Invega

Страна: Європейський Союз

мова: шведська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

paliperidon

Доступна з:

Janssen-Cilag International NV

Код атс:

N05AX13

ІПН (Міжнародна Ім'я):

paliperidone

Терапевтична група:

neuroleptika

Терапевтична области:

Schizophrenia; Psychotic Disorders

Терапевтичні свідчення:

Invega är indicerat för behandling av schizofreni hos vuxna och ungdomar 15 år och äldre. Invega är indicerat för behandling av schizoaffektiv sjukdom hos vuxna.

Огляд продуктів:

Revision: 18

Статус Авторизація:

auktoriserad

Дата Авторизація:

2007-06-24

інформаційний буклет

                                44
B.
BIPACKSEDEL
45
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
INVEGA 3 MG DEPOTTABLETTER
INVEGA 6 MG DEPOTTABLETTER
INVEGA 9 MG DEPOTTABLETTER
INVEGA 12 MG DEPOTTABLETTER
paliperidon
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad INVEGA är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder INVEGA
3.
Hur du använder INVEGA
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur INVEGA ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD INVEGA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
INVEGA innehåller den aktiva substansen paliperidon som tillhör
gruppen antipsykotiska läkemedel
(neuroleptika).
INVEGA används för att behandla schizofreni hos vuxna och ungdomar
15 år och äldre.
Schizofreni är en sjukdom med symtom i form av att man hör, ser
eller uppfattar saker som inte finns,
har vanföreställningar, är överdrivet misstänksam, blir
tillbakadragen, talar osammanhängande och får
en beteende- och känslomässig utarmning. Personer med denna sjukdom
kan också känna sig
nedstämda, oroliga, skuldtyngda eller spända.
INVEGA används också för att behandla schizoaffektivt syndrom hos
vuxna.
Schizoaffektivt syndrom är ett psykiatriskt tillstånd där den
drabbade upplever en kombination av
olika schizofrenisymtom (som de som anges ovan) och därutöver symtom
på humörstörningar (känner
ett stort lyckorus, känner sig ledsen, upprörd, förvirrad, drabbas
av sömnlöshet, ovanlig
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
INVEGA 3 mg depottabletter
INVEGA 6 mg depottabletter
INVEGA 9 mg depottabletter
INVEGA 12 mg depottabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje depottablett innehåller 3 mg paliperidon.
Varje depottablett innehåller 6 mg paliperidon.
Varje depottablett innehåller 9 mg paliperidon.
Varje depottablett innehåller 12 mg paliperidon.
Hjälpämne med känd effekt
Varje 3 mg tablett innehåller 13,2 mg laktos.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Depottablett
Kapselformad vit treskiktstablett, 11 mm lång och 5 mm i diameter,
märkt ”PAL 3”.
Kapselformad beige treskiktstablett, 11 mm lång och 5 mm i diameter,
märkt ”PAL 6”.
Kapselformad rosa treskiktstablett, 11 mm lång och 5 mm i diameter,
märkt ”PAL 9”.
Kapselformad gul treskiktstablett, 11 mm lång och 5 mm i diameter,
märkt ”PAL 12”.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
INVEGA är indicerat för behandling av schizofreni hos vuxna och
ungdomar 15 år och äldre.
INVEGA är indicerat för behandling av schizoaffektivt syndrom hos
vuxna.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Schizofreni (vuxna)_
Den rekommenderade dosen av INVEGA för behandling av schizofreni hos
vuxna är 6 mg en gång
per dag, med intag på morgonen. Någon initial dostitrering krävs
inte. För vissa patienter kan det vara
en fördel med lägre eller högre dosering inom det rekommenderade
intervallet på 3 mg till 12 mg en
gång per dag. Dosjustering, om sådan är indicerad, skall göras
endast efter förnyad klinisk bedömning.
Då dosökning är indicerad rekommenderas stegvisa ökningar om 3
mg/dag, vilka generellt inte bör
göras oftare än var 5:e dag.
_Schizoaffektivt syndrom (vuxna)_
Den rekommenderade dosen av INVEGA för behandling av schizoaffektivt
syndrom hos vuxna är
6 mg en gång per dag, med intag på morgonen. Någon initial
dostitrering krävs inte. För vissa
patienter kan det vara en fördel med högre dosering i
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 19-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 19-05-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 19-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 19-05-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 19-05-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 19-05-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 19-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 19-05-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 19-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 19-05-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 19-05-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 19-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 19-05-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 19-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 19-05-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 19-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 19-05-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 19-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 19-05-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 19-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 19-05-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 19-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 19-05-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 19-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 19-05-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 19-09-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 19-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 19-05-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 19-09-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 19-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 19-05-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 19-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 19-05-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 19-09-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 19-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 19-05-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 19-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 19-05-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 19-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 19-05-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 19-05-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 19-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 19-05-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 19-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 19-05-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 19-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 19-05-2021

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів