Helicobacter Test INFAI

Land: Den Europæiske Union

Sprog: lettisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
02-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
02-02-2023

Aktiv bestanddel:

urea (13C)

Tilgængelig fra:

INFAI, Institut für biomedizinische Analytik NMR-Imaging GmbH

ATC-kode:

V04CX

INN (International Name):

13C-urea

Terapeutisk gruppe:

Diagnostikas līdzekļi

Terapeutisk område:

Breath Tests; Helicobacter Infections

Terapeutiske indikationer:

Helicobacter Test INFAI var izmantot in vitro diagnostikā gastroduodenal Helicobacter pylori infekcija:pieaugušajiem, pusaudžiem, kas, visticamāk, ir peptiskās čūlas slimība. Helicobacter Test INFAI par bērniem vecumā no trīs līdz 11 gadiem, var izmantot vivo diagnozi gastrduodenal Helicobacter pylori infekcija:novērtēšanas panākumus apkarošanas attieksmi, vai invazīvo testus nevar veikt, vai;ja ir neatbilstošiem rezultātiem, kas izriet no invazīvām testi. Šīs zāles ir paredzētas tikai diagnostikas vajadzībām.

Produkt oversigt:

Revision: 20

Autorisation status:

Autorizēts

Autorisation dato:

1997-08-14

Indlægsseddel

                                35
INFORMĀCIJA, KAS JĀNORĀDA UZ ĀRĒJĀ IEPAKOJUMA VAI , JA ĀRĒJĀ
IEPAKOJUMA NAV, UZ TIEŠĀ IEPAKOJUMA
OUTER CARTON 1 TRAUCIŅAM/50 TRAUCIŅIEM
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Helicobacter Test INFAI 75 mg pulvera iekšķīgi lietojama šķīduma
pagatavošanai
13C-urīnviela
2.
AKTĪVĀS(O) VIELAS(U) NOSAUKUMS(I) UN DAUDZUMS(I)
Vienā trauciņā ir 75 mg 13C-urīnvielas
3.
PALĪGVIELU SARAKSTS
Nav
4.
ZĀĻU FORMA UN SATURS
Pulveris iekšķīgi lietojamā šķīduma pagatavošanai
Testeris sastāv:
Vienā trauciņā ir 75 mg 13C-urīnvielas
4 trauciņi izelpas paraugiem
1 izlokāms salmiņš
Lietošanas instrukcija
Datu veidlapa pacienta dokumentēšanai
Svītrkoda etiķetes un uzlīmes
Testeris sastāv:
Vienā trauciņā ir 75 mg 13C-urīnvielas
2 izelpas maisiņi izelpas paraugiem
1 izlokāms salmiņš
Lietošanas instrukcija
Datu veidlapa pacienta dokumentēšanai
Svītrkoda etiķetes un uzlīmes
Testeris sastāv:
50 Vienā trauciņā ir 75 mg 13C-urīnvielas
100 izelpas maisiņi izelpas paraugiem
50 izlokāmi salmiņi
50 Lietošanas instrukcijas
50 Datu veidlapas pacienta dokumentēšanai
50 Svītrkoda etiķetes un uzlīmes
5.
LIETOŠANAS METODE UN IEVADĪŠANAS VEIDS
iekšķīgai lietošanai
36
Masas spektrometrijas analīzei
Infrasarkanajai spektrometrijas analīzei
Lūdzu, izlasiet pievienoto lietošanas pamācību
6.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR ZĀĻU UZGLABĀŠANU BĒRNIEM NEREDZAMĀ UN
NEPIEEJAMĀ VIETĀ
Uzglabāt bērniem neredzamā un nepieejamā vietā.
7.
CITI ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI, JA NEPIECIEŠAMS
Nav
8.
DERĪGUMA TERMIŅŠ
Derīgs līdz ( Der. līdz) {MM/GGGG}
9.
ĪPAŠI UZGLABĀŠANAS NOSACĪJUMI
Uzglabāt temperatūrā līdz 25°C.
37
10.
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, IZNĪCINOT NEIZLIETOTO PREPARĀTU VAI
IZMANTOTOS MATERIĀLUS, KAS BIJUŠI SASKARĒ AR ŠO PREPARĀTU (JA
PIEMĒROJAMS)
Nav
11.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA NOSAUKUMS UN ADRESE
INFAI GmbH
Riehler Str. 36
D-50668 Köln
Vācija
12.
REĢISTRĀCIJAS NUMURS(I)
EU/1/97/045/001
EU/1/97/045/002
EU/1/97/045/004
13.
SĒRIJAS NUMURS
<
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Helicobacter Test INFAI, 75 mg pulvera iekšķīgi lietojama
šķīduma pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Vienā trauciņā ir 75 mg 13C -urīnvielas pulvera.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Balts, kristālisks pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma
pagatavošanai.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Helicobacter Test INFAI var lietot, lai in vivo diagnosticētu
gastroduodenālu _Helicobacter pylori_
infekciju:
-
pieaugušajiem,
-
pusaudžiem, kam varētu būt peptiska čūlas slimība.
Šis ārstnieciskais produkts ir paredzēts tikai diagnostiskai
lietošanai.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Šo ārstniecisko produktu drīkst izmantot veselības aprūpes
profesionāļi, un tas jādara atbilstošā
medicīniskā uzraudzībā.
Devas
Helicobacter Test INFAI ir elptests. Pusaudži no 12 gadu vecuma un
pieaugušie ieņem viena trauciņa
saturu (75 mg). Elptesta šķīdums tiek lietots vienu reizi.
Lietošanas veids
Lai veiktu testa procedūru pacientiem pēc 12 gadu vecuma
nepieciešams 200 ml 100% apelsīnu sulas
vai 1 g citronskābes 200 ml ūdens (kā pirmstesta maltīti) kā arī
krāna ūdens (
13
C-urīnvielas pulvera
šķīdināšanai).
Pacients pirms tam nedrīkst ēst sešas stundas, vēlams visu nakti.
Testa procedūra ilgst aptuveni
40 minūtes.
Ja testa procedūra ir jāatkārto, tad jāgaida līdz nākamai
dienai.
_Helicobacter pylori_ nomākums var dot viltus negatīvus rezultātus.
Tādēļ pārbaude jāveic, kad vismaz
četras nedēļas nav veikta sistēmiska antibakteriāla terapija un
divas nedēļas pēc pēdējās skābes
sekrēciju nomācošu līdzekļu devas lietošanas. Šie abi
līdzekļi var ietekmēt _Helicobacter pylori_
stāvokli. Tas ir īpaši svarīgi pēc Helicobacter izskaušanas
terapijas.
Ir svarīgi pareizi ievērot norādījumus par lietošanu, kas sniegti
apakšpunktā 6.6, citādi rezultāta
ticamībakļūs apšaubāma.
3
4.3
KONTRINDIK
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 02-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 02-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 23-06-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 02-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 02-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 23-06-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 02-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 02-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 23-06-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 02-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 02-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 23-06-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 02-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 02-02-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 02-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 02-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 23-06-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 02-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 02-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 23-06-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 02-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 02-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 23-06-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 02-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 02-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 23-06-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 02-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 02-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 23-06-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 02-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 02-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 23-06-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 02-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 02-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 23-06-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 02-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 02-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 23-06-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 02-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 02-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 23-06-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 02-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 02-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 23-06-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 02-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 02-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 23-06-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 02-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 02-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 23-06-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 02-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 02-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 23-06-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 02-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 02-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 23-06-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 02-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 02-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 23-06-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 02-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 02-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 23-06-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 02-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 02-02-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 02-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 02-02-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 02-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 02-02-2023

Søg underretninger relateret til dette produkt