Foscan

País: União Europeia

Língua: letão

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

temoporfin

Disponível em:

Biolitec Pharma Ltd

Código ATC:

L01XD05

DCI (Denominação Comum Internacional):

temoporfin

Grupo terapêutico:

Antineoplastiski līdzekļi

Área terapêutica:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Squamous Cell

Indicações terapêuticas:

Foscan ir norādīts paliatīvās attieksmi pret pacientiem ar modernu galvas un kakla squamous šūnu karcinoma nedarot iepriekšējas terapiju un nepiemērotas staru terapija, ķirurģija vai sistēmiskas ķīmijterapijas.

Resumo do produto:

Revision: 18

Status de autorização:

Autorizēts

Data de autorização:

2001-10-24

Folheto informativo - Bula

                                18
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
19
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
FOSCAN 1 MG/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
Temoporfīns (Temoporfin)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai medmāsu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Foscan un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Foscan lietošanas
3.
Kā lietot Foscan
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Foscan
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR FOSCAN UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Foscan aktīvā sastāvdaļa ir temoporfīns.
Foscan ir porfirīna grupas fotosensibilizējošas zāles, kas
paaugstina Jūsu jutību pret gaismu, un tās
aktivē lāzera gaisma terapijas laikā, ko sauc par fotodinamisko
terapiju.
Foscan lieto galvas un kakla vēža ārstēšanai pacientiem, kuriem
nevar izmantot cita veida ārstēšanu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS FOSCAN LIETOŠANAS
NELIETOJIET FOSCAN ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
Ja Jums ir alerģija pret temoporfīnu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
-
Ja Jums ir paaugstināta jutība (alerģija) pret porfirīniem.
-
Ja Jums ir porfīrija vai jebkāda cita slimība, kuru pastiprina
gaisma.
-
Ja audzējs, ko ārstē, šķērso lielu asinsvadu.
-
Ja nākamo 30 dienu laikā paredzēta ķirurģiska operācija.
-
Ja Jums ir acu slimība, sakarā ar kuru acis nākamo 30 dienu laikā
ir jāizmeklē, izmantojot
spilgtu gaismu.
-
Ja Jūs jau lietojat fotosensibilizējošas zāles.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ

Foscan uz 15 dienām pēc injekcijas padarīs ādu jutīgu pret
gaismu. Tas nozīmē, ka parasta
dienas gaisma vai spilgts iekštelpu apgaismojums var radīt s
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
_ _
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Foscan 1 mg/ml šķīdums injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs ml satur 1 mg temoporfīna (_temoporfin_).
_Palīgvielas ar zināmu iedarbību _
Katrs mililitrs satur 376 mg bezūdens etilspirta un 560 mg
propilēnglikola.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām
Tumši sarkans šķīdums
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Foscan lieto paliatīvai terapijai pacientiem ar progresējošu galvas
un kakla plakanšūnu karcinomu pēc
neveiksmīgas iepriekšējās terapijas, apstākļos, kad pacientam
nav piemērojama staru terapija,
ķirurģiska iejaukšanās vai sistēmiska ķīmijterapija.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Fotodinamiskā terapija ar Foscan jāveic tikai specializētos
onkoloģijas centros, stingrā mediķu un
pieredzējušu fotodinamiskās terapijas speciālistu uzraudzībā.
Devas
Deva ir 0,15 mg/kg ķermeņa masas.
_Pediatriskā populācija_
Foscan nav piemērots lietošanai pediatriskā populācijā.
Lietošanas veids
Foscan ievada caur pastāvīgu intravenozu katetru lielajā
proksimālajā ekstremitāšu vēnā, vislabāk –
antekubitālajā padziļinājumā, vienreizējas, lēnas (ne mazāk
kā 6 minūtes) intravenozas injekcijas
veidā. Pirms injekcijas ir jāpārliecinās par pastāvīgā katetra
caurlaidību un jāveic visi iespējamie ar
ekstravazāciju saistītie piesardzības pasākumi (skatīt 4.4.
apakšpunktu).
Šķīduma tumši sarkanā un flakona stikla dzintara krāsas vizuāli
neļauj konstatēt daļiņu klātbūtni.
Tādēļ, piesardzības nolūkos, injekcijas sistēmā jāizmanto
filtrs, kas iekļauts iepakojumā. Foscan
nedrīkst atšķaidīt vai skalot ar nātrija hlorīda vai jebkādu
citu ūdens šķīdumu.
Nepieciešamā Foscan deva tiek ievadīta ar lēnu intravenozo
injekciju, kuras ilgums nedrīkst būt
mazāks par 6 minūtēm. 96 stundas pēc Foscan ievades terapijai
pakļautā ķermeņa daļa ir jāapstaro ar
gai
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 18-04-2016
Características técnicas Características técnicas búlgaro 18-04-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 18-04-2016
Características técnicas Características técnicas espanhol 18-04-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 18-04-2016
Características técnicas Características técnicas tcheco 18-04-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 18-04-2016
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 18-04-2016
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 18-04-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 18-04-2016
Características técnicas Características técnicas alemão 18-04-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 18-04-2016
Características técnicas Características técnicas estoniano 18-04-2016
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 18-04-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 18-04-2016
Características técnicas Características técnicas grego 18-04-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 18-04-2016
Características técnicas Características técnicas inglês 18-04-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 18-04-2016
Características técnicas Características técnicas francês 18-04-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 18-04-2016
Características técnicas Características técnicas italiano 18-04-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 18-04-2016
Características técnicas Características técnicas lituano 18-04-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 18-04-2016
Características técnicas Características técnicas húngaro 18-04-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 18-04-2016
Características técnicas Características técnicas maltês 18-04-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 18-04-2016
Características técnicas Características técnicas holandês 18-04-2016
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 18-04-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 18-04-2016
Características técnicas Características técnicas polonês 18-04-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 18-04-2016
Características técnicas Características técnicas português 18-04-2016
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 18-04-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 18-04-2016
Características técnicas Características técnicas romeno 18-04-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 18-04-2016
Características técnicas Características técnicas eslovaco 18-04-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 18-04-2016
Características técnicas Características técnicas esloveno 18-04-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 18-04-2016
Características técnicas Características técnicas finlandês 18-04-2016
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 18-04-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 18-04-2016
Características técnicas Características técnicas sueco 18-04-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 18-04-2016
Características técnicas Características técnicas norueguês 18-04-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 18-04-2016
Características técnicas Características técnicas islandês 18-04-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 18-04-2016
Características técnicas Características técnicas croata 18-04-2016

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos