Humalog

Nazione: Unione Europea

Lingua: lettone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
05-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
05-10-2021

Principio attivo:

insulin lispro

Commercializzato da:

Eli Lilly Nederland B.V.

Codice ATC:

A10AB04, A10AD04

INN (Nome Internazionale):

insulin lispro

Gruppo terapeutico:

Cukura diabēts

Area terapeutica:

Cukura diabēts

Indicazioni terapeutiche:

Ārstējot pieaugušos un bērnus ar cukura diabētu, kuriem insulīnam nepieciešama normāla glikozes homeostāzes uzturēšana. Humalog ir indicēts arī cukura diabēta sākotnējai stabilizācijai.

Dettagli prodotto:

Revision: 34

Stato dell'autorizzazione:

Autorizēts

Data dell'autorizzazione:

1996-04-30

Foglio illustrativo

                                52
INFORMĀCIJA, KAS JĀNORĀDA UZ ĀRĒJĀ IEPAKOJUMA
KASTĪTE-FLAKONS. IEPAKOJUMĀ 1 UN 2 FLAKONI.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Humalog 100 vienības/ml šķīdums injekcijām flakonā
insulin lispro
2.
AKTĪVĀS(-O) VIELAS(-U) NOSAUKUMS (-I) UN DAUDZUMS(-I)
Vienā ml šķīduma ir 100 vienības (atbilst 3,5 mg) lispro
insulīna.
3.
PALĪGVIELU SARAKSTS
Sastāvā ir glicerīns, cinka oksīds, nātrija hidrogēnfosfāts 7H
2
0 ar m-krezolu kā konservantu injekciju
ūdenim.
Skābuma koriģēšanai var būt izmantots nātrija hidroksīds un/vai
sālsskābe. Vairāk informācijas skatīt
lietošanas instrukcijā.
4.
ZĀĻU FORMA UN SATURS
Šķīdums injekcijām
1 flakons pa 10 ml
2 flakoni pa 10 ml
5.
LIETOŠANAS UN IEVADĪŠANAS VEIDS
Pirms lietošanas izlasiet lietošanas instrukciju.
Subkutānai un intravenozai lietošanai.
6.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR ZĀĻU UZGLABĀŠANU BĒRNIEM NEREDZAMĀ UN
NEPIEEJAMĀ VIETĀ
Uzglabāt bērniem neredzamā un nepieejamā vietā.
7.
CITI ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI, JA NEPIECIEŠAMS
8.
DERĪGUMA TERMIŅŠ
EXP
53
9.
ĪPAŠI UZGLABĀŠANAS NOSACĪJUMI
Uzglabāt ledusskapī (2
°
C – 8
°
C).
Nesasaldēt. Sargāt no pārmērīga karstuma un tiešas saules
gaismas.
Flakonus var lietot 28 dienas no lietošanas sākuma. Lietošanas
periodā flakoni jāuzglabā temperatūrā
līdz 30
°
C.
10.
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, IZNĪCINOT NEIZLIETOTĀS ZĀLES VAI
IZMANTOTOS MATERIĀLUS, KAS BIJUŠI SASKARĒ AR ŠĪM ZĀLĒM, JA
PIEMĒROJAMS
11.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA NOSAUKUMS UN ADRESE
Eli Lilly Nederland B.V.
Papendorpseweg 83, 3528 BJ Utrecht
Nīderlande
12.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS NUMURS(-I)
EU/1/96/007/002
EU/1/96/007/020
13.
SĒRIJAS NUMURS
Lot
14.
IZSNIEGŠANAS KĀRTĪBA
15.
NORĀDĪJUMI PAR LIETOŠANU
16.
INFORMĀCIJA BRAILA RAKSTĀ
17.
UNIKĀLS IDENTIFIKATORS – 2D SVĪTRKODS_ _
2D svītrkods, kurā iekļauts unikāls identifikators.
18.
UNIKĀLS IDENTIFIKATORS – DATI, KURUS VAR NOLASĪT PERSONA_ _
PC
SN
NN
54
INFORMĀCIJA, KAS JĀNORĀDA UZ ĀRĒJĀ IEPAKOJUMA
Ā
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Humalog 100 vienības/ml šķīdums injekcijām flakonā
Humalog 100 vienības/ml šķīdums injekcijām kārtridžā
Humalog 100 vienības/ml KwikPen šķīdums injekcijām pildspalvveida
pilnšļircē
Humalog 100 vienības/ml Junior KwikPen šķīdums injekcijām
pildspalvveida pilnšļircē
Humalog 100 vienības/ml Tempo Pen šķīdums injekcijām
pildspalvveida pilnšļircē
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrā ml ir 100 vienības lispro insulīna* (
_insulin lispro_
) (atbilst 3,5 mg).
Flakons
Katrā flakonā ir 1000 vienības lispro insulīna 10 ml šķīduma.
Kārtridžs
Katrā kārtridžā ir 300 vienības lispro insulīna 3 ml šķīduma.
KwikPen un Tempo Pen
Katrā pildspalvveida pilnšļircē ir 300 vienības lispro insulīna
3 ml šķīduma.
Ar katru pildspalvveida pilnšļirci var ievadīt 1-60 vienības ar
vienas vienības soli.
Junior KwikPen
Katrā pildspalvveida pilnšļircē ir 300 vienības lispro insulīna
3 ml šķīduma.
Ar katru Junior KwikPen var ievadīt 0,5-30 vienības ar 0,5 vienību
soli.
* rekombinantas DNS cilmes, iegūts no
_E. coli. _
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Dzidrs, bezkrāsains ūdens šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Pieaugušo un bērnu, kas slimo ar cukura diabētu un kam normālas
glikozes homeostāzes nodrošināšanai
nepieciešams insulīns, ārstēšanai. Humalog indicēts arī
sākotnējai cukura diabēta stabilizēšanai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Deva jānosaka ārstam, ņemot vērā pacienta vajadzības.
3
_Junior KwikPen _
Humalog 100 vienības/ml Junior KwikPen ir piemērots pacientiem, kuri
var gūt labumu no precīzākas
insulīna devas pielāgošanas.
Humalog var ievadīt neilgi pirms ēdienreizes. Nepieciešamības
gadījumā Humalog var ievadīt neilgi pēc
ēdienreizes.
Ievadot zemādā, Humalog darbība sākas strauji, tam ir īsāks
darbības laiks (2 – 5 stundas) nekā

                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 05-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 05-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 05-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 05-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 18-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 05-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 05-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 05-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 05-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 05-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 05-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 05-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 05-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 05-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 05-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 05-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 05-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 05-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 05-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 18-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 05-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 05-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 18-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 05-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 05-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 05-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 05-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 18-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 05-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 05-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 05-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 05-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 18-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 05-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 05-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 05-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 05-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 18-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 05-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 05-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 05-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 05-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 18-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 05-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 05-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 05-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 05-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 18-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 05-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 05-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 05-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 05-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 05-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 05-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 05-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 05-10-2021

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti