Lusduna

Страна: Европейский союз

Язык: словацкий

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

inzulín glargín

Доступна с:

Merck Sharp & Dohme B.V.

код АТС:

A10AE04

ИНН (Международная Имя):

insulin glargine

Терапевтическая группа:

Lieky používané pri cukrovke

Терапевтические области:

Cukrovka

Терапевтические показания :

Liečba diabetes mellitus u dospelých, dospievajúcich a detí vo veku od 2 rokov.

Обзор продуктов:

Revision: 2

Статус Авторизация:

uzavretý

Дата Авторизация:

2017-01-03

тонкая брошюра

                                28
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
29
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
LUSDUNA 100 JEDNOTIEK/ML INJEKČNÝ ROZTOK NAPLNENÝ V INJEKČNOM PERE
inzulín glargín
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU VRÁTANE NÁVODU
NA POUŽÍVANIE NAPLNENÉHO PERA
LUSDUNA NEXVUE PREDTÝM, AKO ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ
INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je LUSDUNA a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete LUSDUNU
3.
Ako používať LUSDUNU
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať LUSDUNU
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE LUSDUNA A NA ČO SA POUŽÍVA
LUSDUNA obsahuje inzulín glargín. Je to upravený inzulín, veľmi
podobný ľudskému inzulínu.
LUSDUNA sa používa na liečbu cukrovky (_diabetes mellitus_) u
dospelých, dospievajúcich a detí vo
veku 2 rokov a starších.
_Diabetes mellitus_ je ochorenie spôsobené tým, že vaše telo
nevytvára dostatok inzulínu na kontrolu
hladiny cukru v krvi. Inzulín glargín ma dlhodobý 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
LUSDUNA 100 jednotiek/ml injekčný roztok naplnený v injekčnom pere
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý ml obsahuje 100 jednotiek inzulínu glargín* (čo zodpovedá
3,64 mg).
Každé pero obsahuje 3 ml injekčného roztoku, čo zodpovedá 300
jednotkám.
*Inzulín glargín sa vyrába technológiou rekombinantnej DNA v_
Escherichia coli._
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok (injekcia). Nexvue.
Číry, bezfarebný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba_ diabetu mellitus_ u dospelých, dospievajúcich a detí vo
veku 2 rokov a starších.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
LUSDUNA obsahuje inzulín glargín, analóg inzulínu a má
predĺžené trvanie účinku.
LUSDUNA sa má podávať raz denne, kedykoľvek počas dňa, ale
každý deň v tom istom čase.
Dávkovacia schéma (dávka a čas podávania) sa musí prispôsobiť
individuálne. Pacientom s_ diabetom _
_mellitus_ 2. typu sa môže podávať LUSDUNA spolu s perorálnymi
antidiabetikami.
Účinnosť tohto lieku je daná v jednotkách. Tieto jednotky sú
špecifické len pre inzulín glargín a nie sú
rovnaké ako IU alebo jednotky, ktoré sa používajú na vyjadrenie
účinnosti iných inzulínových
analógov (pozri časť 5.1).
Osobitné skupiny pacientov
_Populácia starších pacientov (≥ 65 rokov)_
U starších pacientov môže progresívne zhoršovanie funkcie
obličiek viesť k stálemu poklesu nárokov
na inzulín.
_Porucha funkcie obličiek_
U pacientov s poruchou funkcie obličiek môžu byť nároky na
inzulín znížené z
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 22-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 22-01-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 22-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 22-01-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 22-01-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 22-01-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 22-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 22-01-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 22-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 22-01-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 22-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 22-01-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 22-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 22-01-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 22-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 22-01-2019
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 22-01-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 22-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 22-01-2019
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 22-01-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 22-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 22-01-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 22-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 22-01-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 22-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 22-01-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 22-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 22-01-2019
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 22-01-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 22-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 22-01-2019
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 22-01-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 22-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 22-01-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 22-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 22-01-2019
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 22-01-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 22-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 22-01-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 22-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 22-01-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 22-01-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 22-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 22-01-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 22-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 22-01-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 22-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 22-01-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 22-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 22-01-2019

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов