Lusduna

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovacă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
22-01-2019

Ingredient activ:

inzulín glargín

Disponibil de la:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Codul ATC:

A10AE04

INN (nume internaţional):

insulin glargine

Grupul Terapeutică:

Lieky používané pri cukrovke

Zonă Terapeutică:

Cukrovka

Indicații terapeutice:

Liečba diabetes mellitus u dospelých, dospievajúcich a detí vo veku od 2 rokov.

Rezumat produs:

Revision: 2

Statutul autorizaţiei:

uzavretý

Data de autorizare:

2017-01-03

Prospect

                                28
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
29
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
LUSDUNA 100 JEDNOTIEK/ML INJEKČNÝ ROZTOK NAPLNENÝ V INJEKČNOM PERE
inzulín glargín
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU VRÁTANE NÁVODU
NA POUŽÍVANIE NAPLNENÉHO PERA
LUSDUNA NEXVUE PREDTÝM, AKO ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ
INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je LUSDUNA a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete LUSDUNU
3.
Ako používať LUSDUNU
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať LUSDUNU
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE LUSDUNA A NA ČO SA POUŽÍVA
LUSDUNA obsahuje inzulín glargín. Je to upravený inzulín, veľmi
podobný ľudskému inzulínu.
LUSDUNA sa používa na liečbu cukrovky (_diabetes mellitus_) u
dospelých, dospievajúcich a detí vo
veku 2 rokov a starších.
_Diabetes mellitus_ je ochorenie spôsobené tým, že vaše telo
nevytvára dostatok inzulínu na kontrolu
hladiny cukru v krvi. Inzulín glargín ma dlhodobý 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
LUSDUNA 100 jednotiek/ml injekčný roztok naplnený v injekčnom pere
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý ml obsahuje 100 jednotiek inzulínu glargín* (čo zodpovedá
3,64 mg).
Každé pero obsahuje 3 ml injekčného roztoku, čo zodpovedá 300
jednotkám.
*Inzulín glargín sa vyrába technológiou rekombinantnej DNA v_
Escherichia coli._
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok (injekcia). Nexvue.
Číry, bezfarebný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba_ diabetu mellitus_ u dospelých, dospievajúcich a detí vo
veku 2 rokov a starších.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
LUSDUNA obsahuje inzulín glargín, analóg inzulínu a má
predĺžené trvanie účinku.
LUSDUNA sa má podávať raz denne, kedykoľvek počas dňa, ale
každý deň v tom istom čase.
Dávkovacia schéma (dávka a čas podávania) sa musí prispôsobiť
individuálne. Pacientom s_ diabetom _
_mellitus_ 2. typu sa môže podávať LUSDUNA spolu s perorálnymi
antidiabetikami.
Účinnosť tohto lieku je daná v jednotkách. Tieto jednotky sú
špecifické len pre inzulín glargín a nie sú
rovnaké ako IU alebo jednotky, ktoré sa používajú na vyjadrenie
účinnosti iných inzulínových
analógov (pozri časť 5.1).
Osobitné skupiny pacientov
_Populácia starších pacientov (≥ 65 rokov)_
U starších pacientov môže progresívne zhoršovanie funkcie
obličiek viesť k stálemu poklesu nárokov
na inzulín.
_Porucha funkcie obličiek_
U pacientov s poruchou funkcie obličiek môžu byť nároky na
inzulín znížené z
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 22-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 22-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 22-01-2019
Prospect Prospect spaniolă 22-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 22-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 22-01-2019
Prospect Prospect cehă 22-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 22-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 22-01-2019
Prospect Prospect daneză 22-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 22-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 22-01-2019
Prospect Prospect germană 22-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 22-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 22-01-2019
Prospect Prospect estoniană 22-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 22-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 22-01-2019
Prospect Prospect greacă 22-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 22-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 22-01-2019
Prospect Prospect engleză 22-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 22-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 22-01-2019
Prospect Prospect franceză 22-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 22-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 22-01-2019
Prospect Prospect italiană 22-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 22-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 22-01-2019
Prospect Prospect letonă 22-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 22-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 22-01-2019
Prospect Prospect lituaniană 22-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 22-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 22-01-2019
Prospect Prospect maghiară 22-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 22-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 22-01-2019
Prospect Prospect malteză 22-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 22-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 22-01-2019
Prospect Prospect olandeză 22-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 22-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 22-01-2019
Prospect Prospect poloneză 22-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 22-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 22-01-2019
Prospect Prospect portugheză 22-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 22-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 22-01-2019
Prospect Prospect română 22-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 22-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 22-01-2019
Prospect Prospect slovenă 22-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 22-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 22-01-2019
Prospect Prospect finlandeză 22-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 22-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 12-01-2017
Prospect Prospect suedeză 22-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 22-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 22-01-2019
Prospect Prospect norvegiană 22-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 22-01-2019
Prospect Prospect islandeză 22-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 22-01-2019
Prospect Prospect croată 22-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 22-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 22-01-2019

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor