Humalog

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

insulin lispro

Pieejams no:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATĶ kods:

A10AB04, A10AD04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

insulin lispro

Ārstniecības grupa:

Cukura diabēts

Ārstniecības joma:

Cukura diabēts

Ārstēšanas norādes:

Ārstējot pieaugušos un bērnus ar cukura diabētu, kuriem insulīnam nepieciešama normāla glikozes homeostāzes uzturēšana. Humalog ir indicēts arī cukura diabēta sākotnējai stabilizācijai.

Produktu pārskats:

Revision: 34

Autorizācija statuss:

Autorizēts

Autorizācija datums:

1996-04-30

Lietošanas instrukcija

                                52
INFORMĀCIJA, KAS JĀNORĀDA UZ ĀRĒJĀ IEPAKOJUMA
KASTĪTE-FLAKONS. IEPAKOJUMĀ 1 UN 2 FLAKONI.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Humalog 100 vienības/ml šķīdums injekcijām flakonā
insulin lispro
2.
AKTĪVĀS(-O) VIELAS(-U) NOSAUKUMS (-I) UN DAUDZUMS(-I)
Vienā ml šķīduma ir 100 vienības (atbilst 3,5 mg) lispro
insulīna.
3.
PALĪGVIELU SARAKSTS
Sastāvā ir glicerīns, cinka oksīds, nātrija hidrogēnfosfāts 7H
2
0 ar m-krezolu kā konservantu injekciju
ūdenim.
Skābuma koriģēšanai var būt izmantots nātrija hidroksīds un/vai
sālsskābe. Vairāk informācijas skatīt
lietošanas instrukcijā.
4.
ZĀĻU FORMA UN SATURS
Šķīdums injekcijām
1 flakons pa 10 ml
2 flakoni pa 10 ml
5.
LIETOŠANAS UN IEVADĪŠANAS VEIDS
Pirms lietošanas izlasiet lietošanas instrukciju.
Subkutānai un intravenozai lietošanai.
6.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR ZĀĻU UZGLABĀŠANU BĒRNIEM NEREDZAMĀ UN
NEPIEEJAMĀ VIETĀ
Uzglabāt bērniem neredzamā un nepieejamā vietā.
7.
CITI ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI, JA NEPIECIEŠAMS
8.
DERĪGUMA TERMIŅŠ
EXP
53
9.
ĪPAŠI UZGLABĀŠANAS NOSACĪJUMI
Uzglabāt ledusskapī (2
°
C – 8
°
C).
Nesasaldēt. Sargāt no pārmērīga karstuma un tiešas saules
gaismas.
Flakonus var lietot 28 dienas no lietošanas sākuma. Lietošanas
periodā flakoni jāuzglabā temperatūrā
līdz 30
°
C.
10.
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, IZNĪCINOT NEIZLIETOTĀS ZĀLES VAI
IZMANTOTOS MATERIĀLUS, KAS BIJUŠI SASKARĒ AR ŠĪM ZĀLĒM, JA
PIEMĒROJAMS
11.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA NOSAUKUMS UN ADRESE
Eli Lilly Nederland B.V.
Papendorpseweg 83, 3528 BJ Utrecht
Nīderlande
12.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS NUMURS(-I)
EU/1/96/007/002
EU/1/96/007/020
13.
SĒRIJAS NUMURS
Lot
14.
IZSNIEGŠANAS KĀRTĪBA
15.
NORĀDĪJUMI PAR LIETOŠANU
16.
INFORMĀCIJA BRAILA RAKSTĀ
17.
UNIKĀLS IDENTIFIKATORS – 2D SVĪTRKODS_ _
2D svītrkods, kurā iekļauts unikāls identifikators.
18.
UNIKĀLS IDENTIFIKATORS – DATI, KURUS VAR NOLASĪT PERSONA_ _
PC
SN
NN
54
INFORMĀCIJA, KAS JĀNORĀDA UZ ĀRĒJĀ IEPAKOJUMA
Ā
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Humalog 100 vienības/ml šķīdums injekcijām flakonā
Humalog 100 vienības/ml šķīdums injekcijām kārtridžā
Humalog 100 vienības/ml KwikPen šķīdums injekcijām pildspalvveida
pilnšļircē
Humalog 100 vienības/ml Junior KwikPen šķīdums injekcijām
pildspalvveida pilnšļircē
Humalog 100 vienības/ml Tempo Pen šķīdums injekcijām
pildspalvveida pilnšļircē
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrā ml ir 100 vienības lispro insulīna* (
_insulin lispro_
) (atbilst 3,5 mg).
Flakons
Katrā flakonā ir 1000 vienības lispro insulīna 10 ml šķīduma.
Kārtridžs
Katrā kārtridžā ir 300 vienības lispro insulīna 3 ml šķīduma.
KwikPen un Tempo Pen
Katrā pildspalvveida pilnšļircē ir 300 vienības lispro insulīna
3 ml šķīduma.
Ar katru pildspalvveida pilnšļirci var ievadīt 1-60 vienības ar
vienas vienības soli.
Junior KwikPen
Katrā pildspalvveida pilnšļircē ir 300 vienības lispro insulīna
3 ml šķīduma.
Ar katru Junior KwikPen var ievadīt 0,5-30 vienības ar 0,5 vienību
soli.
* rekombinantas DNS cilmes, iegūts no
_E. coli. _
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Dzidrs, bezkrāsains ūdens šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Pieaugušo un bērnu, kas slimo ar cukura diabētu un kam normālas
glikozes homeostāzes nodrošināšanai
nepieciešams insulīns, ārstēšanai. Humalog indicēts arī
sākotnējai cukura diabēta stabilizēšanai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Deva jānosaka ārstam, ņemot vērā pacienta vajadzības.
3
_Junior KwikPen _
Humalog 100 vienības/ml Junior KwikPen ir piemērots pacientiem, kuri
var gūt labumu no precīzākas
insulīna devas pielāgošanas.
Humalog var ievadīt neilgi pirms ēdienreizes. Nepieciešamības
gadījumā Humalog var ievadīt neilgi pēc
ēdienreizes.
Ievadot zemādā, Humalog darbība sākas strauji, tam ir īsāks
darbības laiks (2 – 5 stundas) nekā

                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 05-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 05-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 18-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 05-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 05-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 05-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 05-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 05-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 05-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 05-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 05-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 05-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 05-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 05-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 05-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 05-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 05-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 05-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 05-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 05-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 05-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 05-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 05-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 18-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 05-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 05-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 05-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 05-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 18-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 05-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 05-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 18-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 05-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 05-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 05-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 05-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 18-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 05-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 05-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 18-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 05-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 05-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 18-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 05-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 05-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 18-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 05-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 05-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 05-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 05-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 05-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 05-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 05-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 05-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 05-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 05-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 28-10-2014

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi