Fampyra

Ország: Európai Unió

Nyelv: román

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Fampridine

Beszerezhető a:

Biogen Netherlands B.V. 

ATC-kód:

N07XX07

INN (nemzetközi neve):

fampridine

Terápiás csoport:

Alte medicamente pentru sistemul nervos

Terápiás terület:

Scleroză multiplă

Terápiás javallatok:

Fampyra este indicat pentru ameliorarea mersului pe jos la pacienții adulți cu scleroză multiplă cu handicap de mers pe jos (Starea de invaliditate la scară extinsă 4-7).

Termék összefoglaló:

Revision: 16

Engedélyezési státusz:

Autorizat

Engedély dátuma:

2011-07-20

Betegtájékoztató

                                24
B. PROSPECTUL
25
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
FAMPYRA 10 MG COMPRIMATE CU ELIBERARE PRELUNGITĂ
fampridină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
•
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
•
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
•
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
•
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Fampyra şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Fampyra
3.
Cum să luaţi Fampyra
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Fampyra
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE FAMPYRA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Fampyra conţine substanţa activă numită fampridină, care
aparţine unui grup de medicamente numite
blocanţi ai canalelor de potasiu. Aceştia acţionează prin oprirea
ieşirii potasiului din celulele nervoase
care au fost deteriorate de SM. Se crede că acest medicament
acţionează prin aceea că face semnalele
să treacă prin nervi într-un mod mai normal, ceea ce vă permite
să mergeţi mai bine.
Fampyra este un medicament utilizat pentru îmbunătăţirea mersului
la adulţi (cu vârsta peste 18 ani)
cu invaliditate de mers datorată sclerozei multiple (SM). În
scleroza multiplă, inflamaţia distruge teaca
de protecţie din jurul nervilor, conducând la slăbiciune
musculară, rigiditate musculară şi dificultate la
mers.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI FAMPYRA
NU LUAŢI FAMPYRA
−
dacă sunteţi
ALERGIC
la fampridină sau la oricare d
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Fampyra 10 mg comprimate cu eliberare prelungită
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat cu eliberare prelungită conţine 10 mg de
fampridină.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat cu eliberare prelungită.
Un comprimat filmat de culoare aproape alb, cu formă ovală
biconvexă, cu dimensiunile 13 x 8 mm,
cu margine plată pe care este gravat textul „A10” pe una dintre
părţi.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Fampyra este indicat pentru îmbunătăţirea mersului la pacienţii
adulţi cu scleroză multiplă, care
prezintă invaliditate la mers (EDSS 4-7).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul cu fampridină este restricţionat din punct de vedere al
prescrierii şi supravegherii
tratamentului, care trebuie să se facă numai de către medici cu
experienţă în tratarea SM.
Doze
Doza recomandată este de un comprimat de 10 mg de două ori pe zi,
luate la intervale de 12 ore (un
comprimat dimineaţa şi unul seara). Fampridina nu trebuie
administrată cu frecvenţă mai mare sau la
doze mai mari decât cele recomandate (vezi pct. 4.4). Comprimatele nu
trebuie luate împreună cu
alimente (vezi pct. 5.2).
_Doza uitată _
Trebuie respectat întotdeauna regimul normal de administrare. Dacă a
fost uitată o doză, nu trebuie
luată o doză dublă.
_ _
Iniţierea şi evaluarea tratamentului cu Fampyra
_ _
•
Prescripţia iniţială trebuie limitată la două până la patru
săptămâni de tratament, deoarece
beneficiile clinice trebuie, în general, să fie identificabile în
decurs de două până la patru
săptămâni de la începerea tratamentului cu Fampyra.
•
Se recomandă utilizarea unei evaluări a capacităţii de mers, de
exemplu Testul mersului pe jos
cronometrat, pe o distanță de 25 de picioare (aproximativ 7,6 m)
(T25FW -
_Timed 25 Foot _
_Walk_
) sau Scala mersului pe jos în 12 itemi pentru scleroza multiplă
(MSWS
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 05-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 05-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 05-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 05-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 05-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 05-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 05-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 05-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 05-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 05-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 05-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 05-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 05-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 05-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 05-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 05-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 05-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 05-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 05-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 05-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 05-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 05-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 05-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 05-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 05-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 05-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 05-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 05-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 05-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 05-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 05-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 05-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 05-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 05-05-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 23-08-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 05-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 05-05-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 23-08-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 05-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 05-05-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 23-08-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 05-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 05-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 05-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 05-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 05-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 05-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 05-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 05-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 05-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 05-05-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése