Invega

Země: Evropská unie

Jazyk: švédština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

paliperidon

Dostupné s:

Janssen-Cilag International NV

ATC kód:

N05AX13

INN (Mezinárodní Name):

paliperidone

Terapeutické skupiny:

neuroleptika

Terapeutické oblasti:

Schizophrenia; Psychotic Disorders

Terapeutické indikace:

Invega är indicerat för behandling av schizofreni hos vuxna och ungdomar 15 år och äldre. Invega är indicerat för behandling av schizoaffektiv sjukdom hos vuxna.

Přehled produktů:

Revision: 18

Stav Autorizace:

auktoriserad

Datum autorizace:

2007-06-24

Informace pro uživatele

                                44
B.
BIPACKSEDEL
45
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
INVEGA 3 MG DEPOTTABLETTER
INVEGA 6 MG DEPOTTABLETTER
INVEGA 9 MG DEPOTTABLETTER
INVEGA 12 MG DEPOTTABLETTER
paliperidon
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad INVEGA är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder INVEGA
3.
Hur du använder INVEGA
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur INVEGA ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD INVEGA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
INVEGA innehåller den aktiva substansen paliperidon som tillhör
gruppen antipsykotiska läkemedel
(neuroleptika).
INVEGA används för att behandla schizofreni hos vuxna och ungdomar
15 år och äldre.
Schizofreni är en sjukdom med symtom i form av att man hör, ser
eller uppfattar saker som inte finns,
har vanföreställningar, är överdrivet misstänksam, blir
tillbakadragen, talar osammanhängande och får
en beteende- och känslomässig utarmning. Personer med denna sjukdom
kan också känna sig
nedstämda, oroliga, skuldtyngda eller spända.
INVEGA används också för att behandla schizoaffektivt syndrom hos
vuxna.
Schizoaffektivt syndrom är ett psykiatriskt tillstånd där den
drabbade upplever en kombination av
olika schizofrenisymtom (som de som anges ovan) och därutöver symtom
på humörstörningar (känner
ett stort lyckorus, känner sig ledsen, upprörd, förvirrad, drabbas
av sömnlöshet, ovanlig
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
INVEGA 3 mg depottabletter
INVEGA 6 mg depottabletter
INVEGA 9 mg depottabletter
INVEGA 12 mg depottabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje depottablett innehåller 3 mg paliperidon.
Varje depottablett innehåller 6 mg paliperidon.
Varje depottablett innehåller 9 mg paliperidon.
Varje depottablett innehåller 12 mg paliperidon.
Hjälpämne med känd effekt
Varje 3 mg tablett innehåller 13,2 mg laktos.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Depottablett
Kapselformad vit treskiktstablett, 11 mm lång och 5 mm i diameter,
märkt ”PAL 3”.
Kapselformad beige treskiktstablett, 11 mm lång och 5 mm i diameter,
märkt ”PAL 6”.
Kapselformad rosa treskiktstablett, 11 mm lång och 5 mm i diameter,
märkt ”PAL 9”.
Kapselformad gul treskiktstablett, 11 mm lång och 5 mm i diameter,
märkt ”PAL 12”.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
INVEGA är indicerat för behandling av schizofreni hos vuxna och
ungdomar 15 år och äldre.
INVEGA är indicerat för behandling av schizoaffektivt syndrom hos
vuxna.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Schizofreni (vuxna)_
Den rekommenderade dosen av INVEGA för behandling av schizofreni hos
vuxna är 6 mg en gång
per dag, med intag på morgonen. Någon initial dostitrering krävs
inte. För vissa patienter kan det vara
en fördel med lägre eller högre dosering inom det rekommenderade
intervallet på 3 mg till 12 mg en
gång per dag. Dosjustering, om sådan är indicerad, skall göras
endast efter förnyad klinisk bedömning.
Då dosökning är indicerad rekommenderas stegvisa ökningar om 3
mg/dag, vilka generellt inte bör
göras oftare än var 5:e dag.
_Schizoaffektivt syndrom (vuxna)_
Den rekommenderade dosen av INVEGA för behandling av schizoaffektivt
syndrom hos vuxna är
6 mg en gång per dag, med intag på morgonen. Någon initial
dostitrering krävs inte. För vissa
patienter kan det vara en fördel med högre dosering i
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 19-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 19-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 19-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 19-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 19-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 19-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 19-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 19-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 19-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 19-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 19-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 19-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 19-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 19-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 19-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 19-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 19-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 19-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 19-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 19-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 19-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 19-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 19-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 19-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 19-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 19-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 19-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 19-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 19-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 19-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 19-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 19-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 19-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 19-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 19-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 19-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 19-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 19-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 19-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 19-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 19-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 19-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 19-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 19-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 19-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 19-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 19-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 19-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 19-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 19-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 19-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 19-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 19-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 19-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 19-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 19-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 19-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 19-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 19-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 19-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 19-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 19-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 19-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 19-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 19-05-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 19-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 19-05-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 19-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 19-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 19-09-2017

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů