Humalog

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
05-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
18-03-2020

有効成分:

insulin lispro

から入手可能:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATCコード:

A10AB04, A10AD04

INN(国際名):

insulin lispro

治療群:

Cukura diabēts

治療領域:

Cukura diabēts

適応症:

Ārstējot pieaugušos un bērnus ar cukura diabētu, kuriem insulīnam nepieciešama normāla glikozes homeostāzes uzturēšana. Humalog ir indicēts arī cukura diabēta sākotnējai stabilizācijai.

製品概要:

Revision: 34

認証ステータス:

Autorizēts

承認日:

1996-04-30

情報リーフレット

                                52
INFORMĀCIJA, KAS JĀNORĀDA UZ ĀRĒJĀ IEPAKOJUMA
KASTĪTE-FLAKONS. IEPAKOJUMĀ 1 UN 2 FLAKONI.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Humalog 100 vienības/ml šķīdums injekcijām flakonā
insulin lispro
2.
AKTĪVĀS(-O) VIELAS(-U) NOSAUKUMS (-I) UN DAUDZUMS(-I)
Vienā ml šķīduma ir 100 vienības (atbilst 3,5 mg) lispro
insulīna.
3.
PALĪGVIELU SARAKSTS
Sastāvā ir glicerīns, cinka oksīds, nātrija hidrogēnfosfāts 7H
2
0 ar m-krezolu kā konservantu injekciju
ūdenim.
Skābuma koriģēšanai var būt izmantots nātrija hidroksīds un/vai
sālsskābe. Vairāk informācijas skatīt
lietošanas instrukcijā.
4.
ZĀĻU FORMA UN SATURS
Šķīdums injekcijām
1 flakons pa 10 ml
2 flakoni pa 10 ml
5.
LIETOŠANAS UN IEVADĪŠANAS VEIDS
Pirms lietošanas izlasiet lietošanas instrukciju.
Subkutānai un intravenozai lietošanai.
6.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR ZĀĻU UZGLABĀŠANU BĒRNIEM NEREDZAMĀ UN
NEPIEEJAMĀ VIETĀ
Uzglabāt bērniem neredzamā un nepieejamā vietā.
7.
CITI ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI, JA NEPIECIEŠAMS
8.
DERĪGUMA TERMIŅŠ
EXP
53
9.
ĪPAŠI UZGLABĀŠANAS NOSACĪJUMI
Uzglabāt ledusskapī (2
°
C – 8
°
C).
Nesasaldēt. Sargāt no pārmērīga karstuma un tiešas saules
gaismas.
Flakonus var lietot 28 dienas no lietošanas sākuma. Lietošanas
periodā flakoni jāuzglabā temperatūrā
līdz 30
°
C.
10.
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, IZNĪCINOT NEIZLIETOTĀS ZĀLES VAI
IZMANTOTOS MATERIĀLUS, KAS BIJUŠI SASKARĒ AR ŠĪM ZĀLĒM, JA
PIEMĒROJAMS
11.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA NOSAUKUMS UN ADRESE
Eli Lilly Nederland B.V.
Papendorpseweg 83, 3528 BJ Utrecht
Nīderlande
12.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS NUMURS(-I)
EU/1/96/007/002
EU/1/96/007/020
13.
SĒRIJAS NUMURS
Lot
14.
IZSNIEGŠANAS KĀRTĪBA
15.
NORĀDĪJUMI PAR LIETOŠANU
16.
INFORMĀCIJA BRAILA RAKSTĀ
17.
UNIKĀLS IDENTIFIKATORS – 2D SVĪTRKODS_ _
2D svītrkods, kurā iekļauts unikāls identifikators.
18.
UNIKĀLS IDENTIFIKATORS – DATI, KURUS VAR NOLASĪT PERSONA_ _
PC
SN
NN
54
INFORMĀCIJA, KAS JĀNORĀDA UZ ĀRĒJĀ IEPAKOJUMA
Ā
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Humalog 100 vienības/ml šķīdums injekcijām flakonā
Humalog 100 vienības/ml šķīdums injekcijām kārtridžā
Humalog 100 vienības/ml KwikPen šķīdums injekcijām pildspalvveida
pilnšļircē
Humalog 100 vienības/ml Junior KwikPen šķīdums injekcijām
pildspalvveida pilnšļircē
Humalog 100 vienības/ml Tempo Pen šķīdums injekcijām
pildspalvveida pilnšļircē
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrā ml ir 100 vienības lispro insulīna* (
_insulin lispro_
) (atbilst 3,5 mg).
Flakons
Katrā flakonā ir 1000 vienības lispro insulīna 10 ml šķīduma.
Kārtridžs
Katrā kārtridžā ir 300 vienības lispro insulīna 3 ml šķīduma.
KwikPen un Tempo Pen
Katrā pildspalvveida pilnšļircē ir 300 vienības lispro insulīna
3 ml šķīduma.
Ar katru pildspalvveida pilnšļirci var ievadīt 1-60 vienības ar
vienas vienības soli.
Junior KwikPen
Katrā pildspalvveida pilnšļircē ir 300 vienības lispro insulīna
3 ml šķīduma.
Ar katru Junior KwikPen var ievadīt 0,5-30 vienības ar 0,5 vienību
soli.
* rekombinantas DNS cilmes, iegūts no
_E. coli. _
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Dzidrs, bezkrāsains ūdens šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Pieaugušo un bērnu, kas slimo ar cukura diabētu un kam normālas
glikozes homeostāzes nodrošināšanai
nepieciešams insulīns, ārstēšanai. Humalog indicēts arī
sākotnējai cukura diabēta stabilizēšanai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Deva jānosaka ārstam, ņemot vērā pacienta vajadzības.
3
_Junior KwikPen _
Humalog 100 vienības/ml Junior KwikPen ir piemērots pacientiem, kuri
var gūt labumu no precīzākas
insulīna devas pielāgošanas.
Humalog var ievadīt neilgi pirms ēdienreizes. Nepieciešamības
gadījumā Humalog var ievadīt neilgi pēc
ēdienreizes.
Ievadot zemādā, Humalog darbība sākas strauji, tam ir īsāks
darbības laiks (2 – 5 stundas) nekā

                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 05-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 05-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 18-03-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 05-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 05-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 18-03-2020
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 05-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 05-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 18-03-2020
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 05-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 05-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 18-03-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 05-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 05-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 18-03-2020
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 05-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 05-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 18-03-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 05-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 05-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 18-03-2020
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 05-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 英語 05-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 18-03-2020
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 05-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 05-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 18-03-2020
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 05-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 05-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 18-03-2020
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 05-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 05-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 18-03-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 05-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 05-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 18-03-2020
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 05-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 05-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 18-03-2020
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 05-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 05-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 18-03-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 05-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 05-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 18-03-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 05-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 05-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 18-03-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 05-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 05-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 18-03-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 05-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 05-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 18-03-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 05-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 05-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 18-03-2020
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 05-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 05-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 18-03-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 05-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 05-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 18-03-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 05-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 05-10-2021
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 05-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 05-10-2021
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 05-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 05-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 28-10-2014

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する