Equisolon

国: 欧州連合

言語: スウェーデン語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
17-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
28-04-2014

有効成分:

prednisolon

から入手可能:

LE VET B.V.

ATCコード:

QH02AB06

INN(国際名):

Prednisolone

治療群:

hästar

治療領域:

Kortikosteroider för systemiskt bruk, vanligt, prednisolon, Systemisk hormonella preparat, exkl. könet hormoner och insulin

適応症:

Lindring av inflammatoriska och kliniska parametrar i samband med återkommande luftvägsobstruktion (RAO) hos hästar, i kombination med miljökontroll.

製品概要:

Revision: 9

認証ステータス:

auktoriserad

承認日:

2014-03-12

情報リーフレット

                                23
B. BIPACKSEDEL
24
BIPACKSEDEL
EQUISOLON 100 MG ORALT PULVER FÖR HÄST
EQUISOLON 300 MG ORALT PULVER FÖR HÄST
EQUISOLON 600 MG ORALT PULVER FÖR HÄST
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
_ _
Le Vet B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Nederländerna
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
LelyPharma B.V.
Zuiveringweg 42
8243 PZ Lelystad
Nederländerna
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Equisolon 100 mg oralt pulver för häst
Equisolon 300 mg oralt pulver för häst
Equisolon 600 mg oralt pulver för häst
prednisolon
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Vitt till benvitt pulver innehållande 33,3 mg/g prednisolon.
AKTIV SUBSTANS:
100 mg prednisolon per 3 g dospåse.
300 mg prednisolon per 9 g dospåse.
600 mg prednisolon per 18 g dospåse.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
I kombination med miljökontroll: Lindring av inflammatoriska och
kliniska parametrar associerade
med RAO (återkommande luftvägsinfektion) hos häst.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid känd överkänslighet mot den aktiva substansen, mot
kortikosteroider eller mot något
innehållsämne i läkemedlet.
Använd inte vid virusinfektioner när viruspartiklarna cirkulerar i
blodkärlen eller vid systemiska
svampinfektioner.
Använd inte till djur som lider av gastrointestinala sår.
Använd inte till djur som lider av kornealsår.
Använd inte under dräktighet.
25
6.
BIVERKNINGAR
I mycket sällsynta fall har fång observerats efter användning av
läkemedlet. Hästar ska därför
kontrolleras upprepade gånger under behandlingstiden.
I mycket sällsynta fall har neurologiska tecken, såsom ataxi,
oförmåga att resa sig, lutande huvud,
rastlöshet eller bristande koordination observerats efter användning
av läkemedlet.
Samtidigt som enstaka höga doser kortikosteroider i a
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Equisolon 100 mg oralt pulver för häst
Equisolon 300 mg oralt pulver för häst
Equisolon 600 mg oralt pulver för häst
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
AKTIV SUBSTANS:
100 mg prednisolon per 3 g dospåse.
300 mg prednisolon per 9 g dospåse.
600 mg prednisolon per 18 g dospåse.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Oralt pulver.
Vitt till benvitt pulver
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Häst.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
I kombination med miljökontroll: Lindring av inflammatoriska och
kliniska parametrar associerade
med RAO (recurrent airway obstruction) hos häst.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid känd överkänslighet mot den aktiva substansen, mot
kortikosteroider eller mot något
hjälpämne.
Använd inte vid virusinfektioner under den viremiska fasen eller vid
systemiska svampinfektioner.
Använd inte till djur som lider av gastrointestinala sår.
Använd inte till djur som lider av kornealsår.
Använd inte under dräktighet.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Syftet med kortikoid administrering är inte främst att bota, utan
att lindra de kliniska tecknen.
Behandlingen ska kombineras med miljökontroll.
Veterinären ska bedöma varje enskilt fall för sig och bestämma ett
lämpligt behandlingsprogram.
Behandling med prednisolon ska bara inledas när tillfredsställande
lindring av de kliniska symtomen
inte har uppnåtts eller sannolikt inte uppnås enbart genom
miljökontroll.
Behandling med prednisolon kanske inte återställer
andningsfunktionen tillräckligt i samtliga fall, och i
enskilda fall kan det vara nödvändigt att använda läkemedel med
snabbare insättande verkan.
3
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Använd
inte
till
djur
som
lider
av
diabetes
mellitus,
njurinsufficiens,
hjärtinsufficiens,
hyperadrenokorticism eller osteoporos.
Användning av k
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 17-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 17-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 28-04-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 17-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 17-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 28-04-2014
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 17-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 17-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 28-04-2014
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 17-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 17-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 28-04-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 17-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 17-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 28-04-2014
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 17-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 17-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 28-04-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 17-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 17-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 28-04-2014
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 17-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 英語 17-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 28-04-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 17-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 17-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 28-04-2014
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 17-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 17-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 28-04-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 17-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 17-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 28-04-2014
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 17-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 17-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 28-04-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 17-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 17-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 28-04-2014
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 17-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 17-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 28-04-2014
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 17-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 17-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 28-04-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 17-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 17-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 28-04-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 17-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 17-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 28-04-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 17-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 17-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 28-04-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 17-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 17-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 28-04-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 17-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 17-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 28-04-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 17-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 17-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 28-04-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 17-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 17-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 17-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 17-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 17-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 17-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 28-04-2014

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する