Lusduna

Riik: Euroopa Liit

keel: slovaki

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
22-01-2019
Toote omadused Toote omadused (SPC)
22-01-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
22-01-2019

Toimeaine:

inzulín glargín

Saadav alates:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC kood:

A10AE04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

insulin glargine

Terapeutiline rühm:

Lieky používané pri cukrovke

Terapeutiline ala:

Cukrovka

Näidustused:

Liečba diabetes mellitus u dospelých, dospievajúcich a detí vo veku od 2 rokov.

Toote kokkuvõte:

Revision: 2

Volitamisolek:

uzavretý

Loa andmise kuupäev:

2017-01-03

Infovoldik

                                28
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
29
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
LUSDUNA 100 JEDNOTIEK/ML INJEKČNÝ ROZTOK NAPLNENÝ V INJEKČNOM PERE
inzulín glargín
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU VRÁTANE NÁVODU
NA POUŽÍVANIE NAPLNENÉHO PERA
LUSDUNA NEXVUE PREDTÝM, AKO ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ
INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je LUSDUNA a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete LUSDUNU
3.
Ako používať LUSDUNU
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať LUSDUNU
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE LUSDUNA A NA ČO SA POUŽÍVA
LUSDUNA obsahuje inzulín glargín. Je to upravený inzulín, veľmi
podobný ľudskému inzulínu.
LUSDUNA sa používa na liečbu cukrovky (_diabetes mellitus_) u
dospelých, dospievajúcich a detí vo
veku 2 rokov a starších.
_Diabetes mellitus_ je ochorenie spôsobené tým, že vaše telo
nevytvára dostatok inzulínu na kontrolu
hladiny cukru v krvi. Inzulín glargín ma dlhodobý 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
LUSDUNA 100 jednotiek/ml injekčný roztok naplnený v injekčnom pere
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý ml obsahuje 100 jednotiek inzulínu glargín* (čo zodpovedá
3,64 mg).
Každé pero obsahuje 3 ml injekčného roztoku, čo zodpovedá 300
jednotkám.
*Inzulín glargín sa vyrába technológiou rekombinantnej DNA v_
Escherichia coli._
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok (injekcia). Nexvue.
Číry, bezfarebný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba_ diabetu mellitus_ u dospelých, dospievajúcich a detí vo
veku 2 rokov a starších.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
LUSDUNA obsahuje inzulín glargín, analóg inzulínu a má
predĺžené trvanie účinku.
LUSDUNA sa má podávať raz denne, kedykoľvek počas dňa, ale
každý deň v tom istom čase.
Dávkovacia schéma (dávka a čas podávania) sa musí prispôsobiť
individuálne. Pacientom s_ diabetom _
_mellitus_ 2. typu sa môže podávať LUSDUNA spolu s perorálnymi
antidiabetikami.
Účinnosť tohto lieku je daná v jednotkách. Tieto jednotky sú
špecifické len pre inzulín glargín a nie sú
rovnaké ako IU alebo jednotky, ktoré sa používajú na vyjadrenie
účinnosti iných inzulínových
analógov (pozri časť 5.1).
Osobitné skupiny pacientov
_Populácia starších pacientov (≥ 65 rokov)_
U starších pacientov môže progresívne zhoršovanie funkcie
obličiek viesť k stálemu poklesu nárokov
na inzulín.
_Porucha funkcie obličiek_
U pacientov s poruchou funkcie obličiek môžu byť nároky na
inzulín znížené z
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 22-01-2019
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 22-01-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 22-01-2019
Infovoldik Infovoldik hispaania 22-01-2019
Toote omadused Toote omadused hispaania 22-01-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 22-01-2019
Infovoldik Infovoldik tšehhi 22-01-2019
Toote omadused Toote omadused tšehhi 22-01-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 22-01-2019
Infovoldik Infovoldik taani 22-01-2019
Toote omadused Toote omadused taani 22-01-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 22-01-2019
Infovoldik Infovoldik saksa 22-01-2019
Toote omadused Toote omadused saksa 22-01-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 22-01-2019
Infovoldik Infovoldik eesti 22-01-2019
Toote omadused Toote omadused eesti 22-01-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 22-01-2019
Infovoldik Infovoldik kreeka 22-01-2019
Toote omadused Toote omadused kreeka 22-01-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 22-01-2019
Infovoldik Infovoldik inglise 22-01-2019
Toote omadused Toote omadused inglise 22-01-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 22-01-2019
Infovoldik Infovoldik prantsuse 22-01-2019
Toote omadused Toote omadused prantsuse 22-01-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 22-01-2019
Infovoldik Infovoldik itaalia 22-01-2019
Toote omadused Toote omadused itaalia 22-01-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 22-01-2019
Infovoldik Infovoldik läti 22-01-2019
Toote omadused Toote omadused läti 22-01-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 22-01-2019
Infovoldik Infovoldik leedu 22-01-2019
Toote omadused Toote omadused leedu 22-01-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 22-01-2019
Infovoldik Infovoldik ungari 22-01-2019
Toote omadused Toote omadused ungari 22-01-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 22-01-2019
Infovoldik Infovoldik malta 22-01-2019
Toote omadused Toote omadused malta 22-01-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 22-01-2019
Infovoldik Infovoldik hollandi 22-01-2019
Toote omadused Toote omadused hollandi 22-01-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 22-01-2019
Infovoldik Infovoldik poola 22-01-2019
Toote omadused Toote omadused poola 22-01-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 22-01-2019
Infovoldik Infovoldik portugali 22-01-2019
Toote omadused Toote omadused portugali 22-01-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 22-01-2019
Infovoldik Infovoldik rumeenia 22-01-2019
Toote omadused Toote omadused rumeenia 22-01-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 22-01-2019
Infovoldik Infovoldik sloveeni 22-01-2019
Toote omadused Toote omadused sloveeni 22-01-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 22-01-2019
Infovoldik Infovoldik soome 22-01-2019
Toote omadused Toote omadused soome 22-01-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 12-01-2017
Infovoldik Infovoldik rootsi 22-01-2019
Toote omadused Toote omadused rootsi 22-01-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 22-01-2019
Infovoldik Infovoldik norra 22-01-2019
Toote omadused Toote omadused norra 22-01-2019
Infovoldik Infovoldik islandi 22-01-2019
Toote omadused Toote omadused islandi 22-01-2019
Infovoldik Infovoldik horvaadi 22-01-2019
Toote omadused Toote omadused horvaadi 22-01-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 22-01-2019

Vaadake dokumentide ajalugu