Fablyn

Country: Եվրոպական Միություն

language: չեխերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
21-06-2012
SPC SPC (SPC)
21-06-2012
PAR PAR (PAR)
22-06-2012

active_ingredient:

Lasofoxifen-tartarát

MAH:

Dr. Friedrich Eberth Arzneimittel GmbH

ATC_code:

G03

INN:

lasofoxifene

therapeutic_group:

Pohlavní hormony a modulátory genitálního systému,

therapeutic_area:

Osteoporóza, postmenopauzální

therapeutic_indication:

Přípravek Fablyn je indikován k léčbě osteoporózy u postmenopauzálních žen se zvýšeným rizikem zlomenin. Bylo prokázáno významné snížení výskytu zlomenin obratlů a vertebrálních zlomenin, ale ne zlomenin bedra (viz bod 5. Při volbě přípravku Fablyn či jiné léčby, včetně estrogenů, pro léčbu postmenopauzální ženy je třeba zvážit menopauzální příznaky, vliv na děložní a prsní tkáň a kardiovaskulární rizika a přínosy (viz bod 5.

leaflet_short:

Revision: 2

authorization_status:

Staženo

authorization_date:

2009-02-24

PIL

                                35
B. PŘÍBA
LOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
36
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
FABLYN 500 MIKROGRAMŮ POTAHOVANÉ TABLETY
lasofoxifenum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT.

Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.

Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.

Tento přípravek byl předepsán Vám. Nedávejte jej žádné
další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i
tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy.

Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné
míře, nebo pokud si všimnete
jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, prosím, sdělte to
svému lékaři nebo lékárníkovi.
V PŘÍBALOVÉ INFORMACI NALEZNETE:
1.
Co je přípravek FABLYN a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek FABLYN
užívat
3.
Jak se přípravek FABLYN užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek FABLYN uchovávat
6.
Další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK FABLYN A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek FABLYN se používá pro léčbu osteoporózy u žen po
menopauze (tzv. postmenopauzální
osteoporóza), u kterých je zvýšené riziko zlomenin kostí,
především páteře, kyčlí a zápěstí. Patří do
skupiny léků nazývaných selektivní modulátory estrogenových
receptorů (SERM).
U žen s postmenopauzální osteoporózou snižuje přípravek FABLYN
riziko jak fraktur páteře (obratlové
zlomeniny), tak jiných zlomenin (mimoobratlové zlomeniny), nikoli
však riziko zlomenin kyčlí.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK FABLYN
UŽÍVAT
NEUŽÍVEJTE PŘÍPRAVEK FABLYN

jestliže jste alergická (přecitlivělá) na lasofoxifen nebo na
kteroukoliv další složku přípravku
FABLYN.

jestliže v současné době máte, či jste v minulosti měla,
některou
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRA
VKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
FABLYN 500 mikrogramů potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje lasofoxifeni tartaras
odpovídající 500 mikrogramům lasofoxifenu.
Pomocné látky: Jedna potahovaná tableta obsahuje 71,34 mg laktózy
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta
Trojúhelníková potahovaná tableta broskvové barvy s vyraženým
slovem „Pfizer“ na jedné straně a „OPR
05“ na straně druhé.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek FABLYN je indikován k léčbě osteoporózy u
postmenopauzálních žen se zvýšeným rizikem
zlomenin. Bylo prokázáno významné snížení incidence
vertebrálních a non-vertebrálních fraktur, ale
nikoliv fraktur kyčlí (viz bod 5.1).
Při volbě přípravku FABLYN či jiné léčby, včetně estrogenů,
pro léčbu postmenopauzální ženy je třeba
zvážit menopauzální příznaky, vliv na děložní a prsní tkáň
a kardiovaskulární rizika a přínosy (viz bod
5.1).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dospělí (postmenopauzální ženy):
Doporučená dávka je jedna 500mikrogramová tableta denně.
Tableta může být užívána kdykoliv během dne bez ohledu na
příjem jídla a pití.
Pokud je denní příjem nedostatečný, měla by být strava
obohacována doplňky vápníku a/nebo vitamínu D.
U postmenopauzálních žen je žádoucí příjem v průměru 1 500
mg vápníku denně. Doporučený příjem
vitamínu D je 400-800 IU denně.
Děti a mladiství do 18 let:
Pro podávání přípravku FABLYN dětem a mladistvým do 18 let
není indikace, protože je určen pouze pro
postmenopauzální ženy. Proto nebyla bezpečnost ani účinnost
zkoumána (viz bod 5.2).
Starší ženy (65 let a starší):
Přípavek již není registrován
3
U starších žen nejsou potřeba žádné úpravy dávek (viz bod
5.2).
Jaterní nedostatečnost:
U pacientů s mírnou
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 21-06-2012
SPC SPC բուլղարերեն 21-06-2012
PAR PAR բուլղարերեն 22-06-2012
PIL PIL իսպաներեն 21-06-2012
SPC SPC իսպաներեն 21-06-2012
PAR PAR իսպաներեն 22-06-2012
PIL PIL դանիերեն 21-06-2012
SPC SPC դանիերեն 21-06-2012
PAR PAR դանիերեն 22-06-2012
PIL PIL գերմաներեն 21-06-2012
SPC SPC գերմաներեն 21-06-2012
PAR PAR գերմաներեն 22-06-2012
PIL PIL էստոներեն 21-06-2012
SPC SPC էստոներեն 21-06-2012
PAR PAR էստոներեն 22-06-2012
PIL PIL հունարեն 21-06-2012
SPC SPC հունարեն 21-06-2012
PAR PAR հունարեն 22-06-2012
PIL PIL անգլերեն 21-06-2012
SPC SPC անգլերեն 21-06-2012
PAR PAR անգլերեն 22-06-2012
PIL PIL ֆրանսերեն 21-06-2012
SPC SPC ֆրանսերեն 21-06-2012
PAR PAR ֆրանսերեն 22-06-2012
PIL PIL իտալերեն 21-06-2012
SPC SPC իտալերեն 21-06-2012
PAR PAR իտալերեն 22-06-2012
PIL PIL լատվիերեն 21-06-2012
SPC SPC լատվիերեն 21-06-2012
PAR PAR լատվիերեն 22-06-2012
PIL PIL լիտվերեն 21-06-2012
SPC SPC լիտվերեն 21-06-2012
PAR PAR լիտվերեն 22-06-2012
PIL PIL հունգարերեն 21-06-2012
SPC SPC հունգարերեն 21-06-2012
PAR PAR հունգարերեն 22-06-2012
PIL PIL մալթերեն 21-06-2012
SPC SPC մալթերեն 21-06-2012
PAR PAR մալթերեն 22-06-2012
PIL PIL հոլանդերեն 21-06-2012
SPC SPC հոլանդերեն 21-06-2012
PAR PAR հոլանդերեն 22-06-2012
PIL PIL լեհերեն 21-06-2012
SPC SPC լեհերեն 21-06-2012
PAR PAR լեհերեն 22-06-2012
PIL PIL պորտուգալերեն 21-06-2012
SPC SPC պորտուգալերեն 21-06-2012
PAR PAR պորտուգալերեն 22-06-2012
PIL PIL ռումիներեն 21-06-2012
SPC SPC ռումիներեն 21-06-2012
PAR PAR ռումիներեն 22-06-2012
PIL PIL սլովակերեն 21-06-2012
SPC SPC սլովակերեն 21-06-2012
PAR PAR սլովակերեն 22-06-2012
PIL PIL սլովեներեն 21-06-2012
SPC SPC սլովեներեն 21-06-2012
PAR PAR սլովեներեն 22-06-2012
PIL PIL ֆիններեն 21-06-2012
SPC SPC ֆիններեն 21-06-2012
PAR PAR ֆիններեն 22-06-2012
PIL PIL շվեդերեն 21-06-2012
SPC SPC շվեդերեն 21-06-2012
PAR PAR շվեդերեն 22-06-2012
PIL PIL Նորվեգերեն 21-06-2012
SPC SPC Նորվեգերեն 21-06-2012
PIL PIL իսլանդերեն 21-06-2012
SPC SPC իսլանդերեն 21-06-2012

view_documents_history