Humalog

País: Unión Europea

Idioma: letón

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

insulin lispro

Disponible desde:

Eli Lilly Nederland B.V.

Código ATC:

A10AB04, A10AD04

Designación común internacional (DCI):

insulin lispro

Grupo terapéutico:

Cukura diabēts

Área terapéutica:

Cukura diabēts

indicaciones terapéuticas:

Ārstējot pieaugušos un bērnus ar cukura diabētu, kuriem insulīnam nepieciešama normāla glikozes homeostāzes uzturēšana. Humalog ir indicēts arī cukura diabēta sākotnējai stabilizācijai.

Resumen del producto:

Revision: 34

Estado de Autorización:

Autorizēts

Fecha de autorización:

1996-04-30

Información para el usuario

                                52
INFORMĀCIJA, KAS JĀNORĀDA UZ ĀRĒJĀ IEPAKOJUMA
KASTĪTE-FLAKONS. IEPAKOJUMĀ 1 UN 2 FLAKONI.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Humalog 100 vienības/ml šķīdums injekcijām flakonā
insulin lispro
2.
AKTĪVĀS(-O) VIELAS(-U) NOSAUKUMS (-I) UN DAUDZUMS(-I)
Vienā ml šķīduma ir 100 vienības (atbilst 3,5 mg) lispro
insulīna.
3.
PALĪGVIELU SARAKSTS
Sastāvā ir glicerīns, cinka oksīds, nātrija hidrogēnfosfāts 7H
2
0 ar m-krezolu kā konservantu injekciju
ūdenim.
Skābuma koriģēšanai var būt izmantots nātrija hidroksīds un/vai
sālsskābe. Vairāk informācijas skatīt
lietošanas instrukcijā.
4.
ZĀĻU FORMA UN SATURS
Šķīdums injekcijām
1 flakons pa 10 ml
2 flakoni pa 10 ml
5.
LIETOŠANAS UN IEVADĪŠANAS VEIDS
Pirms lietošanas izlasiet lietošanas instrukciju.
Subkutānai un intravenozai lietošanai.
6.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR ZĀĻU UZGLABĀŠANU BĒRNIEM NEREDZAMĀ UN
NEPIEEJAMĀ VIETĀ
Uzglabāt bērniem neredzamā un nepieejamā vietā.
7.
CITI ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI, JA NEPIECIEŠAMS
8.
DERĪGUMA TERMIŅŠ
EXP
53
9.
ĪPAŠI UZGLABĀŠANAS NOSACĪJUMI
Uzglabāt ledusskapī (2
°
C – 8
°
C).
Nesasaldēt. Sargāt no pārmērīga karstuma un tiešas saules
gaismas.
Flakonus var lietot 28 dienas no lietošanas sākuma. Lietošanas
periodā flakoni jāuzglabā temperatūrā
līdz 30
°
C.
10.
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, IZNĪCINOT NEIZLIETOTĀS ZĀLES VAI
IZMANTOTOS MATERIĀLUS, KAS BIJUŠI SASKARĒ AR ŠĪM ZĀLĒM, JA
PIEMĒROJAMS
11.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA NOSAUKUMS UN ADRESE
Eli Lilly Nederland B.V.
Papendorpseweg 83, 3528 BJ Utrecht
Nīderlande
12.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS NUMURS(-I)
EU/1/96/007/002
EU/1/96/007/020
13.
SĒRIJAS NUMURS
Lot
14.
IZSNIEGŠANAS KĀRTĪBA
15.
NORĀDĪJUMI PAR LIETOŠANU
16.
INFORMĀCIJA BRAILA RAKSTĀ
17.
UNIKĀLS IDENTIFIKATORS – 2D SVĪTRKODS_ _
2D svītrkods, kurā iekļauts unikāls identifikators.
18.
UNIKĀLS IDENTIFIKATORS – DATI, KURUS VAR NOLASĪT PERSONA_ _
PC
SN
NN
54
INFORMĀCIJA, KAS JĀNORĀDA UZ ĀRĒJĀ IEPAKOJUMA
Ā
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Humalog 100 vienības/ml šķīdums injekcijām flakonā
Humalog 100 vienības/ml šķīdums injekcijām kārtridžā
Humalog 100 vienības/ml KwikPen šķīdums injekcijām pildspalvveida
pilnšļircē
Humalog 100 vienības/ml Junior KwikPen šķīdums injekcijām
pildspalvveida pilnšļircē
Humalog 100 vienības/ml Tempo Pen šķīdums injekcijām
pildspalvveida pilnšļircē
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrā ml ir 100 vienības lispro insulīna* (
_insulin lispro_
) (atbilst 3,5 mg).
Flakons
Katrā flakonā ir 1000 vienības lispro insulīna 10 ml šķīduma.
Kārtridžs
Katrā kārtridžā ir 300 vienības lispro insulīna 3 ml šķīduma.
KwikPen un Tempo Pen
Katrā pildspalvveida pilnšļircē ir 300 vienības lispro insulīna
3 ml šķīduma.
Ar katru pildspalvveida pilnšļirci var ievadīt 1-60 vienības ar
vienas vienības soli.
Junior KwikPen
Katrā pildspalvveida pilnšļircē ir 300 vienības lispro insulīna
3 ml šķīduma.
Ar katru Junior KwikPen var ievadīt 0,5-30 vienības ar 0,5 vienību
soli.
* rekombinantas DNS cilmes, iegūts no
_E. coli. _
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Dzidrs, bezkrāsains ūdens šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Pieaugušo un bērnu, kas slimo ar cukura diabētu un kam normālas
glikozes homeostāzes nodrošināšanai
nepieciešams insulīns, ārstēšanai. Humalog indicēts arī
sākotnējai cukura diabēta stabilizēšanai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Deva jānosaka ārstam, ņemot vērā pacienta vajadzības.
3
_Junior KwikPen _
Humalog 100 vienības/ml Junior KwikPen ir piemērots pacientiem, kuri
var gūt labumu no precīzākas
insulīna devas pielāgošanas.
Humalog var ievadīt neilgi pirms ēdienreizes. Nepieciešamības
gadījumā Humalog var ievadīt neilgi pēc
ēdienreizes.
Ievadot zemādā, Humalog darbība sākas strauji, tam ir īsāks
darbības laiks (2 – 5 stundas) nekā

                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 05-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 05-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 18-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario español 05-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 05-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 18-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario checo 05-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 05-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 05-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 05-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 05-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 05-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 18-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario estonio 05-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 05-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 18-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario griego 05-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 05-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 05-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 05-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 18-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario francés 05-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 05-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 18-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario italiano 05-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 05-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 18-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario lituano 05-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 05-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 18-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 05-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 05-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 18-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario maltés 05-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 05-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 18-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 05-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 05-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 18-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario polaco 05-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 05-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 05-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 05-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 18-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario rumano 05-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 05-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 05-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 05-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 18-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 05-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 05-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 18-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario finés 05-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 05-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 05-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 05-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 05-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 05-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 05-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 05-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 05-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 05-10-2021

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos