Invega

Kraj: Unia Europejska

Język: szwedzki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

paliperidon

Dostępny od:

Janssen-Cilag International NV

Kod ATC:

N05AX13

INN (International Nazwa):

paliperidone

Grupa terapeutyczna:

neuroleptika

Dziedzina terapeutyczna:

Schizophrenia; Psychotic Disorders

Wskazania:

Invega är indicerat för behandling av schizofreni hos vuxna och ungdomar 15 år och äldre. Invega är indicerat för behandling av schizoaffektiv sjukdom hos vuxna.

Podsumowanie produktu:

Revision: 18

Status autoryzacji:

auktoriserad

Data autoryzacji:

2007-06-24

Ulotka dla pacjenta

                                44
B.
BIPACKSEDEL
45
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
INVEGA 3 MG DEPOTTABLETTER
INVEGA 6 MG DEPOTTABLETTER
INVEGA 9 MG DEPOTTABLETTER
INVEGA 12 MG DEPOTTABLETTER
paliperidon
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad INVEGA är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder INVEGA
3.
Hur du använder INVEGA
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur INVEGA ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD INVEGA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
INVEGA innehåller den aktiva substansen paliperidon som tillhör
gruppen antipsykotiska läkemedel
(neuroleptika).
INVEGA används för att behandla schizofreni hos vuxna och ungdomar
15 år och äldre.
Schizofreni är en sjukdom med symtom i form av att man hör, ser
eller uppfattar saker som inte finns,
har vanföreställningar, är överdrivet misstänksam, blir
tillbakadragen, talar osammanhängande och får
en beteende- och känslomässig utarmning. Personer med denna sjukdom
kan också känna sig
nedstämda, oroliga, skuldtyngda eller spända.
INVEGA används också för att behandla schizoaffektivt syndrom hos
vuxna.
Schizoaffektivt syndrom är ett psykiatriskt tillstånd där den
drabbade upplever en kombination av
olika schizofrenisymtom (som de som anges ovan) och därutöver symtom
på humörstörningar (känner
ett stort lyckorus, känner sig ledsen, upprörd, förvirrad, drabbas
av sömnlöshet, ovanlig
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
INVEGA 3 mg depottabletter
INVEGA 6 mg depottabletter
INVEGA 9 mg depottabletter
INVEGA 12 mg depottabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje depottablett innehåller 3 mg paliperidon.
Varje depottablett innehåller 6 mg paliperidon.
Varje depottablett innehåller 9 mg paliperidon.
Varje depottablett innehåller 12 mg paliperidon.
Hjälpämne med känd effekt
Varje 3 mg tablett innehåller 13,2 mg laktos.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Depottablett
Kapselformad vit treskiktstablett, 11 mm lång och 5 mm i diameter,
märkt ”PAL 3”.
Kapselformad beige treskiktstablett, 11 mm lång och 5 mm i diameter,
märkt ”PAL 6”.
Kapselformad rosa treskiktstablett, 11 mm lång och 5 mm i diameter,
märkt ”PAL 9”.
Kapselformad gul treskiktstablett, 11 mm lång och 5 mm i diameter,
märkt ”PAL 12”.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
INVEGA är indicerat för behandling av schizofreni hos vuxna och
ungdomar 15 år och äldre.
INVEGA är indicerat för behandling av schizoaffektivt syndrom hos
vuxna.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Schizofreni (vuxna)_
Den rekommenderade dosen av INVEGA för behandling av schizofreni hos
vuxna är 6 mg en gång
per dag, med intag på morgonen. Någon initial dostitrering krävs
inte. För vissa patienter kan det vara
en fördel med lägre eller högre dosering inom det rekommenderade
intervallet på 3 mg till 12 mg en
gång per dag. Dosjustering, om sådan är indicerad, skall göras
endast efter förnyad klinisk bedömning.
Då dosökning är indicerad rekommenderas stegvisa ökningar om 3
mg/dag, vilka generellt inte bör
göras oftare än var 5:e dag.
_Schizoaffektivt syndrom (vuxna)_
Den rekommenderade dosen av INVEGA för behandling av schizoaffektivt
syndrom hos vuxna är
6 mg en gång per dag, med intag på morgonen. Någon initial
dostitrering krävs inte. För vissa
patienter kan det vara en fördel med högre dosering i
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 19-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 19-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 19-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 19-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 19-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 19-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 19-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 19-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 19-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 19-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 19-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 19-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 19-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 19-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 19-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 19-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 19-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 19-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 19-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 19-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 19-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 19-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 19-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 19-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 19-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 19-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 19-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 19-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 19-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 19-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 19-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 19-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 19-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 19-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 19-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 19-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 19-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 19-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 19-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 19-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 19-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 19-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 19-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 19-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 19-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 19-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 19-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 19-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 19-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 19-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 19-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 19-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 19-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 19-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 19-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 19-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 19-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 19-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 19-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 19-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 19-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 19-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 19-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 19-09-2017

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów