Fampyra

Country: Европска Унија

Језик: Румунски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

Fampridine

Доступно од:

Biogen Netherlands B.V. 

АТЦ код:

N07XX07

INN (Међународно име):

fampridine

Терапеутска група:

Alte medicamente pentru sistemul nervos

Терапеутска област:

Scleroză multiplă

Терапеутске индикације:

Fampyra este indicat pentru ameliorarea mersului pe jos la pacienții adulți cu scleroză multiplă cu handicap de mers pe jos (Starea de invaliditate la scară extinsă 4-7).

Резиме производа:

Revision: 16

Статус ауторизације:

Autorizat

Датум одобрења:

2011-07-20

Информативни летак

                                24
B. PROSPECTUL
25
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
FAMPYRA 10 MG COMPRIMATE CU ELIBERARE PRELUNGITĂ
fampridină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
•
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
•
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
•
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
•
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Fampyra şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Fampyra
3.
Cum să luaţi Fampyra
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Fampyra
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE FAMPYRA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Fampyra conţine substanţa activă numită fampridină, care
aparţine unui grup de medicamente numite
blocanţi ai canalelor de potasiu. Aceştia acţionează prin oprirea
ieşirii potasiului din celulele nervoase
care au fost deteriorate de SM. Se crede că acest medicament
acţionează prin aceea că face semnalele
să treacă prin nervi într-un mod mai normal, ceea ce vă permite
să mergeţi mai bine.
Fampyra este un medicament utilizat pentru îmbunătăţirea mersului
la adulţi (cu vârsta peste 18 ani)
cu invaliditate de mers datorată sclerozei multiple (SM). În
scleroza multiplă, inflamaţia distruge teaca
de protecţie din jurul nervilor, conducând la slăbiciune
musculară, rigiditate musculară şi dificultate la
mers.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI FAMPYRA
NU LUAŢI FAMPYRA
−
dacă sunteţi
ALERGIC
la fampridină sau la oricare d
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Fampyra 10 mg comprimate cu eliberare prelungită
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat cu eliberare prelungită conţine 10 mg de
fampridină.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat cu eliberare prelungită.
Un comprimat filmat de culoare aproape alb, cu formă ovală
biconvexă, cu dimensiunile 13 x 8 mm,
cu margine plată pe care este gravat textul „A10” pe una dintre
părţi.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Fampyra este indicat pentru îmbunătăţirea mersului la pacienţii
adulţi cu scleroză multiplă, care
prezintă invaliditate la mers (EDSS 4-7).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul cu fampridină este restricţionat din punct de vedere al
prescrierii şi supravegherii
tratamentului, care trebuie să se facă numai de către medici cu
experienţă în tratarea SM.
Doze
Doza recomandată este de un comprimat de 10 mg de două ori pe zi,
luate la intervale de 12 ore (un
comprimat dimineaţa şi unul seara). Fampridina nu trebuie
administrată cu frecvenţă mai mare sau la
doze mai mari decât cele recomandate (vezi pct. 4.4). Comprimatele nu
trebuie luate împreună cu
alimente (vezi pct. 5.2).
_Doza uitată _
Trebuie respectat întotdeauna regimul normal de administrare. Dacă a
fost uitată o doză, nu trebuie
luată o doză dublă.
_ _
Iniţierea şi evaluarea tratamentului cu Fampyra
_ _
•
Prescripţia iniţială trebuie limitată la două până la patru
săptămâni de tratament, deoarece
beneficiile clinice trebuie, în general, să fie identificabile în
decurs de două până la patru
săptămâni de la începerea tratamentului cu Fampyra.
•
Se recomandă utilizarea unei evaluări a capacităţii de mers, de
exemplu Testul mersului pe jos
cronometrat, pe o distanță de 25 de picioare (aproximativ 7,6 m)
(T25FW -
_Timed 25 Foot _
_Walk_
) sau Scala mersului pe jos în 12 itemi pentru scleroza multiplă
(MSWS
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 05-05-2022
Информативни летак Информативни летак Шпански 05-05-2022
Информативни летак Информативни летак Чешки 05-05-2022
Информативни летак Информативни летак Дански 05-05-2022
Информативни летак Информативни летак Немачки 05-05-2022
Информативни летак Информативни летак Естонски 05-05-2022
Информативни летак Информативни летак Грчки 05-05-2022
Информативни летак Информативни летак Енглески 05-05-2022
Информативни летак Информативни летак Француски 05-05-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 05-05-2022
Информативни летак Информативни летак Италијански 05-05-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 05-05-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 23-08-2017
Информативни летак Информативни летак Летонски 05-05-2022
Информативни летак Информативни летак Литвански 05-05-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 05-05-2022
Информативни летак Информативни летак Мађарски 05-05-2022
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 05-05-2022
Информативни летак Информативни летак Холандски 05-05-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 05-05-2022
Информативни летак Информативни летак Пољски 05-05-2022
Информативни летак Информативни летак Португалски 05-05-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 05-05-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 23-08-2017
Информативни летак Информативни летак Словачки 05-05-2022
Информативни летак Информативни летак Словеначки 05-05-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 05-05-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 23-08-2017
Информативни летак Информативни летак Фински 05-05-2022
Информативни летак Информативни летак Шведски 05-05-2022
Информативни летак Информативни летак Норвешки 05-05-2022
Информативни летак Информативни летак Исландски 05-05-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 05-05-2022
Информативни летак Информативни летак Хрватски 05-05-2022

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената