Fampyra

Država: Evropska unija

Jezik: romunščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
05-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
05-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
23-08-2017

Aktivna sestavina:

Fampridine

Dostopno od:

Biogen Netherlands B.V. 

Koda artikla:

N07XX07

INN (mednarodno ime):

fampridine

Terapevtska skupina:

Alte medicamente pentru sistemul nervos

Terapevtsko območje:

Scleroză multiplă

Terapevtske indikacije:

Fampyra este indicat pentru ameliorarea mersului pe jos la pacienții adulți cu scleroză multiplă cu handicap de mers pe jos (Starea de invaliditate la scară extinsă 4-7).

Povzetek izdelek:

Revision: 16

Status dovoljenje:

Autorizat

Datum dovoljenje:

2011-07-20

Navodilo za uporabo

                                24
B. PROSPECTUL
25
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
FAMPYRA 10 MG COMPRIMATE CU ELIBERARE PRELUNGITĂ
fampridină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
•
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
•
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
•
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
•
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Fampyra şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Fampyra
3.
Cum să luaţi Fampyra
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Fampyra
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE FAMPYRA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Fampyra conţine substanţa activă numită fampridină, care
aparţine unui grup de medicamente numite
blocanţi ai canalelor de potasiu. Aceştia acţionează prin oprirea
ieşirii potasiului din celulele nervoase
care au fost deteriorate de SM. Se crede că acest medicament
acţionează prin aceea că face semnalele
să treacă prin nervi într-un mod mai normal, ceea ce vă permite
să mergeţi mai bine.
Fampyra este un medicament utilizat pentru îmbunătăţirea mersului
la adulţi (cu vârsta peste 18 ani)
cu invaliditate de mers datorată sclerozei multiple (SM). În
scleroza multiplă, inflamaţia distruge teaca
de protecţie din jurul nervilor, conducând la slăbiciune
musculară, rigiditate musculară şi dificultate la
mers.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI FAMPYRA
NU LUAŢI FAMPYRA
−
dacă sunteţi
ALERGIC
la fampridină sau la oricare d
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Fampyra 10 mg comprimate cu eliberare prelungită
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat cu eliberare prelungită conţine 10 mg de
fampridină.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat cu eliberare prelungită.
Un comprimat filmat de culoare aproape alb, cu formă ovală
biconvexă, cu dimensiunile 13 x 8 mm,
cu margine plată pe care este gravat textul „A10” pe una dintre
părţi.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Fampyra este indicat pentru îmbunătăţirea mersului la pacienţii
adulţi cu scleroză multiplă, care
prezintă invaliditate la mers (EDSS 4-7).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul cu fampridină este restricţionat din punct de vedere al
prescrierii şi supravegherii
tratamentului, care trebuie să se facă numai de către medici cu
experienţă în tratarea SM.
Doze
Doza recomandată este de un comprimat de 10 mg de două ori pe zi,
luate la intervale de 12 ore (un
comprimat dimineaţa şi unul seara). Fampridina nu trebuie
administrată cu frecvenţă mai mare sau la
doze mai mari decât cele recomandate (vezi pct. 4.4). Comprimatele nu
trebuie luate împreună cu
alimente (vezi pct. 5.2).
_Doza uitată _
Trebuie respectat întotdeauna regimul normal de administrare. Dacă a
fost uitată o doză, nu trebuie
luată o doză dublă.
_ _
Iniţierea şi evaluarea tratamentului cu Fampyra
_ _
•
Prescripţia iniţială trebuie limitată la două până la patru
săptămâni de tratament, deoarece
beneficiile clinice trebuie, în general, să fie identificabile în
decurs de două până la patru
săptămâni de la începerea tratamentului cu Fampyra.
•
Se recomandă utilizarea unei evaluări a capacităţii de mers, de
exemplu Testul mersului pe jos
cronometrat, pe o distanță de 25 de picioare (aproximativ 7,6 m)
(T25FW -
_Timed 25 Foot _
_Walk_
) sau Scala mersului pe jos în 12 itemi pentru scleroza multiplă
(MSWS
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 05-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 05-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 23-08-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 05-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 05-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 23-08-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 05-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 05-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 23-08-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 05-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 05-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 23-08-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 05-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 05-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 23-08-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 05-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 05-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 23-08-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 05-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 05-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 23-08-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 05-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 05-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 23-08-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 05-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 05-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 23-08-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 05-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 05-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 23-08-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 05-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 05-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 23-08-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 05-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 05-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 23-08-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 05-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 05-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 23-08-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 05-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 05-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 23-08-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 05-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 05-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 23-08-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 05-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 05-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 23-08-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 05-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 05-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 23-08-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 05-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 05-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 23-08-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 05-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 05-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 23-08-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 05-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 05-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 23-08-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 05-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 05-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 23-08-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 05-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 05-05-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 05-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 05-05-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 05-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 05-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 23-08-2017

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov