Fablyn

Nazione: Unione Europea

Lingua: ceco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
21-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
21-06-2012

Principio attivo:

Lasofoxifen-tartarát

Commercializzato da:

Dr. Friedrich Eberth Arzneimittel GmbH

Codice ATC:

G03

INN (Nome Internazionale):

lasofoxifene

Gruppo terapeutico:

Pohlavní hormony a modulátory genitálního systému,

Area terapeutica:

Osteoporóza, postmenopauzální

Indicazioni terapeutiche:

Přípravek Fablyn je indikován k léčbě osteoporózy u postmenopauzálních žen se zvýšeným rizikem zlomenin. Bylo prokázáno významné snížení výskytu zlomenin obratlů a vertebrálních zlomenin, ale ne zlomenin bedra (viz bod 5. Při volbě přípravku Fablyn či jiné léčby, včetně estrogenů, pro léčbu postmenopauzální ženy je třeba zvážit menopauzální příznaky, vliv na děložní a prsní tkáň a kardiovaskulární rizika a přínosy (viz bod 5.

Dettagli prodotto:

Revision: 2

Stato dell'autorizzazione:

Staženo

Data dell'autorizzazione:

2009-02-24

Foglio illustrativo

                                35
B. PŘÍBA
LOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
36
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
FABLYN 500 MIKROGRAMŮ POTAHOVANÉ TABLETY
lasofoxifenum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT.

Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.

Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.

Tento přípravek byl předepsán Vám. Nedávejte jej žádné
další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i
tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy.

Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné
míře, nebo pokud si všimnete
jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, prosím, sdělte to
svému lékaři nebo lékárníkovi.
V PŘÍBALOVÉ INFORMACI NALEZNETE:
1.
Co je přípravek FABLYN a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek FABLYN
užívat
3.
Jak se přípravek FABLYN užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek FABLYN uchovávat
6.
Další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK FABLYN A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek FABLYN se používá pro léčbu osteoporózy u žen po
menopauze (tzv. postmenopauzální
osteoporóza), u kterých je zvýšené riziko zlomenin kostí,
především páteře, kyčlí a zápěstí. Patří do
skupiny léků nazývaných selektivní modulátory estrogenových
receptorů (SERM).
U žen s postmenopauzální osteoporózou snižuje přípravek FABLYN
riziko jak fraktur páteře (obratlové
zlomeniny), tak jiných zlomenin (mimoobratlové zlomeniny), nikoli
však riziko zlomenin kyčlí.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK FABLYN
UŽÍVAT
NEUŽÍVEJTE PŘÍPRAVEK FABLYN

jestliže jste alergická (přecitlivělá) na lasofoxifen nebo na
kteroukoliv další složku přípravku
FABLYN.

jestliže v současné době máte, či jste v minulosti měla,
některou
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRA
VKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
FABLYN 500 mikrogramů potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje lasofoxifeni tartaras
odpovídající 500 mikrogramům lasofoxifenu.
Pomocné látky: Jedna potahovaná tableta obsahuje 71,34 mg laktózy
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta
Trojúhelníková potahovaná tableta broskvové barvy s vyraženým
slovem „Pfizer“ na jedné straně a „OPR
05“ na straně druhé.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek FABLYN je indikován k léčbě osteoporózy u
postmenopauzálních žen se zvýšeným rizikem
zlomenin. Bylo prokázáno významné snížení incidence
vertebrálních a non-vertebrálních fraktur, ale
nikoliv fraktur kyčlí (viz bod 5.1).
Při volbě přípravku FABLYN či jiné léčby, včetně estrogenů,
pro léčbu postmenopauzální ženy je třeba
zvážit menopauzální příznaky, vliv na děložní a prsní tkáň
a kardiovaskulární rizika a přínosy (viz bod
5.1).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dospělí (postmenopauzální ženy):
Doporučená dávka je jedna 500mikrogramová tableta denně.
Tableta může být užívána kdykoliv během dne bez ohledu na
příjem jídla a pití.
Pokud je denní příjem nedostatečný, měla by být strava
obohacována doplňky vápníku a/nebo vitamínu D.
U postmenopauzálních žen je žádoucí příjem v průměru 1 500
mg vápníku denně. Doporučený příjem
vitamínu D je 400-800 IU denně.
Děti a mladiství do 18 let:
Pro podávání přípravku FABLYN dětem a mladistvým do 18 let
není indikace, protože je určen pouze pro
postmenopauzální ženy. Proto nebyla bezpečnost ani účinnost
zkoumána (viz bod 5.2).
Starší ženy (65 let a starší):
Přípavek již není registrován
3
U starších žen nejsou potřeba žádné úpravy dávek (viz bod
5.2).
Jaterní nedostatečnost:
U pacientů s mírnou
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 21-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 21-06-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 21-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 21-06-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 22-06-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 21-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 21-06-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 21-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 21-06-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 21-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 21-06-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 21-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 21-06-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 21-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 21-06-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 21-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 21-06-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 22-06-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 21-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 21-06-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 22-06-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 21-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 21-06-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 21-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 21-06-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 21-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 21-06-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 22-06-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 21-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 21-06-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 21-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 21-06-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 22-06-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 21-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 21-06-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 21-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 21-06-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 22-06-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 21-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 21-06-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 21-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 21-06-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 22-06-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 21-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 21-06-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 21-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 21-06-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 22-06-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 21-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 21-06-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 21-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 21-06-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 21-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 21-06-2012

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti