Helicobacter Test INFAI

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
02-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
23-06-2008

有効成分:

urea (13C)

から入手可能:

INFAI, Institut für biomedizinische Analytik NMR-Imaging GmbH

ATCコード:

V04CX

INN(国際名):

13C-urea

治療群:

Diagnostikas līdzekļi

治療領域:

Breath Tests; Helicobacter Infections

適応症:

Helicobacter Test INFAI var izmantot in vitro diagnostikā gastroduodenal Helicobacter pylori infekcija:pieaugušajiem, pusaudžiem, kas, visticamāk, ir peptiskās čūlas slimība. Helicobacter Test INFAI par bērniem vecumā no trīs līdz 11 gadiem, var izmantot vivo diagnozi gastrduodenal Helicobacter pylori infekcija:novērtēšanas panākumus apkarošanas attieksmi, vai invazīvo testus nevar veikt, vai;ja ir neatbilstošiem rezultātiem, kas izriet no invazīvām testi. Šīs zāles ir paredzētas tikai diagnostikas vajadzībām.

製品概要:

Revision: 20

認証ステータス:

Autorizēts

承認日:

1997-08-14

情報リーフレット

                                35
INFORMĀCIJA, KAS JĀNORĀDA UZ ĀRĒJĀ IEPAKOJUMA VAI , JA ĀRĒJĀ
IEPAKOJUMA NAV, UZ TIEŠĀ IEPAKOJUMA
OUTER CARTON 1 TRAUCIŅAM/50 TRAUCIŅIEM
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Helicobacter Test INFAI 75 mg pulvera iekšķīgi lietojama šķīduma
pagatavošanai
13C-urīnviela
2.
AKTĪVĀS(O) VIELAS(U) NOSAUKUMS(I) UN DAUDZUMS(I)
Vienā trauciņā ir 75 mg 13C-urīnvielas
3.
PALĪGVIELU SARAKSTS
Nav
4.
ZĀĻU FORMA UN SATURS
Pulveris iekšķīgi lietojamā šķīduma pagatavošanai
Testeris sastāv:
Vienā trauciņā ir 75 mg 13C-urīnvielas
4 trauciņi izelpas paraugiem
1 izlokāms salmiņš
Lietošanas instrukcija
Datu veidlapa pacienta dokumentēšanai
Svītrkoda etiķetes un uzlīmes
Testeris sastāv:
Vienā trauciņā ir 75 mg 13C-urīnvielas
2 izelpas maisiņi izelpas paraugiem
1 izlokāms salmiņš
Lietošanas instrukcija
Datu veidlapa pacienta dokumentēšanai
Svītrkoda etiķetes un uzlīmes
Testeris sastāv:
50 Vienā trauciņā ir 75 mg 13C-urīnvielas
100 izelpas maisiņi izelpas paraugiem
50 izlokāmi salmiņi
50 Lietošanas instrukcijas
50 Datu veidlapas pacienta dokumentēšanai
50 Svītrkoda etiķetes un uzlīmes
5.
LIETOŠANAS METODE UN IEVADĪŠANAS VEIDS
iekšķīgai lietošanai
36
Masas spektrometrijas analīzei
Infrasarkanajai spektrometrijas analīzei
Lūdzu, izlasiet pievienoto lietošanas pamācību
6.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR ZĀĻU UZGLABĀŠANU BĒRNIEM NEREDZAMĀ UN
NEPIEEJAMĀ VIETĀ
Uzglabāt bērniem neredzamā un nepieejamā vietā.
7.
CITI ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI, JA NEPIECIEŠAMS
Nav
8.
DERĪGUMA TERMIŅŠ
Derīgs līdz ( Der. līdz) {MM/GGGG}
9.
ĪPAŠI UZGLABĀŠANAS NOSACĪJUMI
Uzglabāt temperatūrā līdz 25°C.
37
10.
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, IZNĪCINOT NEIZLIETOTO PREPARĀTU VAI
IZMANTOTOS MATERIĀLUS, KAS BIJUŠI SASKARĒ AR ŠO PREPARĀTU (JA
PIEMĒROJAMS)
Nav
11.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA NOSAUKUMS UN ADRESE
INFAI GmbH
Riehler Str. 36
D-50668 Köln
Vācija
12.
REĢISTRĀCIJAS NUMURS(I)
EU/1/97/045/001
EU/1/97/045/002
EU/1/97/045/004
13.
SĒRIJAS NUMURS
<
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Helicobacter Test INFAI, 75 mg pulvera iekšķīgi lietojama
šķīduma pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Vienā trauciņā ir 75 mg 13C -urīnvielas pulvera.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Balts, kristālisks pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma
pagatavošanai.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Helicobacter Test INFAI var lietot, lai in vivo diagnosticētu
gastroduodenālu _Helicobacter pylori_
infekciju:
-
pieaugušajiem,
-
pusaudžiem, kam varētu būt peptiska čūlas slimība.
Šis ārstnieciskais produkts ir paredzēts tikai diagnostiskai
lietošanai.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Šo ārstniecisko produktu drīkst izmantot veselības aprūpes
profesionāļi, un tas jādara atbilstošā
medicīniskā uzraudzībā.
Devas
Helicobacter Test INFAI ir elptests. Pusaudži no 12 gadu vecuma un
pieaugušie ieņem viena trauciņa
saturu (75 mg). Elptesta šķīdums tiek lietots vienu reizi.
Lietošanas veids
Lai veiktu testa procedūru pacientiem pēc 12 gadu vecuma
nepieciešams 200 ml 100% apelsīnu sulas
vai 1 g citronskābes 200 ml ūdens (kā pirmstesta maltīti) kā arī
krāna ūdens (
13
C-urīnvielas pulvera
šķīdināšanai).
Pacients pirms tam nedrīkst ēst sešas stundas, vēlams visu nakti.
Testa procedūra ilgst aptuveni
40 minūtes.
Ja testa procedūra ir jāatkārto, tad jāgaida līdz nākamai
dienai.
_Helicobacter pylori_ nomākums var dot viltus negatīvus rezultātus.
Tādēļ pārbaude jāveic, kad vismaz
četras nedēļas nav veikta sistēmiska antibakteriāla terapija un
divas nedēļas pēc pēdējās skābes
sekrēciju nomācošu līdzekļu devas lietošanas. Šie abi
līdzekļi var ietekmēt _Helicobacter pylori_
stāvokli. Tas ir īpaši svarīgi pēc Helicobacter izskaušanas
terapijas.
Ir svarīgi pareizi ievērot norādījumus par lietošanu, kas sniegti
apakšpunktā 6.6, citādi rezultāta
ticamībakļūs apšaubāma.
3
4.3
KONTRINDIK
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 02-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 02-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 23-06-2008
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 02-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 02-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 23-06-2008
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 02-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 02-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 23-06-2008
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 02-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 02-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 23-06-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 02-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 02-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 23-06-2008
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 02-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 02-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 23-06-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 02-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 02-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 23-06-2008
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 02-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 02-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 23-06-2008
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 02-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 02-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 23-06-2008
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 02-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 02-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 23-06-2008
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 02-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 02-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 23-06-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 02-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 02-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 23-06-2008
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 02-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 02-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 23-06-2008
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 02-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 02-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 23-06-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 02-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 02-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 23-06-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 02-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 02-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 23-06-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 02-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 02-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 23-06-2008
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 02-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 02-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 23-06-2008
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 02-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 02-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 23-06-2008
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 02-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 02-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 23-06-2008
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 02-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 02-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 23-06-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 02-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 02-02-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 02-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 02-02-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 02-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 02-02-2023

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する