Fablyn

Land: Europäische Union

Sprache: Tschechisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Lasofoxifen-tartarát

Verfügbar ab:

Dr. Friedrich Eberth Arzneimittel GmbH

ATC-Code:

G03

INN (Internationale Bezeichnung):

lasofoxifene

Therapiegruppe:

Pohlavní hormony a modulátory genitálního systému,

Therapiebereich:

Osteoporóza, postmenopauzální

Anwendungsgebiete:

Přípravek Fablyn je indikován k léčbě osteoporózy u postmenopauzálních žen se zvýšeným rizikem zlomenin. Bylo prokázáno významné snížení výskytu zlomenin obratlů a vertebrálních zlomenin, ale ne zlomenin bedra (viz bod 5. Při volbě přípravku Fablyn či jiné léčby, včetně estrogenů, pro léčbu postmenopauzální ženy je třeba zvážit menopauzální příznaky, vliv na děložní a prsní tkáň a kardiovaskulární rizika a přínosy (viz bod 5.

Produktbesonderheiten:

Revision: 2

Berechtigungsstatus:

Staženo

Berechtigungsdatum:

2009-02-24

Gebrauchsinformation

                                35
B. PŘÍBA
LOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
36
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
FABLYN 500 MIKROGRAMŮ POTAHOVANÉ TABLETY
lasofoxifenum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT.

Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.

Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.

Tento přípravek byl předepsán Vám. Nedávejte jej žádné
další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i
tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy.

Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné
míře, nebo pokud si všimnete
jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, prosím, sdělte to
svému lékaři nebo lékárníkovi.
V PŘÍBALOVÉ INFORMACI NALEZNETE:
1.
Co je přípravek FABLYN a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek FABLYN
užívat
3.
Jak se přípravek FABLYN užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek FABLYN uchovávat
6.
Další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK FABLYN A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek FABLYN se používá pro léčbu osteoporózy u žen po
menopauze (tzv. postmenopauzální
osteoporóza), u kterých je zvýšené riziko zlomenin kostí,
především páteře, kyčlí a zápěstí. Patří do
skupiny léků nazývaných selektivní modulátory estrogenových
receptorů (SERM).
U žen s postmenopauzální osteoporózou snižuje přípravek FABLYN
riziko jak fraktur páteře (obratlové
zlomeniny), tak jiných zlomenin (mimoobratlové zlomeniny), nikoli
však riziko zlomenin kyčlí.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK FABLYN
UŽÍVAT
NEUŽÍVEJTE PŘÍPRAVEK FABLYN

jestliže jste alergická (přecitlivělá) na lasofoxifen nebo na
kteroukoliv další složku přípravku
FABLYN.

jestliže v současné době máte, či jste v minulosti měla,
některou
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRA
VKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
FABLYN 500 mikrogramů potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje lasofoxifeni tartaras
odpovídající 500 mikrogramům lasofoxifenu.
Pomocné látky: Jedna potahovaná tableta obsahuje 71,34 mg laktózy
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta
Trojúhelníková potahovaná tableta broskvové barvy s vyraženým
slovem „Pfizer“ na jedné straně a „OPR
05“ na straně druhé.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek FABLYN je indikován k léčbě osteoporózy u
postmenopauzálních žen se zvýšeným rizikem
zlomenin. Bylo prokázáno významné snížení incidence
vertebrálních a non-vertebrálních fraktur, ale
nikoliv fraktur kyčlí (viz bod 5.1).
Při volbě přípravku FABLYN či jiné léčby, včetně estrogenů,
pro léčbu postmenopauzální ženy je třeba
zvážit menopauzální příznaky, vliv na děložní a prsní tkáň
a kardiovaskulární rizika a přínosy (viz bod
5.1).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dospělí (postmenopauzální ženy):
Doporučená dávka je jedna 500mikrogramová tableta denně.
Tableta může být užívána kdykoliv během dne bez ohledu na
příjem jídla a pití.
Pokud je denní příjem nedostatečný, měla by být strava
obohacována doplňky vápníku a/nebo vitamínu D.
U postmenopauzálních žen je žádoucí příjem v průměru 1 500
mg vápníku denně. Doporučený příjem
vitamínu D je 400-800 IU denně.
Děti a mladiství do 18 let:
Pro podávání přípravku FABLYN dětem a mladistvým do 18 let
není indikace, protože je určen pouze pro
postmenopauzální ženy. Proto nebyla bezpečnost ani účinnost
zkoumána (viz bod 5.2).
Starší ženy (65 let a starší):
Přípavek již není registrován
3
U starších žen nejsou potřeba žádné úpravy dávek (viz bod
5.2).
Jaterní nedostatečnost:
U pacientů s mírnou
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 21-06-2012
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 21-06-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 22-06-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 21-06-2012
Fachinformation Fachinformation Spanisch 21-06-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 21-06-2012
Fachinformation Fachinformation Dänisch 21-06-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 21-06-2012
Fachinformation Fachinformation Deutsch 21-06-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 21-06-2012
Fachinformation Fachinformation Estnisch 21-06-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 21-06-2012
Fachinformation Fachinformation Griechisch 21-06-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 22-06-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 21-06-2012
Fachinformation Fachinformation Englisch 21-06-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 21-06-2012
Fachinformation Fachinformation Französisch 21-06-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 22-06-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 21-06-2012
Fachinformation Fachinformation Italienisch 21-06-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 22-06-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 21-06-2012
Fachinformation Fachinformation Lettisch 21-06-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 21-06-2012
Fachinformation Fachinformation Litauisch 21-06-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 22-06-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 21-06-2012
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 21-06-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 22-06-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 21-06-2012
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 21-06-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 22-06-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 21-06-2012
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 21-06-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 22-06-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 21-06-2012
Fachinformation Fachinformation Polnisch 21-06-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 21-06-2012
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 21-06-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 22-06-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 21-06-2012
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 21-06-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 22-06-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 21-06-2012
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 21-06-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 22-06-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 21-06-2012
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 21-06-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 22-06-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 21-06-2012
Fachinformation Fachinformation Finnisch 21-06-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 21-06-2012
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 21-06-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 22-06-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 21-06-2012
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 21-06-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 21-06-2012
Fachinformation Fachinformation Isländisch 21-06-2012

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen