Fablyn

Land: Den europeiske union

Språk: tsjekkisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
21-06-2012

Aktiv ingrediens:

Lasofoxifen-tartarát

Tilgjengelig fra:

Dr. Friedrich Eberth Arzneimittel GmbH

ATC-kode:

G03

INN (International Name):

lasofoxifene

Terapeutisk gruppe:

Pohlavní hormony a modulátory genitálního systému,

Terapeutisk område:

Osteoporóza, postmenopauzální

Indikasjoner:

Přípravek Fablyn je indikován k léčbě osteoporózy u postmenopauzálních žen se zvýšeným rizikem zlomenin. Bylo prokázáno významné snížení výskytu zlomenin obratlů a vertebrálních zlomenin, ale ne zlomenin bedra (viz bod 5. Při volbě přípravku Fablyn či jiné léčby, včetně estrogenů, pro léčbu postmenopauzální ženy je třeba zvážit menopauzální příznaky, vliv na děložní a prsní tkáň a kardiovaskulární rizika a přínosy (viz bod 5.

Produkt oppsummering:

Revision: 2

Autorisasjon status:

Staženo

Autorisasjon dato:

2009-02-24

Informasjon til brukeren

                                35
B. PŘÍBA
LOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
36
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
FABLYN 500 MIKROGRAMŮ POTAHOVANÉ TABLETY
lasofoxifenum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT.

Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.

Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.

Tento přípravek byl předepsán Vám. Nedávejte jej žádné
další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i
tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy.

Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné
míře, nebo pokud si všimnete
jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, prosím, sdělte to
svému lékaři nebo lékárníkovi.
V PŘÍBALOVÉ INFORMACI NALEZNETE:
1.
Co je přípravek FABLYN a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek FABLYN
užívat
3.
Jak se přípravek FABLYN užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek FABLYN uchovávat
6.
Další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK FABLYN A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek FABLYN se používá pro léčbu osteoporózy u žen po
menopauze (tzv. postmenopauzální
osteoporóza), u kterých je zvýšené riziko zlomenin kostí,
především páteře, kyčlí a zápěstí. Patří do
skupiny léků nazývaných selektivní modulátory estrogenových
receptorů (SERM).
U žen s postmenopauzální osteoporózou snižuje přípravek FABLYN
riziko jak fraktur páteře (obratlové
zlomeniny), tak jiných zlomenin (mimoobratlové zlomeniny), nikoli
však riziko zlomenin kyčlí.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK FABLYN
UŽÍVAT
NEUŽÍVEJTE PŘÍPRAVEK FABLYN

jestliže jste alergická (přecitlivělá) na lasofoxifen nebo na
kteroukoliv další složku přípravku
FABLYN.

jestliže v současné době máte, či jste v minulosti měla,
některou
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRA
VKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
FABLYN 500 mikrogramů potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje lasofoxifeni tartaras
odpovídající 500 mikrogramům lasofoxifenu.
Pomocné látky: Jedna potahovaná tableta obsahuje 71,34 mg laktózy
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta
Trojúhelníková potahovaná tableta broskvové barvy s vyraženým
slovem „Pfizer“ na jedné straně a „OPR
05“ na straně druhé.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek FABLYN je indikován k léčbě osteoporózy u
postmenopauzálních žen se zvýšeným rizikem
zlomenin. Bylo prokázáno významné snížení incidence
vertebrálních a non-vertebrálních fraktur, ale
nikoliv fraktur kyčlí (viz bod 5.1).
Při volbě přípravku FABLYN či jiné léčby, včetně estrogenů,
pro léčbu postmenopauzální ženy je třeba
zvážit menopauzální příznaky, vliv na děložní a prsní tkáň
a kardiovaskulární rizika a přínosy (viz bod
5.1).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dospělí (postmenopauzální ženy):
Doporučená dávka je jedna 500mikrogramová tableta denně.
Tableta může být užívána kdykoliv během dne bez ohledu na
příjem jídla a pití.
Pokud je denní příjem nedostatečný, měla by být strava
obohacována doplňky vápníku a/nebo vitamínu D.
U postmenopauzálních žen je žádoucí příjem v průměru 1 500
mg vápníku denně. Doporučený příjem
vitamínu D je 400-800 IU denně.
Děti a mladiství do 18 let:
Pro podávání přípravku FABLYN dětem a mladistvým do 18 let
není indikace, protože je určen pouze pro
postmenopauzální ženy. Proto nebyla bezpečnost ani účinnost
zkoumána (viz bod 5.2).
Starší ženy (65 let a starší):
Přípavek již není registrován
3
U starších žen nejsou potřeba žádné úpravy dávek (viz bod
5.2).
Jaterní nedostatečnost:
U pacientů s mírnou
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 21-06-2012
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 21-06-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 22-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 21-06-2012
Preparatomtale Preparatomtale spansk 21-06-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 22-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 21-06-2012
Preparatomtale Preparatomtale dansk 21-06-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 22-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 21-06-2012
Preparatomtale Preparatomtale tysk 21-06-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 22-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 21-06-2012
Preparatomtale Preparatomtale estisk 21-06-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 22-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 21-06-2012
Preparatomtale Preparatomtale gresk 21-06-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 22-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 21-06-2012
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 21-06-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 22-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 21-06-2012
Preparatomtale Preparatomtale fransk 21-06-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 22-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 21-06-2012
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 21-06-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 22-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 21-06-2012
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 21-06-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 22-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 21-06-2012
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 21-06-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 22-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 21-06-2012
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 21-06-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 22-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 21-06-2012
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 21-06-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 22-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 21-06-2012
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 21-06-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 22-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 21-06-2012
Preparatomtale Preparatomtale polsk 21-06-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 22-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 21-06-2012
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 21-06-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 22-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 21-06-2012
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 21-06-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 22-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 21-06-2012
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 21-06-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 22-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 21-06-2012
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 21-06-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 22-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 21-06-2012
Preparatomtale Preparatomtale finsk 21-06-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 22-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 21-06-2012
Preparatomtale Preparatomtale svensk 21-06-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 22-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 21-06-2012
Preparatomtale Preparatomtale norsk 21-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 21-06-2012
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 21-06-2012

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk