Fablyn

国: 欧州連合

言語: チェコ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
21-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
22-06-2012

有効成分:

Lasofoxifen-tartarát

から入手可能:

Dr. Friedrich Eberth Arzneimittel GmbH

ATCコード:

G03

INN(国際名):

lasofoxifene

治療群:

Pohlavní hormony a modulátory genitálního systému,

治療領域:

Osteoporóza, postmenopauzální

適応症:

Přípravek Fablyn je indikován k léčbě osteoporózy u postmenopauzálních žen se zvýšeným rizikem zlomenin. Bylo prokázáno významné snížení výskytu zlomenin obratlů a vertebrálních zlomenin, ale ne zlomenin bedra (viz bod 5. Při volbě přípravku Fablyn či jiné léčby, včetně estrogenů, pro léčbu postmenopauzální ženy je třeba zvážit menopauzální příznaky, vliv na děložní a prsní tkáň a kardiovaskulární rizika a přínosy (viz bod 5.

製品概要:

Revision: 2

認証ステータス:

Staženo

承認日:

2009-02-24

情報リーフレット

                                35
B. PŘÍBA
LOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
36
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
FABLYN 500 MIKROGRAMŮ POTAHOVANÉ TABLETY
lasofoxifenum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT.

Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.

Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.

Tento přípravek byl předepsán Vám. Nedávejte jej žádné
další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i
tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy.

Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné
míře, nebo pokud si všimnete
jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, prosím, sdělte to
svému lékaři nebo lékárníkovi.
V PŘÍBALOVÉ INFORMACI NALEZNETE:
1.
Co je přípravek FABLYN a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek FABLYN
užívat
3.
Jak se přípravek FABLYN užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek FABLYN uchovávat
6.
Další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK FABLYN A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek FABLYN se používá pro léčbu osteoporózy u žen po
menopauze (tzv. postmenopauzální
osteoporóza), u kterých je zvýšené riziko zlomenin kostí,
především páteře, kyčlí a zápěstí. Patří do
skupiny léků nazývaných selektivní modulátory estrogenových
receptorů (SERM).
U žen s postmenopauzální osteoporózou snižuje přípravek FABLYN
riziko jak fraktur páteře (obratlové
zlomeniny), tak jiných zlomenin (mimoobratlové zlomeniny), nikoli
však riziko zlomenin kyčlí.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK FABLYN
UŽÍVAT
NEUŽÍVEJTE PŘÍPRAVEK FABLYN

jestliže jste alergická (přecitlivělá) na lasofoxifen nebo na
kteroukoliv další složku přípravku
FABLYN.

jestliže v současné době máte, či jste v minulosti měla,
některou
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRA
VKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
FABLYN 500 mikrogramů potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje lasofoxifeni tartaras
odpovídající 500 mikrogramům lasofoxifenu.
Pomocné látky: Jedna potahovaná tableta obsahuje 71,34 mg laktózy
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta
Trojúhelníková potahovaná tableta broskvové barvy s vyraženým
slovem „Pfizer“ na jedné straně a „OPR
05“ na straně druhé.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek FABLYN je indikován k léčbě osteoporózy u
postmenopauzálních žen se zvýšeným rizikem
zlomenin. Bylo prokázáno významné snížení incidence
vertebrálních a non-vertebrálních fraktur, ale
nikoliv fraktur kyčlí (viz bod 5.1).
Při volbě přípravku FABLYN či jiné léčby, včetně estrogenů,
pro léčbu postmenopauzální ženy je třeba
zvážit menopauzální příznaky, vliv na děložní a prsní tkáň
a kardiovaskulární rizika a přínosy (viz bod
5.1).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dospělí (postmenopauzální ženy):
Doporučená dávka je jedna 500mikrogramová tableta denně.
Tableta může být užívána kdykoliv během dne bez ohledu na
příjem jídla a pití.
Pokud je denní příjem nedostatečný, měla by být strava
obohacována doplňky vápníku a/nebo vitamínu D.
U postmenopauzálních žen je žádoucí příjem v průměru 1 500
mg vápníku denně. Doporučený příjem
vitamínu D je 400-800 IU denně.
Děti a mladiství do 18 let:
Pro podávání přípravku FABLYN dětem a mladistvým do 18 let
není indikace, protože je určen pouze pro
postmenopauzální ženy. Proto nebyla bezpečnost ani účinnost
zkoumána (viz bod 5.2).
Starší ženy (65 let a starší):
Přípavek již není registrován
3
U starších žen nejsou potřeba žádné úpravy dávek (viz bod
5.2).
Jaterní nedostatečnost:
U pacientů s mírnou
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 21-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 21-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 22-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 21-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 21-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 22-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 21-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 21-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 22-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 21-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 21-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 22-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 21-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 21-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 22-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 21-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 21-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 22-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 21-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 英語 21-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 22-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 21-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 21-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 22-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 21-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 21-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 22-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 21-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 21-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 22-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 21-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 21-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 22-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 21-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 21-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 22-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 21-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 21-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 22-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 21-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 21-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 22-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 21-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 21-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 22-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 21-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 21-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 22-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 21-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 21-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 22-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 21-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 21-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 22-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 21-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 21-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 22-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 21-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 21-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 22-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 21-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 21-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 22-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 21-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 21-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 21-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 21-06-2012

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する