Foscan

Ország: Európai Unió

Nyelv: lett

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

temoporfin

Beszerezhető a:

Biolitec Pharma Ltd

ATC-kód:

L01XD05

INN (nemzetközi neve):

temoporfin

Terápiás csoport:

Antineoplastiski līdzekļi

Terápiás terület:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Squamous Cell

Terápiás javallatok:

Foscan ir norādīts paliatīvās attieksmi pret pacientiem ar modernu galvas un kakla squamous šūnu karcinoma nedarot iepriekšējas terapiju un nepiemērotas staru terapija, ķirurģija vai sistēmiskas ķīmijterapijas.

Termék összefoglaló:

Revision: 18

Engedélyezési státusz:

Autorizēts

Engedély dátuma:

2001-10-24

Betegtájékoztató

                                18
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
19
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
FOSCAN 1 MG/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
Temoporfīns (Temoporfin)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai medmāsu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Foscan un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Foscan lietošanas
3.
Kā lietot Foscan
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Foscan
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR FOSCAN UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Foscan aktīvā sastāvdaļa ir temoporfīns.
Foscan ir porfirīna grupas fotosensibilizējošas zāles, kas
paaugstina Jūsu jutību pret gaismu, un tās
aktivē lāzera gaisma terapijas laikā, ko sauc par fotodinamisko
terapiju.
Foscan lieto galvas un kakla vēža ārstēšanai pacientiem, kuriem
nevar izmantot cita veida ārstēšanu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS FOSCAN LIETOŠANAS
NELIETOJIET FOSCAN ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
Ja Jums ir alerģija pret temoporfīnu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
-
Ja Jums ir paaugstināta jutība (alerģija) pret porfirīniem.
-
Ja Jums ir porfīrija vai jebkāda cita slimība, kuru pastiprina
gaisma.
-
Ja audzējs, ko ārstē, šķērso lielu asinsvadu.
-
Ja nākamo 30 dienu laikā paredzēta ķirurģiska operācija.
-
Ja Jums ir acu slimība, sakarā ar kuru acis nākamo 30 dienu laikā
ir jāizmeklē, izmantojot
spilgtu gaismu.
-
Ja Jūs jau lietojat fotosensibilizējošas zāles.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ

Foscan uz 15 dienām pēc injekcijas padarīs ādu jutīgu pret
gaismu. Tas nozīmē, ka parasta
dienas gaisma vai spilgts iekštelpu apgaismojums var radīt s
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
_ _
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Foscan 1 mg/ml šķīdums injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs ml satur 1 mg temoporfīna (_temoporfin_).
_Palīgvielas ar zināmu iedarbību _
Katrs mililitrs satur 376 mg bezūdens etilspirta un 560 mg
propilēnglikola.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām
Tumši sarkans šķīdums
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Foscan lieto paliatīvai terapijai pacientiem ar progresējošu galvas
un kakla plakanšūnu karcinomu pēc
neveiksmīgas iepriekšējās terapijas, apstākļos, kad pacientam
nav piemērojama staru terapija,
ķirurģiska iejaukšanās vai sistēmiska ķīmijterapija.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Fotodinamiskā terapija ar Foscan jāveic tikai specializētos
onkoloģijas centros, stingrā mediķu un
pieredzējušu fotodinamiskās terapijas speciālistu uzraudzībā.
Devas
Deva ir 0,15 mg/kg ķermeņa masas.
_Pediatriskā populācija_
Foscan nav piemērots lietošanai pediatriskā populācijā.
Lietošanas veids
Foscan ievada caur pastāvīgu intravenozu katetru lielajā
proksimālajā ekstremitāšu vēnā, vislabāk –
antekubitālajā padziļinājumā, vienreizējas, lēnas (ne mazāk
kā 6 minūtes) intravenozas injekcijas
veidā. Pirms injekcijas ir jāpārliecinās par pastāvīgā katetra
caurlaidību un jāveic visi iespējamie ar
ekstravazāciju saistītie piesardzības pasākumi (skatīt 4.4.
apakšpunktu).
Šķīduma tumši sarkanā un flakona stikla dzintara krāsas vizuāli
neļauj konstatēt daļiņu klātbūtni.
Tādēļ, piesardzības nolūkos, injekcijas sistēmā jāizmanto
filtrs, kas iekļauts iepakojumā. Foscan
nedrīkst atšķaidīt vai skalot ar nātrija hlorīda vai jebkādu
citu ūdens šķīdumu.
Nepieciešamā Foscan deva tiek ievadīta ar lēnu intravenozo
injekciju, kuras ilgums nedrīkst būt
mazāks par 6 minūtēm. 96 stundas pēc Foscan ievades terapijai
pakļautā ķermeņa daļa ir jāapstaro ar
gai
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 18-04-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 18-04-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 18-04-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 18-04-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 18-04-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 18-04-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 18-04-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 18-04-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 18-04-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők német 18-04-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 18-04-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 18-04-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 18-04-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 18-04-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 18-04-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 18-04-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 18-04-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 18-04-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 18-04-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 18-04-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 18-04-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 18-04-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 18-04-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 18-04-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 18-04-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 18-04-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 18-04-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 18-04-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 18-04-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 18-04-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 18-04-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 18-04-2016
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 18-04-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 18-04-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők román 18-04-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 18-04-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 18-04-2016
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 18-04-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 18-04-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 18-04-2016
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 18-04-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 18-04-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 18-04-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 18-04-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 18-04-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 18-04-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 18-04-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 18-04-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 18-04-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 18-04-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 18-04-2016

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése