Foscan

Страна: Европейски съюз

Език: латвийски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

temoporfin

Предлага се от:

Biolitec Pharma Ltd

АТС код:

L01XD05

INN (Международно Name):

temoporfin

Терапевтична група:

Antineoplastiski līdzekļi

Терапевтична област:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Squamous Cell

Терапевтични показания:

Foscan ir norādīts paliatīvās attieksmi pret pacientiem ar modernu galvas un kakla squamous šūnu karcinoma nedarot iepriekšējas terapiju un nepiemērotas staru terapija, ķirurģija vai sistēmiskas ķīmijterapijas.

Каталог на резюме:

Revision: 18

Статус Оторизация:

Autorizēts

Дата Оторизация:

2001-10-24

Листовка

                                18
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
19
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
FOSCAN 1 MG/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
Temoporfīns (Temoporfin)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai medmāsu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Foscan un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Foscan lietošanas
3.
Kā lietot Foscan
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Foscan
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR FOSCAN UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Foscan aktīvā sastāvdaļa ir temoporfīns.
Foscan ir porfirīna grupas fotosensibilizējošas zāles, kas
paaugstina Jūsu jutību pret gaismu, un tās
aktivē lāzera gaisma terapijas laikā, ko sauc par fotodinamisko
terapiju.
Foscan lieto galvas un kakla vēža ārstēšanai pacientiem, kuriem
nevar izmantot cita veida ārstēšanu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS FOSCAN LIETOŠANAS
NELIETOJIET FOSCAN ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
Ja Jums ir alerģija pret temoporfīnu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
-
Ja Jums ir paaugstināta jutība (alerģija) pret porfirīniem.
-
Ja Jums ir porfīrija vai jebkāda cita slimība, kuru pastiprina
gaisma.
-
Ja audzējs, ko ārstē, šķērso lielu asinsvadu.
-
Ja nākamo 30 dienu laikā paredzēta ķirurģiska operācija.
-
Ja Jums ir acu slimība, sakarā ar kuru acis nākamo 30 dienu laikā
ir jāizmeklē, izmantojot
spilgtu gaismu.
-
Ja Jūs jau lietojat fotosensibilizējošas zāles.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ

Foscan uz 15 dienām pēc injekcijas padarīs ādu jutīgu pret
gaismu. Tas nozīmē, ka parasta
dienas gaisma vai spilgts iekštelpu apgaismojums var radīt s
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
_ _
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Foscan 1 mg/ml šķīdums injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs ml satur 1 mg temoporfīna (_temoporfin_).
_Palīgvielas ar zināmu iedarbību _
Katrs mililitrs satur 376 mg bezūdens etilspirta un 560 mg
propilēnglikola.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām
Tumši sarkans šķīdums
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Foscan lieto paliatīvai terapijai pacientiem ar progresējošu galvas
un kakla plakanšūnu karcinomu pēc
neveiksmīgas iepriekšējās terapijas, apstākļos, kad pacientam
nav piemērojama staru terapija,
ķirurģiska iejaukšanās vai sistēmiska ķīmijterapija.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Fotodinamiskā terapija ar Foscan jāveic tikai specializētos
onkoloģijas centros, stingrā mediķu un
pieredzējušu fotodinamiskās terapijas speciālistu uzraudzībā.
Devas
Deva ir 0,15 mg/kg ķermeņa masas.
_Pediatriskā populācija_
Foscan nav piemērots lietošanai pediatriskā populācijā.
Lietošanas veids
Foscan ievada caur pastāvīgu intravenozu katetru lielajā
proksimālajā ekstremitāšu vēnā, vislabāk –
antekubitālajā padziļinājumā, vienreizējas, lēnas (ne mazāk
kā 6 minūtes) intravenozas injekcijas
veidā. Pirms injekcijas ir jāpārliecinās par pastāvīgā katetra
caurlaidību un jāveic visi iespējamie ar
ekstravazāciju saistītie piesardzības pasākumi (skatīt 4.4.
apakšpunktu).
Šķīduma tumši sarkanā un flakona stikla dzintara krāsas vizuāli
neļauj konstatēt daļiņu klātbūtni.
Tādēļ, piesardzības nolūkos, injekcijas sistēmā jāizmanto
filtrs, kas iekļauts iepakojumā. Foscan
nedrīkst atšķaidīt vai skalot ar nātrija hlorīda vai jebkādu
citu ūdens šķīdumu.
Nepieciešamā Foscan deva tiek ievadīta ar lēnu intravenozo
injekciju, kuras ilgums nedrīkst būt
mazāks par 6 minūtēm. 96 stundas pēc Foscan ievades terapijai
pakļautā ķermeņa daļa ir jāapstaro ar
gai
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 18-04-2016
Данни за продукта Данни за продукта български 18-04-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 18-04-2016
Листовка Листовка испански 18-04-2016
Данни за продукта Данни за продукта испански 18-04-2016
Листовка Листовка чешки 18-04-2016
Данни за продукта Данни за продукта чешки 18-04-2016
Листовка Листовка датски 18-04-2016
Данни за продукта Данни за продукта датски 18-04-2016
Листовка Листовка немски 18-04-2016
Данни за продукта Данни за продукта немски 18-04-2016
Листовка Листовка естонски 18-04-2016
Данни за продукта Данни за продукта естонски 18-04-2016
Листовка Листовка гръцки 18-04-2016
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 18-04-2016
Листовка Листовка английски 18-04-2016
Данни за продукта Данни за продукта английски 18-04-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 18-04-2016
Листовка Листовка френски 18-04-2016
Данни за продукта Данни за продукта френски 18-04-2016
Листовка Листовка италиански 18-04-2016
Данни за продукта Данни за продукта италиански 18-04-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 18-04-2016
Листовка Листовка литовски 18-04-2016
Данни за продукта Данни за продукта литовски 18-04-2016
Листовка Листовка унгарски 18-04-2016
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 18-04-2016
Листовка Листовка малтийски 18-04-2016
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 18-04-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 18-04-2016
Листовка Листовка нидерландски 18-04-2016
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 18-04-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 18-04-2016
Листовка Листовка полски 18-04-2016
Данни за продукта Данни за продукта полски 18-04-2016
Листовка Листовка португалски 18-04-2016
Данни за продукта Данни за продукта португалски 18-04-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 18-04-2016
Листовка Листовка румънски 18-04-2016
Данни за продукта Данни за продукта румънски 18-04-2016
Листовка Листовка словашки 18-04-2016
Данни за продукта Данни за продукта словашки 18-04-2016
Листовка Листовка словенски 18-04-2016
Данни за продукта Данни за продукта словенски 18-04-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 18-04-2016
Листовка Листовка фински 18-04-2016
Данни за продукта Данни за продукта фински 18-04-2016
Листовка Листовка шведски 18-04-2016
Данни за продукта Данни за продукта шведски 18-04-2016
Листовка Листовка норвежки 18-04-2016
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 18-04-2016
Листовка Листовка исландски 18-04-2016
Данни за продукта Данни за продукта исландски 18-04-2016
Листовка Листовка хърватски 18-04-2016
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 18-04-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 18-04-2016

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите