Humalog

国家: 欧盟

语言: 拉脱维亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
05-10-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
05-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
18-03-2020

有效成分:

insulin lispro

可用日期:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC代码:

A10AB04, A10AD04

INN(国际名称):

insulin lispro

治疗组:

Cukura diabēts

治疗领域:

Cukura diabēts

疗效迹象:

Ārstējot pieaugušos un bērnus ar cukura diabētu, kuriem insulīnam nepieciešama normāla glikozes homeostāzes uzturēšana. Humalog ir indicēts arī cukura diabēta sākotnējai stabilizācijai.

產品總結:

Revision: 34

授权状态:

Autorizēts

授权日期:

1996-04-30

资料单张

                                52
INFORMĀCIJA, KAS JĀNORĀDA UZ ĀRĒJĀ IEPAKOJUMA
KASTĪTE-FLAKONS. IEPAKOJUMĀ 1 UN 2 FLAKONI.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Humalog 100 vienības/ml šķīdums injekcijām flakonā
insulin lispro
2.
AKTĪVĀS(-O) VIELAS(-U) NOSAUKUMS (-I) UN DAUDZUMS(-I)
Vienā ml šķīduma ir 100 vienības (atbilst 3,5 mg) lispro
insulīna.
3.
PALĪGVIELU SARAKSTS
Sastāvā ir glicerīns, cinka oksīds, nātrija hidrogēnfosfāts 7H
2
0 ar m-krezolu kā konservantu injekciju
ūdenim.
Skābuma koriģēšanai var būt izmantots nātrija hidroksīds un/vai
sālsskābe. Vairāk informācijas skatīt
lietošanas instrukcijā.
4.
ZĀĻU FORMA UN SATURS
Šķīdums injekcijām
1 flakons pa 10 ml
2 flakoni pa 10 ml
5.
LIETOŠANAS UN IEVADĪŠANAS VEIDS
Pirms lietošanas izlasiet lietošanas instrukciju.
Subkutānai un intravenozai lietošanai.
6.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR ZĀĻU UZGLABĀŠANU BĒRNIEM NEREDZAMĀ UN
NEPIEEJAMĀ VIETĀ
Uzglabāt bērniem neredzamā un nepieejamā vietā.
7.
CITI ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI, JA NEPIECIEŠAMS
8.
DERĪGUMA TERMIŅŠ
EXP
53
9.
ĪPAŠI UZGLABĀŠANAS NOSACĪJUMI
Uzglabāt ledusskapī (2
°
C – 8
°
C).
Nesasaldēt. Sargāt no pārmērīga karstuma un tiešas saules
gaismas.
Flakonus var lietot 28 dienas no lietošanas sākuma. Lietošanas
periodā flakoni jāuzglabā temperatūrā
līdz 30
°
C.
10.
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, IZNĪCINOT NEIZLIETOTĀS ZĀLES VAI
IZMANTOTOS MATERIĀLUS, KAS BIJUŠI SASKARĒ AR ŠĪM ZĀLĒM, JA
PIEMĒROJAMS
11.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA NOSAUKUMS UN ADRESE
Eli Lilly Nederland B.V.
Papendorpseweg 83, 3528 BJ Utrecht
Nīderlande
12.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS NUMURS(-I)
EU/1/96/007/002
EU/1/96/007/020
13.
SĒRIJAS NUMURS
Lot
14.
IZSNIEGŠANAS KĀRTĪBA
15.
NORĀDĪJUMI PAR LIETOŠANU
16.
INFORMĀCIJA BRAILA RAKSTĀ
17.
UNIKĀLS IDENTIFIKATORS – 2D SVĪTRKODS_ _
2D svītrkods, kurā iekļauts unikāls identifikators.
18.
UNIKĀLS IDENTIFIKATORS – DATI, KURUS VAR NOLASĪT PERSONA_ _
PC
SN
NN
54
INFORMĀCIJA, KAS JĀNORĀDA UZ ĀRĒJĀ IEPAKOJUMA
Ā
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Humalog 100 vienības/ml šķīdums injekcijām flakonā
Humalog 100 vienības/ml šķīdums injekcijām kārtridžā
Humalog 100 vienības/ml KwikPen šķīdums injekcijām pildspalvveida
pilnšļircē
Humalog 100 vienības/ml Junior KwikPen šķīdums injekcijām
pildspalvveida pilnšļircē
Humalog 100 vienības/ml Tempo Pen šķīdums injekcijām
pildspalvveida pilnšļircē
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrā ml ir 100 vienības lispro insulīna* (
_insulin lispro_
) (atbilst 3,5 mg).
Flakons
Katrā flakonā ir 1000 vienības lispro insulīna 10 ml šķīduma.
Kārtridžs
Katrā kārtridžā ir 300 vienības lispro insulīna 3 ml šķīduma.
KwikPen un Tempo Pen
Katrā pildspalvveida pilnšļircē ir 300 vienības lispro insulīna
3 ml šķīduma.
Ar katru pildspalvveida pilnšļirci var ievadīt 1-60 vienības ar
vienas vienības soli.
Junior KwikPen
Katrā pildspalvveida pilnšļircē ir 300 vienības lispro insulīna
3 ml šķīduma.
Ar katru Junior KwikPen var ievadīt 0,5-30 vienības ar 0,5 vienību
soli.
* rekombinantas DNS cilmes, iegūts no
_E. coli. _
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Dzidrs, bezkrāsains ūdens šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Pieaugušo un bērnu, kas slimo ar cukura diabētu un kam normālas
glikozes homeostāzes nodrošināšanai
nepieciešams insulīns, ārstēšanai. Humalog indicēts arī
sākotnējai cukura diabēta stabilizēšanai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Deva jānosaka ārstam, ņemot vērā pacienta vajadzības.
3
_Junior KwikPen _
Humalog 100 vienības/ml Junior KwikPen ir piemērots pacientiem, kuri
var gūt labumu no precīzākas
insulīna devas pielāgošanas.
Humalog var ievadīt neilgi pirms ēdienreizes. Nepieciešamības
gadījumā Humalog var ievadīt neilgi pēc
ēdienreizes.
Ievadot zemādā, Humalog darbība sākas strauji, tam ir īsāks
darbības laiks (2 – 5 stundas) nekā

                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 05-10-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 05-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 18-03-2020
资料单张 资料单张 西班牙文 05-10-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 05-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 18-03-2020
资料单张 资料单张 捷克文 05-10-2021
产品特点 产品特点 捷克文 05-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 18-03-2020
资料单张 资料单张 丹麦文 05-10-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 05-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 18-03-2020
资料单张 资料单张 德文 05-10-2021
产品特点 产品特点 德文 05-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 18-03-2020
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 05-10-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 05-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 18-03-2020
资料单张 资料单张 希腊文 05-10-2021
产品特点 产品特点 希腊文 05-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 18-03-2020
资料单张 资料单张 英文 05-10-2021
产品特点 产品特点 英文 05-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 18-03-2020
资料单张 资料单张 法文 05-10-2021
产品特点 产品特点 法文 05-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 18-03-2020
资料单张 资料单张 意大利文 05-10-2021
产品特点 产品特点 意大利文 05-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 18-03-2020
资料单张 资料单张 立陶宛文 05-10-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 05-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 18-03-2020
资料单张 资料单张 匈牙利文 05-10-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 05-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 18-03-2020
资料单张 资料单张 马耳他文 05-10-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 05-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 18-03-2020
资料单张 资料单张 荷兰文 05-10-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 05-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 18-03-2020
资料单张 资料单张 波兰文 05-10-2021
产品特点 产品特点 波兰文 05-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 18-03-2020
资料单张 资料单张 葡萄牙文 05-10-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 05-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 18-03-2020
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 05-10-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 05-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 18-03-2020
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 05-10-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 05-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 18-03-2020
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 05-10-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 05-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 18-03-2020
资料单张 资料单张 芬兰文 05-10-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 05-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 18-03-2020
资料单张 资料单张 瑞典文 05-10-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 05-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 18-03-2020
资料单张 资料单张 挪威文 05-10-2021
产品特点 产品特点 挪威文 05-10-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 05-10-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 05-10-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 05-10-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 05-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 28-10-2014

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史