Helicobacter Test INFAI

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Letonca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

urea (13C)

Mevcut itibaren:

INFAI, Institut für biomedizinische Analytik NMR-Imaging GmbH

ATC kodu:

V04CX

INN (International Adı):

13C-urea

Terapötik grubu:

Diagnostikas līdzekļi

Terapötik alanı:

Breath Tests; Helicobacter Infections

Terapötik endikasyonlar:

Helicobacter Test INFAI var izmantot in vitro diagnostikā gastroduodenal Helicobacter pylori infekcija:pieaugušajiem, pusaudžiem, kas, visticamāk, ir peptiskās čūlas slimība. Helicobacter Test INFAI par bērniem vecumā no trīs līdz 11 gadiem, var izmantot vivo diagnozi gastrduodenal Helicobacter pylori infekcija:novērtēšanas panākumus apkarošanas attieksmi, vai invazīvo testus nevar veikt, vai;ja ir neatbilstošiem rezultātiem, kas izriet no invazīvām testi. Šīs zāles ir paredzētas tikai diagnostikas vajadzībām.

Ürün özeti:

Revision: 20

Yetkilendirme durumu:

Autorizēts

Yetkilendirme tarihi:

1997-08-14

Bilgilendirme broşürü

                                35
INFORMĀCIJA, KAS JĀNORĀDA UZ ĀRĒJĀ IEPAKOJUMA VAI , JA ĀRĒJĀ
IEPAKOJUMA NAV, UZ TIEŠĀ IEPAKOJUMA
OUTER CARTON 1 TRAUCIŅAM/50 TRAUCIŅIEM
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Helicobacter Test INFAI 75 mg pulvera iekšķīgi lietojama šķīduma
pagatavošanai
13C-urīnviela
2.
AKTĪVĀS(O) VIELAS(U) NOSAUKUMS(I) UN DAUDZUMS(I)
Vienā trauciņā ir 75 mg 13C-urīnvielas
3.
PALĪGVIELU SARAKSTS
Nav
4.
ZĀĻU FORMA UN SATURS
Pulveris iekšķīgi lietojamā šķīduma pagatavošanai
Testeris sastāv:
Vienā trauciņā ir 75 mg 13C-urīnvielas
4 trauciņi izelpas paraugiem
1 izlokāms salmiņš
Lietošanas instrukcija
Datu veidlapa pacienta dokumentēšanai
Svītrkoda etiķetes un uzlīmes
Testeris sastāv:
Vienā trauciņā ir 75 mg 13C-urīnvielas
2 izelpas maisiņi izelpas paraugiem
1 izlokāms salmiņš
Lietošanas instrukcija
Datu veidlapa pacienta dokumentēšanai
Svītrkoda etiķetes un uzlīmes
Testeris sastāv:
50 Vienā trauciņā ir 75 mg 13C-urīnvielas
100 izelpas maisiņi izelpas paraugiem
50 izlokāmi salmiņi
50 Lietošanas instrukcijas
50 Datu veidlapas pacienta dokumentēšanai
50 Svītrkoda etiķetes un uzlīmes
5.
LIETOŠANAS METODE UN IEVADĪŠANAS VEIDS
iekšķīgai lietošanai
36
Masas spektrometrijas analīzei
Infrasarkanajai spektrometrijas analīzei
Lūdzu, izlasiet pievienoto lietošanas pamācību
6.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR ZĀĻU UZGLABĀŠANU BĒRNIEM NEREDZAMĀ UN
NEPIEEJAMĀ VIETĀ
Uzglabāt bērniem neredzamā un nepieejamā vietā.
7.
CITI ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI, JA NEPIECIEŠAMS
Nav
8.
DERĪGUMA TERMIŅŠ
Derīgs līdz ( Der. līdz) {MM/GGGG}
9.
ĪPAŠI UZGLABĀŠANAS NOSACĪJUMI
Uzglabāt temperatūrā līdz 25°C.
37
10.
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, IZNĪCINOT NEIZLIETOTO PREPARĀTU VAI
IZMANTOTOS MATERIĀLUS, KAS BIJUŠI SASKARĒ AR ŠO PREPARĀTU (JA
PIEMĒROJAMS)
Nav
11.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA NOSAUKUMS UN ADRESE
INFAI GmbH
Riehler Str. 36
D-50668 Köln
Vācija
12.
REĢISTRĀCIJAS NUMURS(I)
EU/1/97/045/001
EU/1/97/045/002
EU/1/97/045/004
13.
SĒRIJAS NUMURS
<
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Helicobacter Test INFAI, 75 mg pulvera iekšķīgi lietojama
šķīduma pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Vienā trauciņā ir 75 mg 13C -urīnvielas pulvera.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Balts, kristālisks pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma
pagatavošanai.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Helicobacter Test INFAI var lietot, lai in vivo diagnosticētu
gastroduodenālu _Helicobacter pylori_
infekciju:
-
pieaugušajiem,
-
pusaudžiem, kam varētu būt peptiska čūlas slimība.
Šis ārstnieciskais produkts ir paredzēts tikai diagnostiskai
lietošanai.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Šo ārstniecisko produktu drīkst izmantot veselības aprūpes
profesionāļi, un tas jādara atbilstošā
medicīniskā uzraudzībā.
Devas
Helicobacter Test INFAI ir elptests. Pusaudži no 12 gadu vecuma un
pieaugušie ieņem viena trauciņa
saturu (75 mg). Elptesta šķīdums tiek lietots vienu reizi.
Lietošanas veids
Lai veiktu testa procedūru pacientiem pēc 12 gadu vecuma
nepieciešams 200 ml 100% apelsīnu sulas
vai 1 g citronskābes 200 ml ūdens (kā pirmstesta maltīti) kā arī
krāna ūdens (
13
C-urīnvielas pulvera
šķīdināšanai).
Pacients pirms tam nedrīkst ēst sešas stundas, vēlams visu nakti.
Testa procedūra ilgst aptuveni
40 minūtes.
Ja testa procedūra ir jāatkārto, tad jāgaida līdz nākamai
dienai.
_Helicobacter pylori_ nomākums var dot viltus negatīvus rezultātus.
Tādēļ pārbaude jāveic, kad vismaz
četras nedēļas nav veikta sistēmiska antibakteriāla terapija un
divas nedēļas pēc pēdējās skābes
sekrēciju nomācošu līdzekļu devas lietošanas. Šie abi
līdzekļi var ietekmēt _Helicobacter pylori_
stāvokli. Tas ir īpaši svarīgi pēc Helicobacter izskaušanas
terapijas.
Ir svarīgi pareizi ievērot norādījumus par lietošanu, kas sniegti
apakšpunktā 6.6, citādi rezultāta
ticamībakļūs apšaubāma.
3
4.3
KONTRINDIK
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 02-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 02-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 23-06-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 02-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 02-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 23-06-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 02-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 02-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 23-06-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 02-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 02-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 23-06-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 02-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 02-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 23-06-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 02-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 02-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 23-06-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 02-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 02-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 23-06-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 02-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 02-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 23-06-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 02-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 02-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 23-06-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 02-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 02-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 23-06-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 02-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 02-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 23-06-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 02-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 02-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 23-06-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 02-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 02-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 23-06-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 02-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 02-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 23-06-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 02-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 02-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 23-06-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 02-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 02-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 23-06-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 02-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 02-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 23-06-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 02-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 02-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 23-06-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 02-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 02-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 23-06-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 02-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 02-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 23-06-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 02-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 02-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 23-06-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 02-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 02-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 02-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 02-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 02-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 02-02-2023

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin