Lusduna

Maa: Euroopan unioni

Kieli: slovakki

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
22-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
22-01-2019

Aktiivinen ainesosa:

inzulín glargín

Saatavilla:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC-koodi:

A10AE04

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

insulin glargine

Terapeuttinen ryhmä:

Lieky používané pri cukrovke

Terapeuttinen alue:

Cukrovka

Käyttöaiheet:

Liečba diabetes mellitus u dospelých, dospievajúcich a detí vo veku od 2 rokov.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 2

Valtuutuksen tilan:

uzavretý

Valtuutus päivämäärä:

2017-01-03

Pakkausseloste

                                28
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
29
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
LUSDUNA 100 JEDNOTIEK/ML INJEKČNÝ ROZTOK NAPLNENÝ V INJEKČNOM PERE
inzulín glargín
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU VRÁTANE NÁVODU
NA POUŽÍVANIE NAPLNENÉHO PERA
LUSDUNA NEXVUE PREDTÝM, AKO ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ
INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je LUSDUNA a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete LUSDUNU
3.
Ako používať LUSDUNU
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať LUSDUNU
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE LUSDUNA A NA ČO SA POUŽÍVA
LUSDUNA obsahuje inzulín glargín. Je to upravený inzulín, veľmi
podobný ľudskému inzulínu.
LUSDUNA sa používa na liečbu cukrovky (_diabetes mellitus_) u
dospelých, dospievajúcich a detí vo
veku 2 rokov a starších.
_Diabetes mellitus_ je ochorenie spôsobené tým, že vaše telo
nevytvára dostatok inzulínu na kontrolu
hladiny cukru v krvi. Inzulín glargín ma dlhodobý 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
LUSDUNA 100 jednotiek/ml injekčný roztok naplnený v injekčnom pere
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý ml obsahuje 100 jednotiek inzulínu glargín* (čo zodpovedá
3,64 mg).
Každé pero obsahuje 3 ml injekčného roztoku, čo zodpovedá 300
jednotkám.
*Inzulín glargín sa vyrába technológiou rekombinantnej DNA v_
Escherichia coli._
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok (injekcia). Nexvue.
Číry, bezfarebný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba_ diabetu mellitus_ u dospelých, dospievajúcich a detí vo
veku 2 rokov a starších.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
LUSDUNA obsahuje inzulín glargín, analóg inzulínu a má
predĺžené trvanie účinku.
LUSDUNA sa má podávať raz denne, kedykoľvek počas dňa, ale
každý deň v tom istom čase.
Dávkovacia schéma (dávka a čas podávania) sa musí prispôsobiť
individuálne. Pacientom s_ diabetom _
_mellitus_ 2. typu sa môže podávať LUSDUNA spolu s perorálnymi
antidiabetikami.
Účinnosť tohto lieku je daná v jednotkách. Tieto jednotky sú
špecifické len pre inzulín glargín a nie sú
rovnaké ako IU alebo jednotky, ktoré sa používajú na vyjadrenie
účinnosti iných inzulínových
analógov (pozri časť 5.1).
Osobitné skupiny pacientov
_Populácia starších pacientov (≥ 65 rokov)_
U starších pacientov môže progresívne zhoršovanie funkcie
obličiek viesť k stálemu poklesu nárokov
na inzulín.
_Porucha funkcie obličiek_
U pacientov s poruchou funkcie obličiek môžu byť nároky na
inzulín znížené z
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 22-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 22-01-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 22-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 22-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 22-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 22-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 22-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 22-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 22-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 22-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 22-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 22-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 22-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 22-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 22-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 22-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 22-01-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 22-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 22-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 22-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 22-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 22-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 22-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 22-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 22-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 22-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 22-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 22-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 22-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 22-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 22-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 22-01-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 22-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 22-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 22-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 22-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 22-01-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 22-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 22-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 22-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 22-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 22-01-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 22-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 22-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 22-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 22-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 22-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 22-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 22-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 22-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 22-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 22-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 22-01-2019

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia