Humalog

Ország: Európai Unió

Nyelv: lett

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

insulin lispro

Beszerezhető a:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-kód:

A10AB04, A10AD04

INN (nemzetközi neve):

insulin lispro

Terápiás csoport:

Cukura diabēts

Terápiás terület:

Cukura diabēts

Terápiás javallatok:

Ārstējot pieaugušos un bērnus ar cukura diabētu, kuriem insulīnam nepieciešama normāla glikozes homeostāzes uzturēšana. Humalog ir indicēts arī cukura diabēta sākotnējai stabilizācijai.

Termék összefoglaló:

Revision: 34

Engedélyezési státusz:

Autorizēts

Engedély dátuma:

1996-04-30

Betegtájékoztató

                                52
INFORMĀCIJA, KAS JĀNORĀDA UZ ĀRĒJĀ IEPAKOJUMA
KASTĪTE-FLAKONS. IEPAKOJUMĀ 1 UN 2 FLAKONI.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Humalog 100 vienības/ml šķīdums injekcijām flakonā
insulin lispro
2.
AKTĪVĀS(-O) VIELAS(-U) NOSAUKUMS (-I) UN DAUDZUMS(-I)
Vienā ml šķīduma ir 100 vienības (atbilst 3,5 mg) lispro
insulīna.
3.
PALĪGVIELU SARAKSTS
Sastāvā ir glicerīns, cinka oksīds, nātrija hidrogēnfosfāts 7H
2
0 ar m-krezolu kā konservantu injekciju
ūdenim.
Skābuma koriģēšanai var būt izmantots nātrija hidroksīds un/vai
sālsskābe. Vairāk informācijas skatīt
lietošanas instrukcijā.
4.
ZĀĻU FORMA UN SATURS
Šķīdums injekcijām
1 flakons pa 10 ml
2 flakoni pa 10 ml
5.
LIETOŠANAS UN IEVADĪŠANAS VEIDS
Pirms lietošanas izlasiet lietošanas instrukciju.
Subkutānai un intravenozai lietošanai.
6.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR ZĀĻU UZGLABĀŠANU BĒRNIEM NEREDZAMĀ UN
NEPIEEJAMĀ VIETĀ
Uzglabāt bērniem neredzamā un nepieejamā vietā.
7.
CITI ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI, JA NEPIECIEŠAMS
8.
DERĪGUMA TERMIŅŠ
EXP
53
9.
ĪPAŠI UZGLABĀŠANAS NOSACĪJUMI
Uzglabāt ledusskapī (2
°
C – 8
°
C).
Nesasaldēt. Sargāt no pārmērīga karstuma un tiešas saules
gaismas.
Flakonus var lietot 28 dienas no lietošanas sākuma. Lietošanas
periodā flakoni jāuzglabā temperatūrā
līdz 30
°
C.
10.
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, IZNĪCINOT NEIZLIETOTĀS ZĀLES VAI
IZMANTOTOS MATERIĀLUS, KAS BIJUŠI SASKARĒ AR ŠĪM ZĀLĒM, JA
PIEMĒROJAMS
11.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA NOSAUKUMS UN ADRESE
Eli Lilly Nederland B.V.
Papendorpseweg 83, 3528 BJ Utrecht
Nīderlande
12.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS NUMURS(-I)
EU/1/96/007/002
EU/1/96/007/020
13.
SĒRIJAS NUMURS
Lot
14.
IZSNIEGŠANAS KĀRTĪBA
15.
NORĀDĪJUMI PAR LIETOŠANU
16.
INFORMĀCIJA BRAILA RAKSTĀ
17.
UNIKĀLS IDENTIFIKATORS – 2D SVĪTRKODS_ _
2D svītrkods, kurā iekļauts unikāls identifikators.
18.
UNIKĀLS IDENTIFIKATORS – DATI, KURUS VAR NOLASĪT PERSONA_ _
PC
SN
NN
54
INFORMĀCIJA, KAS JĀNORĀDA UZ ĀRĒJĀ IEPAKOJUMA
Ā
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Humalog 100 vienības/ml šķīdums injekcijām flakonā
Humalog 100 vienības/ml šķīdums injekcijām kārtridžā
Humalog 100 vienības/ml KwikPen šķīdums injekcijām pildspalvveida
pilnšļircē
Humalog 100 vienības/ml Junior KwikPen šķīdums injekcijām
pildspalvveida pilnšļircē
Humalog 100 vienības/ml Tempo Pen šķīdums injekcijām
pildspalvveida pilnšļircē
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrā ml ir 100 vienības lispro insulīna* (
_insulin lispro_
) (atbilst 3,5 mg).
Flakons
Katrā flakonā ir 1000 vienības lispro insulīna 10 ml šķīduma.
Kārtridžs
Katrā kārtridžā ir 300 vienības lispro insulīna 3 ml šķīduma.
KwikPen un Tempo Pen
Katrā pildspalvveida pilnšļircē ir 300 vienības lispro insulīna
3 ml šķīduma.
Ar katru pildspalvveida pilnšļirci var ievadīt 1-60 vienības ar
vienas vienības soli.
Junior KwikPen
Katrā pildspalvveida pilnšļircē ir 300 vienības lispro insulīna
3 ml šķīduma.
Ar katru Junior KwikPen var ievadīt 0,5-30 vienības ar 0,5 vienību
soli.
* rekombinantas DNS cilmes, iegūts no
_E. coli. _
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Dzidrs, bezkrāsains ūdens šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Pieaugušo un bērnu, kas slimo ar cukura diabētu un kam normālas
glikozes homeostāzes nodrošināšanai
nepieciešams insulīns, ārstēšanai. Humalog indicēts arī
sākotnējai cukura diabēta stabilizēšanai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Deva jānosaka ārstam, ņemot vērā pacienta vajadzības.
3
_Junior KwikPen _
Humalog 100 vienības/ml Junior KwikPen ir piemērots pacientiem, kuri
var gūt labumu no precīzākas
insulīna devas pielāgošanas.
Humalog var ievadīt neilgi pirms ēdienreizes. Nepieciešamības
gadījumā Humalog var ievadīt neilgi pēc
ēdienreizes.
Ievadot zemādā, Humalog darbība sākas strauji, tam ir īsāks
darbības laiks (2 – 5 stundas) nekā

                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 05-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 05-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 05-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 05-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 05-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 05-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 05-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 05-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 05-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 05-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 05-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 05-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 05-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 05-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 05-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 05-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 05-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 05-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 05-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 05-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 05-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 05-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 05-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 05-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 05-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 05-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 05-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 05-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 05-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 05-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 05-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 05-10-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 18-03-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 05-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 05-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 05-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 05-10-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 18-03-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 05-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 05-10-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 18-03-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 05-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 05-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 05-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 05-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 05-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 05-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 05-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 05-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 05-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 05-10-2021

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése