Foscan

Pays: Union européenne

Langue: letton

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

temoporfin

Disponible depuis:

Biolitec Pharma Ltd

Code ATC:

L01XD05

DCI (Dénomination commune internationale):

temoporfin

Groupe thérapeutique:

Antineoplastiski līdzekļi

Domaine thérapeutique:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Squamous Cell

indications thérapeutiques:

Foscan ir norādīts paliatīvās attieksmi pret pacientiem ar modernu galvas un kakla squamous šūnu karcinoma nedarot iepriekšējas terapiju un nepiemērotas staru terapija, ķirurģija vai sistēmiskas ķīmijterapijas.

Descriptif du produit:

Revision: 18

Statut de autorisation:

Autorizēts

Date de l'autorisation:

2001-10-24

Notice patient

                                18
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
19
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
FOSCAN 1 MG/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
Temoporfīns (Temoporfin)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai medmāsu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Foscan un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Foscan lietošanas
3.
Kā lietot Foscan
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Foscan
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR FOSCAN UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Foscan aktīvā sastāvdaļa ir temoporfīns.
Foscan ir porfirīna grupas fotosensibilizējošas zāles, kas
paaugstina Jūsu jutību pret gaismu, un tās
aktivē lāzera gaisma terapijas laikā, ko sauc par fotodinamisko
terapiju.
Foscan lieto galvas un kakla vēža ārstēšanai pacientiem, kuriem
nevar izmantot cita veida ārstēšanu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS FOSCAN LIETOŠANAS
NELIETOJIET FOSCAN ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
Ja Jums ir alerģija pret temoporfīnu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
-
Ja Jums ir paaugstināta jutība (alerģija) pret porfirīniem.
-
Ja Jums ir porfīrija vai jebkāda cita slimība, kuru pastiprina
gaisma.
-
Ja audzējs, ko ārstē, šķērso lielu asinsvadu.
-
Ja nākamo 30 dienu laikā paredzēta ķirurģiska operācija.
-
Ja Jums ir acu slimība, sakarā ar kuru acis nākamo 30 dienu laikā
ir jāizmeklē, izmantojot
spilgtu gaismu.
-
Ja Jūs jau lietojat fotosensibilizējošas zāles.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ

Foscan uz 15 dienām pēc injekcijas padarīs ādu jutīgu pret
gaismu. Tas nozīmē, ka parasta
dienas gaisma vai spilgts iekštelpu apgaismojums var radīt s
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
_ _
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Foscan 1 mg/ml šķīdums injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs ml satur 1 mg temoporfīna (_temoporfin_).
_Palīgvielas ar zināmu iedarbību _
Katrs mililitrs satur 376 mg bezūdens etilspirta un 560 mg
propilēnglikola.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām
Tumši sarkans šķīdums
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Foscan lieto paliatīvai terapijai pacientiem ar progresējošu galvas
un kakla plakanšūnu karcinomu pēc
neveiksmīgas iepriekšējās terapijas, apstākļos, kad pacientam
nav piemērojama staru terapija,
ķirurģiska iejaukšanās vai sistēmiska ķīmijterapija.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Fotodinamiskā terapija ar Foscan jāveic tikai specializētos
onkoloģijas centros, stingrā mediķu un
pieredzējušu fotodinamiskās terapijas speciālistu uzraudzībā.
Devas
Deva ir 0,15 mg/kg ķermeņa masas.
_Pediatriskā populācija_
Foscan nav piemērots lietošanai pediatriskā populācijā.
Lietošanas veids
Foscan ievada caur pastāvīgu intravenozu katetru lielajā
proksimālajā ekstremitāšu vēnā, vislabāk –
antekubitālajā padziļinājumā, vienreizējas, lēnas (ne mazāk
kā 6 minūtes) intravenozas injekcijas
veidā. Pirms injekcijas ir jāpārliecinās par pastāvīgā katetra
caurlaidību un jāveic visi iespējamie ar
ekstravazāciju saistītie piesardzības pasākumi (skatīt 4.4.
apakšpunktu).
Šķīduma tumši sarkanā un flakona stikla dzintara krāsas vizuāli
neļauj konstatēt daļiņu klātbūtni.
Tādēļ, piesardzības nolūkos, injekcijas sistēmā jāizmanto
filtrs, kas iekļauts iepakojumā. Foscan
nedrīkst atšķaidīt vai skalot ar nātrija hlorīda vai jebkādu
citu ūdens šķīdumu.
Nepieciešamā Foscan deva tiek ievadīta ar lēnu intravenozo
injekciju, kuras ilgums nedrīkst būt
mazāks par 6 minūtēm. 96 stundas pēc Foscan ievades terapijai
pakļautā ķermeņa daļa ir jāapstaro ar
gai
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 18-04-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 18-04-2016
Notice patient Notice patient espagnol 18-04-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 18-04-2016
Notice patient Notice patient tchèque 18-04-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 18-04-2016
Notice patient Notice patient danois 18-04-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 18-04-2016
Notice patient Notice patient allemand 18-04-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 18-04-2016
Notice patient Notice patient estonien 18-04-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 18-04-2016
Notice patient Notice patient grec 18-04-2016
Notice patient Notice patient anglais 18-04-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 18-04-2016
Notice patient Notice patient français 18-04-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 18-04-2016
Notice patient Notice patient italien 18-04-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 18-04-2016
Notice patient Notice patient lituanien 18-04-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 18-04-2016
Notice patient Notice patient hongrois 18-04-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 18-04-2016
Notice patient Notice patient maltais 18-04-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 18-04-2016
Notice patient Notice patient néerlandais 18-04-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 18-04-2016
Notice patient Notice patient polonais 18-04-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 18-04-2016
Notice patient Notice patient portugais 18-04-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 18-04-2016
Notice patient Notice patient roumain 18-04-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 18-04-2016
Notice patient Notice patient slovaque 18-04-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 18-04-2016
Notice patient Notice patient slovène 18-04-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 18-04-2016
Notice patient Notice patient finnois 18-04-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 18-04-2016
Notice patient Notice patient suédois 18-04-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 18-04-2016
Notice patient Notice patient norvégien 18-04-2016
Notice patient Notice patient islandais 18-04-2016
Notice patient Notice patient croate 18-04-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 18-04-2016

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents