moi, precum castrarea.
37
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează pentru animale care prezintă afecţiuni hepatice,
cardiace sau renale sau tulburări de tip
hemoragic, precum şi în cazurile în care există dovezi de leziuni
gastrointestinale ulcerogene.
Nu se utilizează în caz de hipersensibilitate la substanţa activă
sau la oricare dintre excipienţi.
În cazul tratamentului pentru diaree la bovine, nu se utilizează
pentru animale cu vârsta mai mică de o
săp
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
_ _
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Melovem 5 mg/ml, soluţie injectabilă pentru bovine şi porcine
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare ml conţine:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Meloxicam
5 mg
EXCIPIENT (EXCIPIENŢI):
Alcool benzilic
50 mg
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie injectabilă.
Soluţie limpede, de culoare galben-verzuie.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Bovine (viţei şi tineret bovin) şi porcine.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Bovine:
Indicat pentru utilizare în infecţia respiratorie acută, împreună
cu tratamentul antibiotic corespunzător,
pentru a reduce simptomatologia clinică la bovine.
Indicat pentru utilizare în diaree, în combinaţie cu tratamentul de
rehidratare orală, pentru a reduce
simptomatologia clinică la viţeii cu vârste mai mari de o
săptămână şi la tineretul bovin nelactant.
Pentru calmarea durerii postoperatorii în urma ecornării viţeilor.
Porcine:
Indicat pentru utilizare în tulburările locomotorii neinfecţioase,
pentru a reduce simptomele
şchiopăturilor şi inflamaţiilor.
Pentru calmarea durerii postoperatorii asociate cu proceduri
chirurgicale minore asupra ţesuturilor
moi, precum castrarea.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează pentru animale care prezintă afecţiuni hepatice,
cardiace sau renale sau tulburări de tip
hemoragic şi nici în cazurile în care există dovezi de leziuni
gastrointestinale ulcerogene.
Nu se utilizează în caz de hipersensibilitate la substanţa activă
sau la oricare dintre excipienţi.
În cazul tratamentului pentru diaree la bovine, nu se utilizează
pentru animale cu vârstă mai mică de o
săptămână.
Nu se utilizează pentru porcine cu vârsta mai mică de 2 zile
3
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Tratamentul viţeilor cu Melovem cu 20 de minute înainte de ecornare
reduce durerea postoperatorie.
Melovem admin
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 19-06-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 19-06-2014
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 10-10-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 19-06-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 19-06-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 19-06-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 19-06-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 19-06-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 19-06-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 19-06-2014
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 10-10-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 19-06-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 19-06-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 19-06-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 19-06-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 19-06-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 19-06-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 19-06-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 19-06-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 19-06-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 19-06-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 19-06-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 19-06-2014
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 10-10-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 19-06-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 19-06-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 19-06-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 19-06-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 19-06-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 19-06-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 19-06-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 19-06-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 19-06-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 19-06-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 19-06-2014
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 10-10-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 19-06-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 19-06-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 19-06-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 19-06-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 19-06-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 19-06-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 19-06-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 19-06-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 19-06-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 19-06-2014
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 10-10-2013

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें