Invega

国: 欧州連合

言語: スウェーデン語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
19-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
19-09-2017

有効成分:

paliperidon

から入手可能:

Janssen-Cilag International NV

ATCコード:

N05AX13

INN(国際名):

paliperidone

治療群:

neuroleptika

治療領域:

Schizophrenia; Psychotic Disorders

適応症:

Invega är indicerat för behandling av schizofreni hos vuxna och ungdomar 15 år och äldre. Invega är indicerat för behandling av schizoaffektiv sjukdom hos vuxna.

製品概要:

Revision: 18

認証ステータス:

auktoriserad

承認日:

2007-06-24

情報リーフレット

                                44
B.
BIPACKSEDEL
45
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
INVEGA 3 MG DEPOTTABLETTER
INVEGA 6 MG DEPOTTABLETTER
INVEGA 9 MG DEPOTTABLETTER
INVEGA 12 MG DEPOTTABLETTER
paliperidon
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad INVEGA är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder INVEGA
3.
Hur du använder INVEGA
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur INVEGA ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD INVEGA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
INVEGA innehåller den aktiva substansen paliperidon som tillhör
gruppen antipsykotiska läkemedel
(neuroleptika).
INVEGA används för att behandla schizofreni hos vuxna och ungdomar
15 år och äldre.
Schizofreni är en sjukdom med symtom i form av att man hör, ser
eller uppfattar saker som inte finns,
har vanföreställningar, är överdrivet misstänksam, blir
tillbakadragen, talar osammanhängande och får
en beteende- och känslomässig utarmning. Personer med denna sjukdom
kan också känna sig
nedstämda, oroliga, skuldtyngda eller spända.
INVEGA används också för att behandla schizoaffektivt syndrom hos
vuxna.
Schizoaffektivt syndrom är ett psykiatriskt tillstånd där den
drabbade upplever en kombination av
olika schizofrenisymtom (som de som anges ovan) och därutöver symtom
på humörstörningar (känner
ett stort lyckorus, känner sig ledsen, upprörd, förvirrad, drabbas
av sömnlöshet, ovanlig
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
INVEGA 3 mg depottabletter
INVEGA 6 mg depottabletter
INVEGA 9 mg depottabletter
INVEGA 12 mg depottabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje depottablett innehåller 3 mg paliperidon.
Varje depottablett innehåller 6 mg paliperidon.
Varje depottablett innehåller 9 mg paliperidon.
Varje depottablett innehåller 12 mg paliperidon.
Hjälpämne med känd effekt
Varje 3 mg tablett innehåller 13,2 mg laktos.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Depottablett
Kapselformad vit treskiktstablett, 11 mm lång och 5 mm i diameter,
märkt ”PAL 3”.
Kapselformad beige treskiktstablett, 11 mm lång och 5 mm i diameter,
märkt ”PAL 6”.
Kapselformad rosa treskiktstablett, 11 mm lång och 5 mm i diameter,
märkt ”PAL 9”.
Kapselformad gul treskiktstablett, 11 mm lång och 5 mm i diameter,
märkt ”PAL 12”.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
INVEGA är indicerat för behandling av schizofreni hos vuxna och
ungdomar 15 år och äldre.
INVEGA är indicerat för behandling av schizoaffektivt syndrom hos
vuxna.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Schizofreni (vuxna)_
Den rekommenderade dosen av INVEGA för behandling av schizofreni hos
vuxna är 6 mg en gång
per dag, med intag på morgonen. Någon initial dostitrering krävs
inte. För vissa patienter kan det vara
en fördel med lägre eller högre dosering inom det rekommenderade
intervallet på 3 mg till 12 mg en
gång per dag. Dosjustering, om sådan är indicerad, skall göras
endast efter förnyad klinisk bedömning.
Då dosökning är indicerad rekommenderas stegvisa ökningar om 3
mg/dag, vilka generellt inte bör
göras oftare än var 5:e dag.
_Schizoaffektivt syndrom (vuxna)_
Den rekommenderade dosen av INVEGA för behandling av schizoaffektivt
syndrom hos vuxna är
6 mg en gång per dag, med intag på morgonen. Någon initial
dostitrering krävs inte. För vissa
patienter kan det vara en fördel med högre dosering i
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 19-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 19-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 19-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 19-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 19-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 19-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 19-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 19-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 19-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 19-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 19-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 19-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 19-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 19-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 19-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 19-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 19-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 19-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 19-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 19-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 19-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 19-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 英語 19-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 19-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 19-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 19-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 19-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 19-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 19-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 19-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 19-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 19-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 19-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 19-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 19-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 19-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 19-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 19-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 19-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 19-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 19-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 19-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 19-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 19-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 19-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 19-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 19-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 19-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 19-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 19-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 19-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 19-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 19-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 19-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 19-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 19-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 19-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 19-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 19-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 19-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 19-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 19-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 19-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 19-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 19-05-2021
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 19-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 19-05-2021
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 19-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 19-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 19-09-2017

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する