Fampyra

Country: Եվրոպական Միություն

language: ռումիներեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
05-05-2022
SPC SPC (SPC)
05-05-2022
PAR PAR (PAR)
23-08-2017

active_ingredient:

Fampridine

MAH:

Biogen Netherlands B.V. 

ATC_code:

N07XX07

INN:

fampridine

therapeutic_group:

Alte medicamente pentru sistemul nervos

therapeutic_area:

Scleroză multiplă

therapeutic_indication:

Fampyra este indicat pentru ameliorarea mersului pe jos la pacienții adulți cu scleroză multiplă cu handicap de mers pe jos (Starea de invaliditate la scară extinsă 4-7).

leaflet_short:

Revision: 16

authorization_status:

Autorizat

authorization_date:

2011-07-20

PIL

                                24
B. PROSPECTUL
25
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
FAMPYRA 10 MG COMPRIMATE CU ELIBERARE PRELUNGITĂ
fampridină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
•
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
•
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
•
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
•
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Fampyra şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Fampyra
3.
Cum să luaţi Fampyra
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Fampyra
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE FAMPYRA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Fampyra conţine substanţa activă numită fampridină, care
aparţine unui grup de medicamente numite
blocanţi ai canalelor de potasiu. Aceştia acţionează prin oprirea
ieşirii potasiului din celulele nervoase
care au fost deteriorate de SM. Se crede că acest medicament
acţionează prin aceea că face semnalele
să treacă prin nervi într-un mod mai normal, ceea ce vă permite
să mergeţi mai bine.
Fampyra este un medicament utilizat pentru îmbunătăţirea mersului
la adulţi (cu vârsta peste 18 ani)
cu invaliditate de mers datorată sclerozei multiple (SM). În
scleroza multiplă, inflamaţia distruge teaca
de protecţie din jurul nervilor, conducând la slăbiciune
musculară, rigiditate musculară şi dificultate la
mers.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI FAMPYRA
NU LUAŢI FAMPYRA
−
dacă sunteţi
ALERGIC
la fampridină sau la oricare d
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Fampyra 10 mg comprimate cu eliberare prelungită
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat cu eliberare prelungită conţine 10 mg de
fampridină.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat cu eliberare prelungită.
Un comprimat filmat de culoare aproape alb, cu formă ovală
biconvexă, cu dimensiunile 13 x 8 mm,
cu margine plată pe care este gravat textul „A10” pe una dintre
părţi.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Fampyra este indicat pentru îmbunătăţirea mersului la pacienţii
adulţi cu scleroză multiplă, care
prezintă invaliditate la mers (EDSS 4-7).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul cu fampridină este restricţionat din punct de vedere al
prescrierii şi supravegherii
tratamentului, care trebuie să se facă numai de către medici cu
experienţă în tratarea SM.
Doze
Doza recomandată este de un comprimat de 10 mg de două ori pe zi,
luate la intervale de 12 ore (un
comprimat dimineaţa şi unul seara). Fampridina nu trebuie
administrată cu frecvenţă mai mare sau la
doze mai mari decât cele recomandate (vezi pct. 4.4). Comprimatele nu
trebuie luate împreună cu
alimente (vezi pct. 5.2).
_Doza uitată _
Trebuie respectat întotdeauna regimul normal de administrare. Dacă a
fost uitată o doză, nu trebuie
luată o doză dublă.
_ _
Iniţierea şi evaluarea tratamentului cu Fampyra
_ _
•
Prescripţia iniţială trebuie limitată la două până la patru
săptămâni de tratament, deoarece
beneficiile clinice trebuie, în general, să fie identificabile în
decurs de două până la patru
săptămâni de la începerea tratamentului cu Fampyra.
•
Se recomandă utilizarea unei evaluări a capacităţii de mers, de
exemplu Testul mersului pe jos
cronometrat, pe o distanță de 25 de picioare (aproximativ 7,6 m)
(T25FW -
_Timed 25 Foot _
_Walk_
) sau Scala mersului pe jos în 12 itemi pentru scleroza multiplă
(MSWS
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 05-05-2022
SPC SPC բուլղարերեն 05-05-2022
PAR PAR բուլղարերեն 23-08-2017
PIL PIL իսպաներեն 05-05-2022
SPC SPC իսպաներեն 05-05-2022
PAR PAR իսպաներեն 23-08-2017
PIL PIL չեխերեն 05-05-2022
SPC SPC չեխերեն 05-05-2022
PAR PAR չեխերեն 23-08-2017
PIL PIL դանիերեն 05-05-2022
SPC SPC դանիերեն 05-05-2022
PAR PAR դանիերեն 23-08-2017
PIL PIL գերմաներեն 05-05-2022
SPC SPC գերմաներեն 05-05-2022
PAR PAR գերմաներեն 23-08-2017
PIL PIL էստոներեն 05-05-2022
SPC SPC էստոներեն 05-05-2022
PAR PAR էստոներեն 23-08-2017
PIL PIL հունարեն 05-05-2022
SPC SPC հունարեն 05-05-2022
PAR PAR հունարեն 23-08-2017
PIL PIL անգլերեն 05-05-2022
SPC SPC անգլերեն 05-05-2022
PAR PAR անգլերեն 23-08-2017
PIL PIL ֆրանսերեն 05-05-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 05-05-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 23-08-2017
PIL PIL իտալերեն 05-05-2022
SPC SPC իտալերեն 05-05-2022
PAR PAR իտալերեն 23-08-2017
PIL PIL լատվիերեն 05-05-2022
SPC SPC լատվիերեն 05-05-2022
PAR PAR լատվիերեն 23-08-2017
PIL PIL լիտվերեն 05-05-2022
SPC SPC լիտվերեն 05-05-2022
PAR PAR լիտվերեն 23-08-2017
PIL PIL հունգարերեն 05-05-2022
SPC SPC հունգարերեն 05-05-2022
PAR PAR հունգարերեն 23-08-2017
PIL PIL մալթերեն 05-05-2022
SPC SPC մալթերեն 05-05-2022
PAR PAR մալթերեն 23-08-2017
PIL PIL հոլանդերեն 05-05-2022
SPC SPC հոլանդերեն 05-05-2022
PAR PAR հոլանդերեն 23-08-2017
PIL PIL լեհերեն 05-05-2022
SPC SPC լեհերեն 05-05-2022
PAR PAR լեհերեն 23-08-2017
PIL PIL պորտուգալերեն 05-05-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 05-05-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 23-08-2017
PIL PIL սլովակերեն 05-05-2022
SPC SPC սլովակերեն 05-05-2022
PAR PAR սլովակերեն 23-08-2017
PIL PIL սլովեներեն 05-05-2022
SPC SPC սլովեներեն 05-05-2022
PAR PAR սլովեներեն 23-08-2017
PIL PIL ֆիններեն 05-05-2022
SPC SPC ֆիններեն 05-05-2022
PAR PAR ֆիններեն 23-08-2017
PIL PIL շվեդերեն 05-05-2022
SPC SPC շվեդերեն 05-05-2022
PAR PAR շվեդերեն 23-08-2017
PIL PIL Նորվեգերեն 05-05-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 05-05-2022
PIL PIL իսլանդերեն 05-05-2022
SPC SPC իսլանդերեն 05-05-2022
PIL PIL խորվաթերեն 05-05-2022
SPC SPC խորվաթերեն 05-05-2022
PAR PAR խորվաթերեն 23-08-2017

view_documents_history