Fampyra

国: 欧州連合

言語: ルーマニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
05-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
23-08-2017

有効成分:

Fampridine

から入手可能:

Biogen Netherlands B.V. 

ATCコード:

N07XX07

INN(国際名):

fampridine

治療群:

Alte medicamente pentru sistemul nervos

治療領域:

Scleroză multiplă

適応症:

Fampyra este indicat pentru ameliorarea mersului pe jos la pacienții adulți cu scleroză multiplă cu handicap de mers pe jos (Starea de invaliditate la scară extinsă 4-7).

製品概要:

Revision: 16

認証ステータス:

Autorizat

承認日:

2011-07-20

情報リーフレット

                                24
B. PROSPECTUL
25
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
FAMPYRA 10 MG COMPRIMATE CU ELIBERARE PRELUNGITĂ
fampridină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
•
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
•
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
•
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
•
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Fampyra şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Fampyra
3.
Cum să luaţi Fampyra
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Fampyra
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE FAMPYRA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Fampyra conţine substanţa activă numită fampridină, care
aparţine unui grup de medicamente numite
blocanţi ai canalelor de potasiu. Aceştia acţionează prin oprirea
ieşirii potasiului din celulele nervoase
care au fost deteriorate de SM. Se crede că acest medicament
acţionează prin aceea că face semnalele
să treacă prin nervi într-un mod mai normal, ceea ce vă permite
să mergeţi mai bine.
Fampyra este un medicament utilizat pentru îmbunătăţirea mersului
la adulţi (cu vârsta peste 18 ani)
cu invaliditate de mers datorată sclerozei multiple (SM). În
scleroza multiplă, inflamaţia distruge teaca
de protecţie din jurul nervilor, conducând la slăbiciune
musculară, rigiditate musculară şi dificultate la
mers.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI FAMPYRA
NU LUAŢI FAMPYRA
−
dacă sunteţi
ALERGIC
la fampridină sau la oricare d
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Fampyra 10 mg comprimate cu eliberare prelungită
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat cu eliberare prelungită conţine 10 mg de
fampridină.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat cu eliberare prelungită.
Un comprimat filmat de culoare aproape alb, cu formă ovală
biconvexă, cu dimensiunile 13 x 8 mm,
cu margine plată pe care este gravat textul „A10” pe una dintre
părţi.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Fampyra este indicat pentru îmbunătăţirea mersului la pacienţii
adulţi cu scleroză multiplă, care
prezintă invaliditate la mers (EDSS 4-7).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul cu fampridină este restricţionat din punct de vedere al
prescrierii şi supravegherii
tratamentului, care trebuie să se facă numai de către medici cu
experienţă în tratarea SM.
Doze
Doza recomandată este de un comprimat de 10 mg de două ori pe zi,
luate la intervale de 12 ore (un
comprimat dimineaţa şi unul seara). Fampridina nu trebuie
administrată cu frecvenţă mai mare sau la
doze mai mari decât cele recomandate (vezi pct. 4.4). Comprimatele nu
trebuie luate împreună cu
alimente (vezi pct. 5.2).
_Doza uitată _
Trebuie respectat întotdeauna regimul normal de administrare. Dacă a
fost uitată o doză, nu trebuie
luată o doză dublă.
_ _
Iniţierea şi evaluarea tratamentului cu Fampyra
_ _
•
Prescripţia iniţială trebuie limitată la două până la patru
săptămâni de tratament, deoarece
beneficiile clinice trebuie, în general, să fie identificabile în
decurs de două până la patru
săptămâni de la începerea tratamentului cu Fampyra.
•
Se recomandă utilizarea unei evaluări a capacităţii de mers, de
exemplu Testul mersului pe jos
cronometrat, pe o distanță de 25 de picioare (aproximativ 7,6 m)
(T25FW -
_Timed 25 Foot _
_Walk_
) sau Scala mersului pe jos în 12 itemi pentru scleroza multiplă
(MSWS
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 05-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 05-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 23-08-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 05-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 05-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 23-08-2017
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 05-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 05-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 23-08-2017
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 05-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 05-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 23-08-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 05-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 05-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 23-08-2017
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 05-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 05-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 23-08-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 05-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 05-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 23-08-2017
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 05-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 05-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 23-08-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 05-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 05-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 23-08-2017
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 05-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 05-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 23-08-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 05-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 05-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 23-08-2017
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 05-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 05-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 23-08-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 05-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 05-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 23-08-2017
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 05-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 05-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 23-08-2017
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 05-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 05-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 23-08-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 05-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 05-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 23-08-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 05-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 05-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 23-08-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 05-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 05-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 23-08-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 05-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 05-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 23-08-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 05-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 05-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 23-08-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 05-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 05-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 23-08-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 05-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 05-05-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 05-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 05-05-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 05-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 05-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 23-08-2017

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する