Fablyn

Riik: Euroopa Liit

keel: tšehhi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
21-06-2012
Toote omadused Toote omadused (SPC)
21-06-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
22-06-2012

Toimeaine:

Lasofoxifen-tartarát

Saadav alates:

Dr. Friedrich Eberth Arzneimittel GmbH

ATC kood:

G03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

lasofoxifene

Terapeutiline rühm:

Pohlavní hormony a modulátory genitálního systému,

Terapeutiline ala:

Osteoporóza, postmenopauzální

Näidustused:

Přípravek Fablyn je indikován k léčbě osteoporózy u postmenopauzálních žen se zvýšeným rizikem zlomenin. Bylo prokázáno významné snížení výskytu zlomenin obratlů a vertebrálních zlomenin, ale ne zlomenin bedra (viz bod 5. Při volbě přípravku Fablyn či jiné léčby, včetně estrogenů, pro léčbu postmenopauzální ženy je třeba zvážit menopauzální příznaky, vliv na děložní a prsní tkáň a kardiovaskulární rizika a přínosy (viz bod 5.

Toote kokkuvõte:

Revision: 2

Volitamisolek:

Staženo

Loa andmise kuupäev:

2009-02-24

Infovoldik

                                35
B. PŘÍBA
LOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
36
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
FABLYN 500 MIKROGRAMŮ POTAHOVANÉ TABLETY
lasofoxifenum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT.

Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.

Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.

Tento přípravek byl předepsán Vám. Nedávejte jej žádné
další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i
tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy.

Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné
míře, nebo pokud si všimnete
jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, prosím, sdělte to
svému lékaři nebo lékárníkovi.
V PŘÍBALOVÉ INFORMACI NALEZNETE:
1.
Co je přípravek FABLYN a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek FABLYN
užívat
3.
Jak se přípravek FABLYN užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek FABLYN uchovávat
6.
Další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK FABLYN A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek FABLYN se používá pro léčbu osteoporózy u žen po
menopauze (tzv. postmenopauzální
osteoporóza), u kterých je zvýšené riziko zlomenin kostí,
především páteře, kyčlí a zápěstí. Patří do
skupiny léků nazývaných selektivní modulátory estrogenových
receptorů (SERM).
U žen s postmenopauzální osteoporózou snižuje přípravek FABLYN
riziko jak fraktur páteře (obratlové
zlomeniny), tak jiných zlomenin (mimoobratlové zlomeniny), nikoli
však riziko zlomenin kyčlí.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK FABLYN
UŽÍVAT
NEUŽÍVEJTE PŘÍPRAVEK FABLYN

jestliže jste alergická (přecitlivělá) na lasofoxifen nebo na
kteroukoliv další složku přípravku
FABLYN.

jestliže v současné době máte, či jste v minulosti měla,
některou
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRA
VKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
FABLYN 500 mikrogramů potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje lasofoxifeni tartaras
odpovídající 500 mikrogramům lasofoxifenu.
Pomocné látky: Jedna potahovaná tableta obsahuje 71,34 mg laktózy
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta
Trojúhelníková potahovaná tableta broskvové barvy s vyraženým
slovem „Pfizer“ na jedné straně a „OPR
05“ na straně druhé.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek FABLYN je indikován k léčbě osteoporózy u
postmenopauzálních žen se zvýšeným rizikem
zlomenin. Bylo prokázáno významné snížení incidence
vertebrálních a non-vertebrálních fraktur, ale
nikoliv fraktur kyčlí (viz bod 5.1).
Při volbě přípravku FABLYN či jiné léčby, včetně estrogenů,
pro léčbu postmenopauzální ženy je třeba
zvážit menopauzální příznaky, vliv na děložní a prsní tkáň
a kardiovaskulární rizika a přínosy (viz bod
5.1).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dospělí (postmenopauzální ženy):
Doporučená dávka je jedna 500mikrogramová tableta denně.
Tableta může být užívána kdykoliv během dne bez ohledu na
příjem jídla a pití.
Pokud je denní příjem nedostatečný, měla by být strava
obohacována doplňky vápníku a/nebo vitamínu D.
U postmenopauzálních žen je žádoucí příjem v průměru 1 500
mg vápníku denně. Doporučený příjem
vitamínu D je 400-800 IU denně.
Děti a mladiství do 18 let:
Pro podávání přípravku FABLYN dětem a mladistvým do 18 let
není indikace, protože je určen pouze pro
postmenopauzální ženy. Proto nebyla bezpečnost ani účinnost
zkoumána (viz bod 5.2).
Starší ženy (65 let a starší):
Přípavek již není registrován
3
U starších žen nejsou potřeba žádné úpravy dávek (viz bod
5.2).
Jaterní nedostatečnost:
U pacientů s mírnou
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 21-06-2012
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 21-06-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 22-06-2012
Infovoldik Infovoldik hispaania 21-06-2012
Toote omadused Toote omadused hispaania 21-06-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 22-06-2012
Infovoldik Infovoldik taani 21-06-2012
Toote omadused Toote omadused taani 21-06-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 22-06-2012
Infovoldik Infovoldik saksa 21-06-2012
Toote omadused Toote omadused saksa 21-06-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 22-06-2012
Infovoldik Infovoldik eesti 21-06-2012
Toote omadused Toote omadused eesti 21-06-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 22-06-2012
Infovoldik Infovoldik kreeka 21-06-2012
Toote omadused Toote omadused kreeka 21-06-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 22-06-2012
Infovoldik Infovoldik inglise 21-06-2012
Toote omadused Toote omadused inglise 21-06-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 22-06-2012
Infovoldik Infovoldik prantsuse 21-06-2012
Toote omadused Toote omadused prantsuse 21-06-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 22-06-2012
Infovoldik Infovoldik itaalia 21-06-2012
Toote omadused Toote omadused itaalia 21-06-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 22-06-2012
Infovoldik Infovoldik läti 21-06-2012
Toote omadused Toote omadused läti 21-06-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 22-06-2012
Infovoldik Infovoldik leedu 21-06-2012
Toote omadused Toote omadused leedu 21-06-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 22-06-2012
Infovoldik Infovoldik ungari 21-06-2012
Toote omadused Toote omadused ungari 21-06-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 22-06-2012
Infovoldik Infovoldik malta 21-06-2012
Toote omadused Toote omadused malta 21-06-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 22-06-2012
Infovoldik Infovoldik hollandi 21-06-2012
Toote omadused Toote omadused hollandi 21-06-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 22-06-2012
Infovoldik Infovoldik poola 21-06-2012
Toote omadused Toote omadused poola 21-06-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 22-06-2012
Infovoldik Infovoldik portugali 21-06-2012
Toote omadused Toote omadused portugali 21-06-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 22-06-2012
Infovoldik Infovoldik rumeenia 21-06-2012
Toote omadused Toote omadused rumeenia 21-06-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 22-06-2012
Infovoldik Infovoldik slovaki 21-06-2012
Toote omadused Toote omadused slovaki 21-06-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 22-06-2012
Infovoldik Infovoldik sloveeni 21-06-2012
Toote omadused Toote omadused sloveeni 21-06-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 22-06-2012
Infovoldik Infovoldik soome 21-06-2012
Toote omadused Toote omadused soome 21-06-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 22-06-2012
Infovoldik Infovoldik rootsi 21-06-2012
Toote omadused Toote omadused rootsi 21-06-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 22-06-2012
Infovoldik Infovoldik norra 21-06-2012
Toote omadused Toote omadused norra 21-06-2012
Infovoldik Infovoldik islandi 21-06-2012
Toote omadused Toote omadused islandi 21-06-2012

Vaadake dokumentide ajalugu