Lusduna

国: 欧州連合

言語: スロバキア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
22-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
22-01-2019

有効成分:

inzulín glargín

から入手可能:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATCコード:

A10AE04

INN(国際名):

insulin glargine

治療群:

Lieky používané pri cukrovke

治療領域:

Cukrovka

適応症:

Liečba diabetes mellitus u dospelých, dospievajúcich a detí vo veku od 2 rokov.

製品概要:

Revision: 2

認証ステータス:

uzavretý

承認日:

2017-01-03

情報リーフレット

                                28
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
29
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
LUSDUNA 100 JEDNOTIEK/ML INJEKČNÝ ROZTOK NAPLNENÝ V INJEKČNOM PERE
inzulín glargín
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU VRÁTANE NÁVODU
NA POUŽÍVANIE NAPLNENÉHO PERA
LUSDUNA NEXVUE PREDTÝM, AKO ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ
INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je LUSDUNA a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete LUSDUNU
3.
Ako používať LUSDUNU
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať LUSDUNU
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE LUSDUNA A NA ČO SA POUŽÍVA
LUSDUNA obsahuje inzulín glargín. Je to upravený inzulín, veľmi
podobný ľudskému inzulínu.
LUSDUNA sa používa na liečbu cukrovky (_diabetes mellitus_) u
dospelých, dospievajúcich a detí vo
veku 2 rokov a starších.
_Diabetes mellitus_ je ochorenie spôsobené tým, že vaše telo
nevytvára dostatok inzulínu na kontrolu
hladiny cukru v krvi. Inzulín glargín ma dlhodobý 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
LUSDUNA 100 jednotiek/ml injekčný roztok naplnený v injekčnom pere
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý ml obsahuje 100 jednotiek inzulínu glargín* (čo zodpovedá
3,64 mg).
Každé pero obsahuje 3 ml injekčného roztoku, čo zodpovedá 300
jednotkám.
*Inzulín glargín sa vyrába technológiou rekombinantnej DNA v_
Escherichia coli._
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok (injekcia). Nexvue.
Číry, bezfarebný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba_ diabetu mellitus_ u dospelých, dospievajúcich a detí vo
veku 2 rokov a starších.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
LUSDUNA obsahuje inzulín glargín, analóg inzulínu a má
predĺžené trvanie účinku.
LUSDUNA sa má podávať raz denne, kedykoľvek počas dňa, ale
každý deň v tom istom čase.
Dávkovacia schéma (dávka a čas podávania) sa musí prispôsobiť
individuálne. Pacientom s_ diabetom _
_mellitus_ 2. typu sa môže podávať LUSDUNA spolu s perorálnymi
antidiabetikami.
Účinnosť tohto lieku je daná v jednotkách. Tieto jednotky sú
špecifické len pre inzulín glargín a nie sú
rovnaké ako IU alebo jednotky, ktoré sa používajú na vyjadrenie
účinnosti iných inzulínových
analógov (pozri časť 5.1).
Osobitné skupiny pacientov
_Populácia starších pacientov (≥ 65 rokov)_
U starších pacientov môže progresívne zhoršovanie funkcie
obličiek viesť k stálemu poklesu nárokov
na inzulín.
_Porucha funkcie obličiek_
U pacientov s poruchou funkcie obličiek môžu byť nároky na
inzulín znížené z
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 22-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 22-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 22-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 22-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 22-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 22-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 22-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 22-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 22-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 22-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 22-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 22-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 22-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 22-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 22-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 22-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 22-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 22-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 22-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 22-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 22-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 22-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 英語 22-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 22-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 22-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 22-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 22-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 22-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 22-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 22-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 22-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 22-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 22-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 22-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 22-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 22-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 22-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 22-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 22-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 22-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 22-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 22-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 22-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 22-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 22-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 22-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 22-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 22-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 22-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 22-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 22-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 22-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 22-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 22-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 22-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 22-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 22-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 22-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 22-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 12-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 22-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 22-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 22-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 22-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 22-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 22-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 22-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 22-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 22-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 22-01-2019

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する