Fablyn

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Czech

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
21-06-2012
Ciri produk Ciri produk (SPC)
21-06-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
22-06-2012

Bahan aktif:

Lasofoxifen-tartarát

Boleh didapati daripada:

Dr. Friedrich Eberth Arzneimittel GmbH

Kod ATC:

G03

INN (Nama Antarabangsa):

lasofoxifene

Kumpulan terapeutik:

Pohlavní hormony a modulátory genitálního systému,

Kawasan terapeutik:

Osteoporóza, postmenopauzální

Tanda-tanda terapeutik:

Přípravek Fablyn je indikován k léčbě osteoporózy u postmenopauzálních žen se zvýšeným rizikem zlomenin. Bylo prokázáno významné snížení výskytu zlomenin obratlů a vertebrálních zlomenin, ale ne zlomenin bedra (viz bod 5. Při volbě přípravku Fablyn či jiné léčby, včetně estrogenů, pro léčbu postmenopauzální ženy je třeba zvážit menopauzální příznaky, vliv na děložní a prsní tkáň a kardiovaskulární rizika a přínosy (viz bod 5.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status kebenaran:

Staženo

Tarikh kebenaran:

2009-02-24

Risalah maklumat

                                35
B. PŘÍBA
LOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
36
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
FABLYN 500 MIKROGRAMŮ POTAHOVANÉ TABLETY
lasofoxifenum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT.

Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.

Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.

Tento přípravek byl předepsán Vám. Nedávejte jej žádné
další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i
tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy.

Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné
míře, nebo pokud si všimnete
jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, prosím, sdělte to
svému lékaři nebo lékárníkovi.
V PŘÍBALOVÉ INFORMACI NALEZNETE:
1.
Co je přípravek FABLYN a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek FABLYN
užívat
3.
Jak se přípravek FABLYN užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek FABLYN uchovávat
6.
Další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK FABLYN A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek FABLYN se používá pro léčbu osteoporózy u žen po
menopauze (tzv. postmenopauzální
osteoporóza), u kterých je zvýšené riziko zlomenin kostí,
především páteře, kyčlí a zápěstí. Patří do
skupiny léků nazývaných selektivní modulátory estrogenových
receptorů (SERM).
U žen s postmenopauzální osteoporózou snižuje přípravek FABLYN
riziko jak fraktur páteře (obratlové
zlomeniny), tak jiných zlomenin (mimoobratlové zlomeniny), nikoli
však riziko zlomenin kyčlí.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK FABLYN
UŽÍVAT
NEUŽÍVEJTE PŘÍPRAVEK FABLYN

jestliže jste alergická (přecitlivělá) na lasofoxifen nebo na
kteroukoliv další složku přípravku
FABLYN.

jestliže v současné době máte, či jste v minulosti měla,
některou
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRA
VKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
FABLYN 500 mikrogramů potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje lasofoxifeni tartaras
odpovídající 500 mikrogramům lasofoxifenu.
Pomocné látky: Jedna potahovaná tableta obsahuje 71,34 mg laktózy
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta
Trojúhelníková potahovaná tableta broskvové barvy s vyraženým
slovem „Pfizer“ na jedné straně a „OPR
05“ na straně druhé.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek FABLYN je indikován k léčbě osteoporózy u
postmenopauzálních žen se zvýšeným rizikem
zlomenin. Bylo prokázáno významné snížení incidence
vertebrálních a non-vertebrálních fraktur, ale
nikoliv fraktur kyčlí (viz bod 5.1).
Při volbě přípravku FABLYN či jiné léčby, včetně estrogenů,
pro léčbu postmenopauzální ženy je třeba
zvážit menopauzální příznaky, vliv na děložní a prsní tkáň
a kardiovaskulární rizika a přínosy (viz bod
5.1).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dospělí (postmenopauzální ženy):
Doporučená dávka je jedna 500mikrogramová tableta denně.
Tableta může být užívána kdykoliv během dne bez ohledu na
příjem jídla a pití.
Pokud je denní příjem nedostatečný, měla by být strava
obohacována doplňky vápníku a/nebo vitamínu D.
U postmenopauzálních žen je žádoucí příjem v průměru 1 500
mg vápníku denně. Doporučený příjem
vitamínu D je 400-800 IU denně.
Děti a mladiství do 18 let:
Pro podávání přípravku FABLYN dětem a mladistvým do 18 let
není indikace, protože je určen pouze pro
postmenopauzální ženy. Proto nebyla bezpečnost ani účinnost
zkoumána (viz bod 5.2).
Starší ženy (65 let a starší):
Přípavek již není registrován
3
U starších žen nejsou potřeba žádné úpravy dávek (viz bod
5.2).
Jaterní nedostatečnost:
U pacientů s mírnou
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 21-06-2012
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 21-06-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 22-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 21-06-2012
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 21-06-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 22-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 21-06-2012
Ciri produk Ciri produk Denmark 21-06-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 22-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 21-06-2012
Ciri produk Ciri produk Jerman 21-06-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 22-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 21-06-2012
Ciri produk Ciri produk Estonia 21-06-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 22-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 21-06-2012
Ciri produk Ciri produk Greek 21-06-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 22-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 21-06-2012
Ciri produk Ciri produk Inggeris 21-06-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 22-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 21-06-2012
Ciri produk Ciri produk Perancis 21-06-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 22-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 21-06-2012
Ciri produk Ciri produk Itali 21-06-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 22-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 21-06-2012
Ciri produk Ciri produk Latvia 21-06-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 22-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 21-06-2012
Ciri produk Ciri produk Lithuania 21-06-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 22-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 21-06-2012
Ciri produk Ciri produk Hungary 21-06-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 22-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 21-06-2012
Ciri produk Ciri produk Malta 21-06-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 22-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 21-06-2012
Ciri produk Ciri produk Belanda 21-06-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 22-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 21-06-2012
Ciri produk Ciri produk Poland 21-06-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 22-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 21-06-2012
Ciri produk Ciri produk Portugis 21-06-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 22-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 21-06-2012
Ciri produk Ciri produk Romania 21-06-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 22-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 21-06-2012
Ciri produk Ciri produk Slovak 21-06-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 22-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 21-06-2012
Ciri produk Ciri produk Slovenia 21-06-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 22-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 21-06-2012
Ciri produk Ciri produk Finland 21-06-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 22-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 21-06-2012
Ciri produk Ciri produk Sweden 21-06-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 22-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 21-06-2012
Ciri produk Ciri produk Norway 21-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 21-06-2012
Ciri produk Ciri produk Iceland 21-06-2012

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen