Foscan

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Letonca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

temoporfin

Mevcut itibaren:

Biolitec Pharma Ltd

ATC kodu:

L01XD05

INN (International Adı):

temoporfin

Terapötik grubu:

Antineoplastiski līdzekļi

Terapötik alanı:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Squamous Cell

Terapötik endikasyonlar:

Foscan ir norādīts paliatīvās attieksmi pret pacientiem ar modernu galvas un kakla squamous šūnu karcinoma nedarot iepriekšējas terapiju un nepiemērotas staru terapija, ķirurģija vai sistēmiskas ķīmijterapijas.

Ürün özeti:

Revision: 18

Yetkilendirme durumu:

Autorizēts

Yetkilendirme tarihi:

2001-10-24

Bilgilendirme broşürü

                                18
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
19
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
FOSCAN 1 MG/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
Temoporfīns (Temoporfin)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai medmāsu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Foscan un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Foscan lietošanas
3.
Kā lietot Foscan
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Foscan
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR FOSCAN UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Foscan aktīvā sastāvdaļa ir temoporfīns.
Foscan ir porfirīna grupas fotosensibilizējošas zāles, kas
paaugstina Jūsu jutību pret gaismu, un tās
aktivē lāzera gaisma terapijas laikā, ko sauc par fotodinamisko
terapiju.
Foscan lieto galvas un kakla vēža ārstēšanai pacientiem, kuriem
nevar izmantot cita veida ārstēšanu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS FOSCAN LIETOŠANAS
NELIETOJIET FOSCAN ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
Ja Jums ir alerģija pret temoporfīnu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
-
Ja Jums ir paaugstināta jutība (alerģija) pret porfirīniem.
-
Ja Jums ir porfīrija vai jebkāda cita slimība, kuru pastiprina
gaisma.
-
Ja audzējs, ko ārstē, šķērso lielu asinsvadu.
-
Ja nākamo 30 dienu laikā paredzēta ķirurģiska operācija.
-
Ja Jums ir acu slimība, sakarā ar kuru acis nākamo 30 dienu laikā
ir jāizmeklē, izmantojot
spilgtu gaismu.
-
Ja Jūs jau lietojat fotosensibilizējošas zāles.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ

Foscan uz 15 dienām pēc injekcijas padarīs ādu jutīgu pret
gaismu. Tas nozīmē, ka parasta
dienas gaisma vai spilgts iekštelpu apgaismojums var radīt s
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
_ _
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Foscan 1 mg/ml šķīdums injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs ml satur 1 mg temoporfīna (_temoporfin_).
_Palīgvielas ar zināmu iedarbību _
Katrs mililitrs satur 376 mg bezūdens etilspirta un 560 mg
propilēnglikola.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām
Tumši sarkans šķīdums
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Foscan lieto paliatīvai terapijai pacientiem ar progresējošu galvas
un kakla plakanšūnu karcinomu pēc
neveiksmīgas iepriekšējās terapijas, apstākļos, kad pacientam
nav piemērojama staru terapija,
ķirurģiska iejaukšanās vai sistēmiska ķīmijterapija.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Fotodinamiskā terapija ar Foscan jāveic tikai specializētos
onkoloģijas centros, stingrā mediķu un
pieredzējušu fotodinamiskās terapijas speciālistu uzraudzībā.
Devas
Deva ir 0,15 mg/kg ķermeņa masas.
_Pediatriskā populācija_
Foscan nav piemērots lietošanai pediatriskā populācijā.
Lietošanas veids
Foscan ievada caur pastāvīgu intravenozu katetru lielajā
proksimālajā ekstremitāšu vēnā, vislabāk –
antekubitālajā padziļinājumā, vienreizējas, lēnas (ne mazāk
kā 6 minūtes) intravenozas injekcijas
veidā. Pirms injekcijas ir jāpārliecinās par pastāvīgā katetra
caurlaidību un jāveic visi iespējamie ar
ekstravazāciju saistītie piesardzības pasākumi (skatīt 4.4.
apakšpunktu).
Šķīduma tumši sarkanā un flakona stikla dzintara krāsas vizuāli
neļauj konstatēt daļiņu klātbūtni.
Tādēļ, piesardzības nolūkos, injekcijas sistēmā jāizmanto
filtrs, kas iekļauts iepakojumā. Foscan
nedrīkst atšķaidīt vai skalot ar nātrija hlorīda vai jebkādu
citu ūdens šķīdumu.
Nepieciešamā Foscan deva tiek ievadīta ar lēnu intravenozo
injekciju, kuras ilgums nedrīkst būt
mazāks par 6 minūtēm. 96 stundas pēc Foscan ievades terapijai
pakļautā ķermeņa daļa ir jāapstaro ar
gai
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 18-04-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 18-04-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 18-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 18-04-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 18-04-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 18-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 18-04-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 18-04-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 18-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 18-04-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 18-04-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 18-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 18-04-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 18-04-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 18-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 18-04-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 18-04-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 18-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 18-04-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 18-04-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 18-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 18-04-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 18-04-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 18-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 18-04-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 18-04-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 18-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 18-04-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 18-04-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 18-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 18-04-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 18-04-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 18-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 18-04-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 18-04-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 18-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 18-04-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 18-04-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 18-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 18-04-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 18-04-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 18-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 18-04-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 18-04-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 18-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 18-04-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 18-04-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 18-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 18-04-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 18-04-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 18-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 18-04-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 18-04-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 18-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 18-04-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 18-04-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 18-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 18-04-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 18-04-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 18-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 18-04-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 18-04-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 18-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 18-04-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 18-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 18-04-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 18-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 18-04-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 18-04-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 18-04-2016

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin