Foscan

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: latvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

temoporfin

Prieinama:

Biolitec Pharma Ltd

ATC kodas:

L01XD05

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

temoporfin

Farmakoterapinė grupė:

Antineoplastiski līdzekļi

Gydymo sritis:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Squamous Cell

Terapinės indikacijos:

Foscan ir norādīts paliatīvās attieksmi pret pacientiem ar modernu galvas un kakla squamous šūnu karcinoma nedarot iepriekšējas terapiju un nepiemērotas staru terapija, ķirurģija vai sistēmiskas ķīmijterapijas.

Produkto santrauka:

Revision: 18

Autorizacija statusas:

Autorizēts

Leidimo data:

2001-10-24

Pakuotės lapelis

                                18
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
19
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
FOSCAN 1 MG/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
Temoporfīns (Temoporfin)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai medmāsu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Foscan un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Foscan lietošanas
3.
Kā lietot Foscan
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Foscan
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR FOSCAN UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Foscan aktīvā sastāvdaļa ir temoporfīns.
Foscan ir porfirīna grupas fotosensibilizējošas zāles, kas
paaugstina Jūsu jutību pret gaismu, un tās
aktivē lāzera gaisma terapijas laikā, ko sauc par fotodinamisko
terapiju.
Foscan lieto galvas un kakla vēža ārstēšanai pacientiem, kuriem
nevar izmantot cita veida ārstēšanu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS FOSCAN LIETOŠANAS
NELIETOJIET FOSCAN ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
Ja Jums ir alerģija pret temoporfīnu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
-
Ja Jums ir paaugstināta jutība (alerģija) pret porfirīniem.
-
Ja Jums ir porfīrija vai jebkāda cita slimība, kuru pastiprina
gaisma.
-
Ja audzējs, ko ārstē, šķērso lielu asinsvadu.
-
Ja nākamo 30 dienu laikā paredzēta ķirurģiska operācija.
-
Ja Jums ir acu slimība, sakarā ar kuru acis nākamo 30 dienu laikā
ir jāizmeklē, izmantojot
spilgtu gaismu.
-
Ja Jūs jau lietojat fotosensibilizējošas zāles.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ

Foscan uz 15 dienām pēc injekcijas padarīs ādu jutīgu pret
gaismu. Tas nozīmē, ka parasta
dienas gaisma vai spilgts iekštelpu apgaismojums var radīt s
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
_ _
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Foscan 1 mg/ml šķīdums injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs ml satur 1 mg temoporfīna (_temoporfin_).
_Palīgvielas ar zināmu iedarbību _
Katrs mililitrs satur 376 mg bezūdens etilspirta un 560 mg
propilēnglikola.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām
Tumši sarkans šķīdums
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Foscan lieto paliatīvai terapijai pacientiem ar progresējošu galvas
un kakla plakanšūnu karcinomu pēc
neveiksmīgas iepriekšējās terapijas, apstākļos, kad pacientam
nav piemērojama staru terapija,
ķirurģiska iejaukšanās vai sistēmiska ķīmijterapija.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Fotodinamiskā terapija ar Foscan jāveic tikai specializētos
onkoloģijas centros, stingrā mediķu un
pieredzējušu fotodinamiskās terapijas speciālistu uzraudzībā.
Devas
Deva ir 0,15 mg/kg ķermeņa masas.
_Pediatriskā populācija_
Foscan nav piemērots lietošanai pediatriskā populācijā.
Lietošanas veids
Foscan ievada caur pastāvīgu intravenozu katetru lielajā
proksimālajā ekstremitāšu vēnā, vislabāk –
antekubitālajā padziļinājumā, vienreizējas, lēnas (ne mazāk
kā 6 minūtes) intravenozas injekcijas
veidā. Pirms injekcijas ir jāpārliecinās par pastāvīgā katetra
caurlaidību un jāveic visi iespējamie ar
ekstravazāciju saistītie piesardzības pasākumi (skatīt 4.4.
apakšpunktu).
Šķīduma tumši sarkanā un flakona stikla dzintara krāsas vizuāli
neļauj konstatēt daļiņu klātbūtni.
Tādēļ, piesardzības nolūkos, injekcijas sistēmā jāizmanto
filtrs, kas iekļauts iepakojumā. Foscan
nedrīkst atšķaidīt vai skalot ar nātrija hlorīda vai jebkādu
citu ūdens šķīdumu.
Nepieciešamā Foscan deva tiek ievadīta ar lēnu intravenozo
injekciju, kuras ilgums nedrīkst būt
mazāks par 6 minūtēm. 96 stundas pēc Foscan ievades terapijai
pakļautā ķermeņa daļa ir jāapstaro ar
gai
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 18-04-2016
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 18-04-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 18-04-2016
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 18-04-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 18-04-2016
Prekės savybės Prekės savybės čekų 18-04-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 18-04-2016
Prekės savybės Prekės savybės danų 18-04-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 18-04-2016
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 18-04-2016
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 18-04-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 18-04-2016
Prekės savybės Prekės savybės estų 18-04-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 18-04-2016
Prekės savybės Prekės savybės graikų 18-04-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 18-04-2016
Prekės savybės Prekės savybės anglų 18-04-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 18-04-2016
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 18-04-2016
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 18-04-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 18-04-2016
Prekės savybės Prekės savybės italų 18-04-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 18-04-2016
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 18-04-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 18-04-2016
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 18-04-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 18-04-2016
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 18-04-2016
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 18-04-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 18-04-2016
Prekės savybės Prekės savybės olandų 18-04-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 18-04-2016
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 18-04-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 18-04-2016
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 18-04-2016
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 18-04-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 18-04-2016
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 18-04-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 18-04-2016
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 18-04-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 18-04-2016
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 18-04-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 18-04-2016
Prekės savybės Prekės savybės suomių 18-04-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 18-04-2016
Prekės savybės Prekės savybės švedų 18-04-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 18-04-2016
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 18-04-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 18-04-2016
Prekės savybės Prekės savybės islandų 18-04-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 18-04-2016
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 18-04-2016

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją