Lusduna

国家: 欧盟

语言: 斯洛伐克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
22-01-2019
产品特点 产品特点 (SPC)
22-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
22-01-2019

有效成分:

inzulín glargín

可用日期:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC代码:

A10AE04

INN(国际名称):

insulin glargine

治疗组:

Lieky používané pri cukrovke

治疗领域:

Cukrovka

疗效迹象:

Liečba diabetes mellitus u dospelých, dospievajúcich a detí vo veku od 2 rokov.

產品總結:

Revision: 2

授权状态:

uzavretý

授权日期:

2017-01-03

资料单张

                                28
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
29
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
LUSDUNA 100 JEDNOTIEK/ML INJEKČNÝ ROZTOK NAPLNENÝ V INJEKČNOM PERE
inzulín glargín
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU VRÁTANE NÁVODU
NA POUŽÍVANIE NAPLNENÉHO PERA
LUSDUNA NEXVUE PREDTÝM, AKO ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ
INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je LUSDUNA a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete LUSDUNU
3.
Ako používať LUSDUNU
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať LUSDUNU
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE LUSDUNA A NA ČO SA POUŽÍVA
LUSDUNA obsahuje inzulín glargín. Je to upravený inzulín, veľmi
podobný ľudskému inzulínu.
LUSDUNA sa používa na liečbu cukrovky (_diabetes mellitus_) u
dospelých, dospievajúcich a detí vo
veku 2 rokov a starších.
_Diabetes mellitus_ je ochorenie spôsobené tým, že vaše telo
nevytvára dostatok inzulínu na kontrolu
hladiny cukru v krvi. Inzulín glargín ma dlhodobý 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
LUSDUNA 100 jednotiek/ml injekčný roztok naplnený v injekčnom pere
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý ml obsahuje 100 jednotiek inzulínu glargín* (čo zodpovedá
3,64 mg).
Každé pero obsahuje 3 ml injekčného roztoku, čo zodpovedá 300
jednotkám.
*Inzulín glargín sa vyrába technológiou rekombinantnej DNA v_
Escherichia coli._
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok (injekcia). Nexvue.
Číry, bezfarebný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba_ diabetu mellitus_ u dospelých, dospievajúcich a detí vo
veku 2 rokov a starších.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
LUSDUNA obsahuje inzulín glargín, analóg inzulínu a má
predĺžené trvanie účinku.
LUSDUNA sa má podávať raz denne, kedykoľvek počas dňa, ale
každý deň v tom istom čase.
Dávkovacia schéma (dávka a čas podávania) sa musí prispôsobiť
individuálne. Pacientom s_ diabetom _
_mellitus_ 2. typu sa môže podávať LUSDUNA spolu s perorálnymi
antidiabetikami.
Účinnosť tohto lieku je daná v jednotkách. Tieto jednotky sú
špecifické len pre inzulín glargín a nie sú
rovnaké ako IU alebo jednotky, ktoré sa používajú na vyjadrenie
účinnosti iných inzulínových
analógov (pozri časť 5.1).
Osobitné skupiny pacientov
_Populácia starších pacientov (≥ 65 rokov)_
U starších pacientov môže progresívne zhoršovanie funkcie
obličiek viesť k stálemu poklesu nárokov
na inzulín.
_Porucha funkcie obličiek_
U pacientov s poruchou funkcie obličiek môžu byť nároky na
inzulín znížené z
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 22-01-2019
产品特点 产品特点 保加利亚文 22-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 22-01-2019
资料单张 资料单张 西班牙文 22-01-2019
产品特点 产品特点 西班牙文 22-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 22-01-2019
资料单张 资料单张 捷克文 22-01-2019
产品特点 产品特点 捷克文 22-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 22-01-2019
资料单张 资料单张 丹麦文 22-01-2019
产品特点 产品特点 丹麦文 22-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 22-01-2019
资料单张 资料单张 德文 22-01-2019
产品特点 产品特点 德文 22-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 德文 22-01-2019
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 22-01-2019
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 22-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 22-01-2019
资料单张 资料单张 希腊文 22-01-2019
产品特点 产品特点 希腊文 22-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 22-01-2019
资料单张 资料单张 英文 22-01-2019
产品特点 产品特点 英文 22-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 英文 22-01-2019
资料单张 资料单张 法文 22-01-2019
产品特点 产品特点 法文 22-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 法文 22-01-2019
资料单张 资料单张 意大利文 22-01-2019
产品特点 产品特点 意大利文 22-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 22-01-2019
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 22-01-2019
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 22-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 22-01-2019
资料单张 资料单张 立陶宛文 22-01-2019
产品特点 产品特点 立陶宛文 22-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 22-01-2019
资料单张 资料单张 匈牙利文 22-01-2019
产品特点 产品特点 匈牙利文 22-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 22-01-2019
资料单张 资料单张 马耳他文 22-01-2019
产品特点 产品特点 马耳他文 22-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 22-01-2019
资料单张 资料单张 荷兰文 22-01-2019
产品特点 产品特点 荷兰文 22-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 22-01-2019
资料单张 资料单张 波兰文 22-01-2019
产品特点 产品特点 波兰文 22-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 22-01-2019
资料单张 资料单张 葡萄牙文 22-01-2019
产品特点 产品特点 葡萄牙文 22-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 22-01-2019
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 22-01-2019
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 22-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 22-01-2019
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 22-01-2019
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 22-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 22-01-2019
资料单张 资料单张 芬兰文 22-01-2019
产品特点 产品特点 芬兰文 22-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 12-01-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 22-01-2019
产品特点 产品特点 瑞典文 22-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 22-01-2019
资料单张 资料单张 挪威文 22-01-2019
产品特点 产品特点 挪威文 22-01-2019
资料单张 资料单张 冰岛文 22-01-2019
产品特点 产品特点 冰岛文 22-01-2019
资料单张 资料单张 克罗地亚文 22-01-2019
产品特点 产品特点 克罗地亚文 22-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 22-01-2019

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史