Melovem

Land: Den europeiske union

Språk: rumensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
19-06-2014

Aktiv ingrediens:

meloxicamul

Tilgjengelig fra:

Dopharma Research B.V.

ATC-kode:

QM01AC06

INN (International Name):

meloxicam

Terapeutisk gruppe:

Pigs; Calves

Terapeutisk område:

Oxicams

Indikasjoner:

CattleFor utilizare în infecția respiratorie acută, împreună cu tratamentul antibiotic corespunzător, pentru a reduce simptomatologia clinică la bovine. Pentru utilizarea în diaree în asociere cu terapia de rehidratare orală pentru reducerea semnelor clinice la vițeii cu vârsta peste o săptămână și la bovinele tinere, care nu alăptează. Pentru terapia adjuvantă în tratamentul mastitei acute, în asociere cu terapia cu antibiotice. PigsFor utilizare în tulburările locomotorii neinfecțioase, pentru a reduce simptomele de șchiopătură și inflamație. Pentru ameliorarea durerii postoperatorii asociate cu o intervenție chirurgicală ușoară a țesuturilor moi, cum ar fi castrarea. Pentru terapie adjuvantă în tratamentul septicemiei și toxemiei puerperale (sindromul mastită-metrită-agalactie), împreună cu tratamentul antibiotic corespunzător. HorsesFor utilizați în ameliorarea inflamației și durerii în ambele tulburări musculoscheletale acute și cronice. Pentru ameliorarea durerii asociate colicilor ecvine.

Produkt oppsummering:

Revision: 5

Autorisasjon status:

Autorizat

Autorisasjon dato:

2009-07-07

Informasjon til brukeren

                                35
B. PROSPECT
36
PROSPECT PENTRU:
Melovem 5 mg/ml, soluţie injectabilă pentru bovine şi porcine
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare:
Dopharma Research B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Olanda
Producător responsabil pentru eliberarea seriei:
Dopharma B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Olanda
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Melovem 5 mg/ml, soluţie injectabilă pentru bovine şi porcine
Meloxicam
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE
Fiecare ml conţine:
SUBSTANŢA ACTIVĂ:
Meloxicam
5 mg
EXCIPIENT (EXCIPIENŢI):
Alcool benzilic 50 mg
Soluţie limpede, de culoare galben-verzuie.
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII
)
BOVINE:
Indicat pentru utilizare în infecţia respiratorie acută, împreună
cu tratamentul antibiotic corespunzător,
pentru a reduce simptomatologia clinică la bovine.
Indicat pentru utilizare în diaree, în combinaţie cu tratamentul de
rehidratare orală, pentru a reduce
simptomatologia clinică la viţeii cu vârste mai mari de o
săptămână şi la tineretul bovin nelactant.
Pentru calmarea durerii postoperatorii în urma ecornării viţeilor.
PORCINE:
Indicat pentru utilizare în tulburările locomotorii neinfecţioase,
pentru a reduce simptomele de
şchiopătură şi inflamaţie.
Pentru calmarea durerii postoperatorii asociate cu proceduri
chirurgicale minore asupra ţesuturilor
moi, precum castrarea.
37
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează pentru animale care prezintă afecţiuni hepatice,
cardiace sau renale sau tulburări de tip
hemoragic, precum şi în cazurile în care există dovezi de leziuni
gastrointestinale ulcerogene.
Nu se utilizează în caz de hipersensibilitate la substanţa activă
sau la oricare dintre excipienţi.
În cazul tratamentului pentru diaree la bovine, nu se utilizează
pentru animale cu vârsta mai mică de o
săp
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
_ _
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Melovem 5 mg/ml, soluţie injectabilă pentru bovine şi porcine
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare ml conţine:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Meloxicam
5 mg
EXCIPIENT (EXCIPIENŢI):
Alcool benzilic
50 mg
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie injectabilă.
Soluţie limpede, de culoare galben-verzuie.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Bovine (viţei şi tineret bovin) şi porcine.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Bovine:
Indicat pentru utilizare în infecţia respiratorie acută, împreună
cu tratamentul antibiotic corespunzător,
pentru a reduce simptomatologia clinică la bovine.
Indicat pentru utilizare în diaree, în combinaţie cu tratamentul de
rehidratare orală, pentru a reduce
simptomatologia clinică la viţeii cu vârste mai mari de o
săptămână şi la tineretul bovin nelactant.
Pentru calmarea durerii postoperatorii în urma ecornării viţeilor.
Porcine:
Indicat pentru utilizare în tulburările locomotorii neinfecţioase,
pentru a reduce simptomele
şchiopăturilor şi inflamaţiilor.
Pentru calmarea durerii postoperatorii asociate cu proceduri
chirurgicale minore asupra ţesuturilor
moi, precum castrarea.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează pentru animale care prezintă afecţiuni hepatice,
cardiace sau renale sau tulburări de tip
hemoragic şi nici în cazurile în care există dovezi de leziuni
gastrointestinale ulcerogene.
Nu se utilizează în caz de hipersensibilitate la substanţa activă
sau la oricare dintre excipienţi.
În cazul tratamentului pentru diaree la bovine, nu se utilizează
pentru animale cu vârstă mai mică de o
săptămână.
Nu se utilizează pentru porcine cu vârsta mai mică de 2 zile
3
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Tratamentul viţeilor cu Melovem cu 20 de minute înainte de ecornare
reduce durerea postoperatorie.
Melovem admin
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 19-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 19-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 10-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 19-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale spansk 19-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 10-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 19-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 19-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 10-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 19-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale dansk 19-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 10-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 19-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale tysk 19-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 10-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 19-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale estisk 19-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 10-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 19-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale gresk 19-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 10-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 19-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 19-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 10-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 19-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale fransk 19-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 10-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 19-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 19-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 10-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 19-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 19-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 10-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 19-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 19-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 10-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 19-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 19-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 10-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 19-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 19-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 10-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 19-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 19-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 10-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 19-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale polsk 19-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 10-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 19-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 19-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 10-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 19-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 19-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 10-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 19-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 19-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 10-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 19-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale finsk 19-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 10-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 19-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale svensk 19-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 10-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 19-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale norsk 19-06-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 19-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 19-06-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 19-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 19-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 10-10-2013

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk