Foscan

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
18-04-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
18-04-2016

有効成分:

temoporfin

から入手可能:

Biolitec Pharma Ltd

ATCコード:

L01XD05

INN(国際名):

temoporfin

治療群:

Antineoplastiski līdzekļi

治療領域:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Squamous Cell

適応症:

Foscan ir norādīts paliatīvās attieksmi pret pacientiem ar modernu galvas un kakla squamous šūnu karcinoma nedarot iepriekšējas terapiju un nepiemērotas staru terapija, ķirurģija vai sistēmiskas ķīmijterapijas.

製品概要:

Revision: 18

認証ステータス:

Autorizēts

承認日:

2001-10-24

情報リーフレット

                                18
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
19
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
FOSCAN 1 MG/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
Temoporfīns (Temoporfin)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai medmāsu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Foscan un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Foscan lietošanas
3.
Kā lietot Foscan
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Foscan
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR FOSCAN UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Foscan aktīvā sastāvdaļa ir temoporfīns.
Foscan ir porfirīna grupas fotosensibilizējošas zāles, kas
paaugstina Jūsu jutību pret gaismu, un tās
aktivē lāzera gaisma terapijas laikā, ko sauc par fotodinamisko
terapiju.
Foscan lieto galvas un kakla vēža ārstēšanai pacientiem, kuriem
nevar izmantot cita veida ārstēšanu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS FOSCAN LIETOŠANAS
NELIETOJIET FOSCAN ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
Ja Jums ir alerģija pret temoporfīnu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
-
Ja Jums ir paaugstināta jutība (alerģija) pret porfirīniem.
-
Ja Jums ir porfīrija vai jebkāda cita slimība, kuru pastiprina
gaisma.
-
Ja audzējs, ko ārstē, šķērso lielu asinsvadu.
-
Ja nākamo 30 dienu laikā paredzēta ķirurģiska operācija.
-
Ja Jums ir acu slimība, sakarā ar kuru acis nākamo 30 dienu laikā
ir jāizmeklē, izmantojot
spilgtu gaismu.
-
Ja Jūs jau lietojat fotosensibilizējošas zāles.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ

Foscan uz 15 dienām pēc injekcijas padarīs ādu jutīgu pret
gaismu. Tas nozīmē, ka parasta
dienas gaisma vai spilgts iekštelpu apgaismojums var radīt s
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
_ _
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Foscan 1 mg/ml šķīdums injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs ml satur 1 mg temoporfīna (_temoporfin_).
_Palīgvielas ar zināmu iedarbību _
Katrs mililitrs satur 376 mg bezūdens etilspirta un 560 mg
propilēnglikola.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām
Tumši sarkans šķīdums
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Foscan lieto paliatīvai terapijai pacientiem ar progresējošu galvas
un kakla plakanšūnu karcinomu pēc
neveiksmīgas iepriekšējās terapijas, apstākļos, kad pacientam
nav piemērojama staru terapija,
ķirurģiska iejaukšanās vai sistēmiska ķīmijterapija.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Fotodinamiskā terapija ar Foscan jāveic tikai specializētos
onkoloģijas centros, stingrā mediķu un
pieredzējušu fotodinamiskās terapijas speciālistu uzraudzībā.
Devas
Deva ir 0,15 mg/kg ķermeņa masas.
_Pediatriskā populācija_
Foscan nav piemērots lietošanai pediatriskā populācijā.
Lietošanas veids
Foscan ievada caur pastāvīgu intravenozu katetru lielajā
proksimālajā ekstremitāšu vēnā, vislabāk –
antekubitālajā padziļinājumā, vienreizējas, lēnas (ne mazāk
kā 6 minūtes) intravenozas injekcijas
veidā. Pirms injekcijas ir jāpārliecinās par pastāvīgā katetra
caurlaidību un jāveic visi iespējamie ar
ekstravazāciju saistītie piesardzības pasākumi (skatīt 4.4.
apakšpunktu).
Šķīduma tumši sarkanā un flakona stikla dzintara krāsas vizuāli
neļauj konstatēt daļiņu klātbūtni.
Tādēļ, piesardzības nolūkos, injekcijas sistēmā jāizmanto
filtrs, kas iekļauts iepakojumā. Foscan
nedrīkst atšķaidīt vai skalot ar nātrija hlorīda vai jebkādu
citu ūdens šķīdumu.
Nepieciešamā Foscan deva tiek ievadīta ar lēnu intravenozo
injekciju, kuras ilgums nedrīkst būt
mazāks par 6 minūtēm. 96 stundas pēc Foscan ievades terapijai
pakļautā ķermeņa daļa ir jāapstaro ar
gai
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 18-04-2016
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 18-04-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 18-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 18-04-2016
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 18-04-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 18-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 18-04-2016
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 18-04-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 18-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 18-04-2016
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 18-04-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 18-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 18-04-2016
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 18-04-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 18-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 18-04-2016
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 18-04-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 18-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 18-04-2016
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 18-04-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 18-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 18-04-2016
製品の特徴 製品の特徴 英語 18-04-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 18-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 18-04-2016
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 18-04-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 18-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 18-04-2016
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 18-04-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 18-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 18-04-2016
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 18-04-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 18-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 18-04-2016
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 18-04-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 18-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 18-04-2016
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 18-04-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 18-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 18-04-2016
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 18-04-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 18-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 18-04-2016
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 18-04-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 18-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 18-04-2016
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 18-04-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 18-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 18-04-2016
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 18-04-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 18-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 18-04-2016
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 18-04-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 18-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 18-04-2016
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 18-04-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 18-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 18-04-2016
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 18-04-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 18-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 18-04-2016
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 18-04-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 18-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 18-04-2016
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 18-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 18-04-2016
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 18-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 18-04-2016
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 18-04-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 18-04-2016

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する