Fampyra

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: rumunų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Fampridine

Prieinama:

Biogen Netherlands B.V. 

ATC kodas:

N07XX07

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

fampridine

Farmakoterapinė grupė:

Alte medicamente pentru sistemul nervos

Gydymo sritis:

Scleroză multiplă

Terapinės indikacijos:

Fampyra este indicat pentru ameliorarea mersului pe jos la pacienții adulți cu scleroză multiplă cu handicap de mers pe jos (Starea de invaliditate la scară extinsă 4-7).

Produkto santrauka:

Revision: 16

Autorizacija statusas:

Autorizat

Leidimo data:

2011-07-20

Pakuotės lapelis

                                24
B. PROSPECTUL
25
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
FAMPYRA 10 MG COMPRIMATE CU ELIBERARE PRELUNGITĂ
fampridină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
•
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
•
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
•
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
•
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Fampyra şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Fampyra
3.
Cum să luaţi Fampyra
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Fampyra
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE FAMPYRA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Fampyra conţine substanţa activă numită fampridină, care
aparţine unui grup de medicamente numite
blocanţi ai canalelor de potasiu. Aceştia acţionează prin oprirea
ieşirii potasiului din celulele nervoase
care au fost deteriorate de SM. Se crede că acest medicament
acţionează prin aceea că face semnalele
să treacă prin nervi într-un mod mai normal, ceea ce vă permite
să mergeţi mai bine.
Fampyra este un medicament utilizat pentru îmbunătăţirea mersului
la adulţi (cu vârsta peste 18 ani)
cu invaliditate de mers datorată sclerozei multiple (SM). În
scleroza multiplă, inflamaţia distruge teaca
de protecţie din jurul nervilor, conducând la slăbiciune
musculară, rigiditate musculară şi dificultate la
mers.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI FAMPYRA
NU LUAŢI FAMPYRA
−
dacă sunteţi
ALERGIC
la fampridină sau la oricare d
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Fampyra 10 mg comprimate cu eliberare prelungită
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat cu eliberare prelungită conţine 10 mg de
fampridină.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat cu eliberare prelungită.
Un comprimat filmat de culoare aproape alb, cu formă ovală
biconvexă, cu dimensiunile 13 x 8 mm,
cu margine plată pe care este gravat textul „A10” pe una dintre
părţi.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Fampyra este indicat pentru îmbunătăţirea mersului la pacienţii
adulţi cu scleroză multiplă, care
prezintă invaliditate la mers (EDSS 4-7).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul cu fampridină este restricţionat din punct de vedere al
prescrierii şi supravegherii
tratamentului, care trebuie să se facă numai de către medici cu
experienţă în tratarea SM.
Doze
Doza recomandată este de un comprimat de 10 mg de două ori pe zi,
luate la intervale de 12 ore (un
comprimat dimineaţa şi unul seara). Fampridina nu trebuie
administrată cu frecvenţă mai mare sau la
doze mai mari decât cele recomandate (vezi pct. 4.4). Comprimatele nu
trebuie luate împreună cu
alimente (vezi pct. 5.2).
_Doza uitată _
Trebuie respectat întotdeauna regimul normal de administrare. Dacă a
fost uitată o doză, nu trebuie
luată o doză dublă.
_ _
Iniţierea şi evaluarea tratamentului cu Fampyra
_ _
•
Prescripţia iniţială trebuie limitată la două până la patru
săptămâni de tratament, deoarece
beneficiile clinice trebuie, în general, să fie identificabile în
decurs de două până la patru
săptămâni de la începerea tratamentului cu Fampyra.
•
Se recomandă utilizarea unei evaluări a capacităţii de mers, de
exemplu Testul mersului pe jos
cronometrat, pe o distanță de 25 de picioare (aproximativ 7,6 m)
(T25FW -
_Timed 25 Foot _
_Walk_
) sau Scala mersului pe jos în 12 itemi pentru scleroza multiplă
(MSWS
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 05-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 05-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 05-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 05-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 05-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 05-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 05-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 05-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 05-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 05-05-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 23-08-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 05-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 05-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 05-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 05-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 05-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 05-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 05-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 05-05-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 23-08-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 05-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 05-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 05-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 05-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 05-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 05-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 05-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 05-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 05-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 05-05-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 23-08-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 05-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 05-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 05-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 05-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 05-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 05-05-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 23-08-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 05-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 05-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 05-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 05-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 05-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 05-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 05-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 05-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 05-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 05-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 05-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 05-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 05-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 05-05-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją