Lusduna

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Slovakça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

inzulín glargín

Mevcut itibaren:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC kodu:

A10AE04

INN (International Adı):

insulin glargine

Terapötik grubu:

Lieky používané pri cukrovke

Terapötik alanı:

Cukrovka

Terapötik endikasyonlar:

Liečba diabetes mellitus u dospelých, dospievajúcich a detí vo veku od 2 rokov.

Ürün özeti:

Revision: 2

Yetkilendirme durumu:

uzavretý

Yetkilendirme tarihi:

2017-01-03

Bilgilendirme broşürü

                                28
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
29
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
LUSDUNA 100 JEDNOTIEK/ML INJEKČNÝ ROZTOK NAPLNENÝ V INJEKČNOM PERE
inzulín glargín
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU VRÁTANE NÁVODU
NA POUŽÍVANIE NAPLNENÉHO PERA
LUSDUNA NEXVUE PREDTÝM, AKO ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ
INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je LUSDUNA a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete LUSDUNU
3.
Ako používať LUSDUNU
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať LUSDUNU
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE LUSDUNA A NA ČO SA POUŽÍVA
LUSDUNA obsahuje inzulín glargín. Je to upravený inzulín, veľmi
podobný ľudskému inzulínu.
LUSDUNA sa používa na liečbu cukrovky (_diabetes mellitus_) u
dospelých, dospievajúcich a detí vo
veku 2 rokov a starších.
_Diabetes mellitus_ je ochorenie spôsobené tým, že vaše telo
nevytvára dostatok inzulínu na kontrolu
hladiny cukru v krvi. Inzulín glargín ma dlhodobý 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
LUSDUNA 100 jednotiek/ml injekčný roztok naplnený v injekčnom pere
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý ml obsahuje 100 jednotiek inzulínu glargín* (čo zodpovedá
3,64 mg).
Každé pero obsahuje 3 ml injekčného roztoku, čo zodpovedá 300
jednotkám.
*Inzulín glargín sa vyrába technológiou rekombinantnej DNA v_
Escherichia coli._
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok (injekcia). Nexvue.
Číry, bezfarebný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba_ diabetu mellitus_ u dospelých, dospievajúcich a detí vo
veku 2 rokov a starších.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
LUSDUNA obsahuje inzulín glargín, analóg inzulínu a má
predĺžené trvanie účinku.
LUSDUNA sa má podávať raz denne, kedykoľvek počas dňa, ale
každý deň v tom istom čase.
Dávkovacia schéma (dávka a čas podávania) sa musí prispôsobiť
individuálne. Pacientom s_ diabetom _
_mellitus_ 2. typu sa môže podávať LUSDUNA spolu s perorálnymi
antidiabetikami.
Účinnosť tohto lieku je daná v jednotkách. Tieto jednotky sú
špecifické len pre inzulín glargín a nie sú
rovnaké ako IU alebo jednotky, ktoré sa používajú na vyjadrenie
účinnosti iných inzulínových
analógov (pozri časť 5.1).
Osobitné skupiny pacientov
_Populácia starších pacientov (≥ 65 rokov)_
U starších pacientov môže progresívne zhoršovanie funkcie
obličiek viesť k stálemu poklesu nárokov
na inzulín.
_Porucha funkcie obličiek_
U pacientov s poruchou funkcie obličiek môžu byť nároky na
inzulín znížené z
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 22-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 22-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 22-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 22-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 22-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 22-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 22-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 22-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 22-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 22-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 22-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 22-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 22-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 22-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 22-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 22-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 22-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 22-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 22-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 22-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 22-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 22-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 22-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 22-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 22-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 22-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 22-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 22-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 22-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 22-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 22-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 22-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 22-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 22-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 22-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 22-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 22-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 22-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 22-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 22-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 22-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 22-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 22-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 22-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 22-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 22-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 22-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 22-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 22-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 22-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 22-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 22-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 22-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 22-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 22-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 22-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 22-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 22-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 22-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 12-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 22-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 22-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 22-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 22-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 22-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 22-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 22-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 22-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 22-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 22-01-2019

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin