Helicobacter Test INFAI

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
02-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
02-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
23-06-2008

유효 성분:

urea (13C)

제공처:

INFAI, Institut für biomedizinische Analytik NMR-Imaging GmbH

ATC 코드:

V04CX

INN (International Name):

13C-urea

치료 그룹:

Diagnostikas līdzekļi

치료 영역:

Breath Tests; Helicobacter Infections

치료 징후:

Helicobacter Test INFAI var izmantot in vitro diagnostikā gastroduodenal Helicobacter pylori infekcija:pieaugušajiem, pusaudžiem, kas, visticamāk, ir peptiskās čūlas slimība. Helicobacter Test INFAI par bērniem vecumā no trīs līdz 11 gadiem, var izmantot vivo diagnozi gastrduodenal Helicobacter pylori infekcija:novērtēšanas panākumus apkarošanas attieksmi, vai invazīvo testus nevar veikt, vai;ja ir neatbilstošiem rezultātiem, kas izriet no invazīvām testi. Šīs zāles ir paredzētas tikai diagnostikas vajadzībām.

제품 요약:

Revision: 20

승인 상태:

Autorizēts

승인 날짜:

1997-08-14

환자 정보 전단

                                35
INFORMĀCIJA, KAS JĀNORĀDA UZ ĀRĒJĀ IEPAKOJUMA VAI , JA ĀRĒJĀ
IEPAKOJUMA NAV, UZ TIEŠĀ IEPAKOJUMA
OUTER CARTON 1 TRAUCIŅAM/50 TRAUCIŅIEM
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Helicobacter Test INFAI 75 mg pulvera iekšķīgi lietojama šķīduma
pagatavošanai
13C-urīnviela
2.
AKTĪVĀS(O) VIELAS(U) NOSAUKUMS(I) UN DAUDZUMS(I)
Vienā trauciņā ir 75 mg 13C-urīnvielas
3.
PALĪGVIELU SARAKSTS
Nav
4.
ZĀĻU FORMA UN SATURS
Pulveris iekšķīgi lietojamā šķīduma pagatavošanai
Testeris sastāv:
Vienā trauciņā ir 75 mg 13C-urīnvielas
4 trauciņi izelpas paraugiem
1 izlokāms salmiņš
Lietošanas instrukcija
Datu veidlapa pacienta dokumentēšanai
Svītrkoda etiķetes un uzlīmes
Testeris sastāv:
Vienā trauciņā ir 75 mg 13C-urīnvielas
2 izelpas maisiņi izelpas paraugiem
1 izlokāms salmiņš
Lietošanas instrukcija
Datu veidlapa pacienta dokumentēšanai
Svītrkoda etiķetes un uzlīmes
Testeris sastāv:
50 Vienā trauciņā ir 75 mg 13C-urīnvielas
100 izelpas maisiņi izelpas paraugiem
50 izlokāmi salmiņi
50 Lietošanas instrukcijas
50 Datu veidlapas pacienta dokumentēšanai
50 Svītrkoda etiķetes un uzlīmes
5.
LIETOŠANAS METODE UN IEVADĪŠANAS VEIDS
iekšķīgai lietošanai
36
Masas spektrometrijas analīzei
Infrasarkanajai spektrometrijas analīzei
Lūdzu, izlasiet pievienoto lietošanas pamācību
6.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR ZĀĻU UZGLABĀŠANU BĒRNIEM NEREDZAMĀ UN
NEPIEEJAMĀ VIETĀ
Uzglabāt bērniem neredzamā un nepieejamā vietā.
7.
CITI ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI, JA NEPIECIEŠAMS
Nav
8.
DERĪGUMA TERMIŅŠ
Derīgs līdz ( Der. līdz) {MM/GGGG}
9.
ĪPAŠI UZGLABĀŠANAS NOSACĪJUMI
Uzglabāt temperatūrā līdz 25°C.
37
10.
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, IZNĪCINOT NEIZLIETOTO PREPARĀTU VAI
IZMANTOTOS MATERIĀLUS, KAS BIJUŠI SASKARĒ AR ŠO PREPARĀTU (JA
PIEMĒROJAMS)
Nav
11.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA NOSAUKUMS UN ADRESE
INFAI GmbH
Riehler Str. 36
D-50668 Köln
Vācija
12.
REĢISTRĀCIJAS NUMURS(I)
EU/1/97/045/001
EU/1/97/045/002
EU/1/97/045/004
13.
SĒRIJAS NUMURS
<
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Helicobacter Test INFAI, 75 mg pulvera iekšķīgi lietojama
šķīduma pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Vienā trauciņā ir 75 mg 13C -urīnvielas pulvera.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Balts, kristālisks pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma
pagatavošanai.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Helicobacter Test INFAI var lietot, lai in vivo diagnosticētu
gastroduodenālu _Helicobacter pylori_
infekciju:
-
pieaugušajiem,
-
pusaudžiem, kam varētu būt peptiska čūlas slimība.
Šis ārstnieciskais produkts ir paredzēts tikai diagnostiskai
lietošanai.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Šo ārstniecisko produktu drīkst izmantot veselības aprūpes
profesionāļi, un tas jādara atbilstošā
medicīniskā uzraudzībā.
Devas
Helicobacter Test INFAI ir elptests. Pusaudži no 12 gadu vecuma un
pieaugušie ieņem viena trauciņa
saturu (75 mg). Elptesta šķīdums tiek lietots vienu reizi.
Lietošanas veids
Lai veiktu testa procedūru pacientiem pēc 12 gadu vecuma
nepieciešams 200 ml 100% apelsīnu sulas
vai 1 g citronskābes 200 ml ūdens (kā pirmstesta maltīti) kā arī
krāna ūdens (
13
C-urīnvielas pulvera
šķīdināšanai).
Pacients pirms tam nedrīkst ēst sešas stundas, vēlams visu nakti.
Testa procedūra ilgst aptuveni
40 minūtes.
Ja testa procedūra ir jāatkārto, tad jāgaida līdz nākamai
dienai.
_Helicobacter pylori_ nomākums var dot viltus negatīvus rezultātus.
Tādēļ pārbaude jāveic, kad vismaz
četras nedēļas nav veikta sistēmiska antibakteriāla terapija un
divas nedēļas pēc pēdējās skābes
sekrēciju nomācošu līdzekļu devas lietošanas. Šie abi
līdzekļi var ietekmēt _Helicobacter pylori_
stāvokli. Tas ir īpaši svarīgi pēc Helicobacter izskaušanas
terapijas.
Ir svarīgi pareizi ievērot norādījumus par lietošanu, kas sniegti
apakšpunktā 6.6, citādi rezultāta
ticamībakļūs apšaubāma.
3
4.3
KONTRINDIK
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 02-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 02-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 23-06-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 02-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 02-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 23-06-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 02-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 02-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 23-06-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 02-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 02-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 23-06-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 02-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 02-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 23-06-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 02-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 02-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 23-06-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 02-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 02-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 23-06-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 02-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 02-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 23-06-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 02-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 02-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 23-06-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 02-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 02-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 23-06-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 02-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 02-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 23-06-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 02-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 02-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 23-06-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 02-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 02-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 23-06-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 02-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 02-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 23-06-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 02-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 02-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 23-06-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 02-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 02-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 23-06-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 02-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 02-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 23-06-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 02-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 02-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 23-06-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 02-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 02-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 23-06-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 02-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 02-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 23-06-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 02-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 02-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 23-06-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 02-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 02-02-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 02-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 02-02-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 02-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 02-02-2023

이 제품과 관련된 검색 알림