Equisolon

Country: Եվրոպական Միություն

language: շվեդերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
17-09-2021
SPC SPC (SPC)
17-09-2021
PAR PAR (PAR)
28-04-2014

active_ingredient:

prednisolon

MAH:

LE VET B.V.

ATC_code:

QH02AB06

INN:

Prednisolone

therapeutic_group:

hästar

therapeutic_area:

Kortikosteroider för systemiskt bruk, vanligt, prednisolon, Systemisk hormonella preparat, exkl. könet hormoner och insulin

therapeutic_indication:

Lindring av inflammatoriska och kliniska parametrar i samband med återkommande luftvägsobstruktion (RAO) hos hästar, i kombination med miljökontroll.

leaflet_short:

Revision: 9

authorization_status:

auktoriserad

authorization_date:

2014-03-12

PIL

                                23
B. BIPACKSEDEL
24
BIPACKSEDEL
EQUISOLON 100 MG ORALT PULVER FÖR HÄST
EQUISOLON 300 MG ORALT PULVER FÖR HÄST
EQUISOLON 600 MG ORALT PULVER FÖR HÄST
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
_ _
Le Vet B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Nederländerna
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
LelyPharma B.V.
Zuiveringweg 42
8243 PZ Lelystad
Nederländerna
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Equisolon 100 mg oralt pulver för häst
Equisolon 300 mg oralt pulver för häst
Equisolon 600 mg oralt pulver för häst
prednisolon
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Vitt till benvitt pulver innehållande 33,3 mg/g prednisolon.
AKTIV SUBSTANS:
100 mg prednisolon per 3 g dospåse.
300 mg prednisolon per 9 g dospåse.
600 mg prednisolon per 18 g dospåse.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
I kombination med miljökontroll: Lindring av inflammatoriska och
kliniska parametrar associerade
med RAO (återkommande luftvägsinfektion) hos häst.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid känd överkänslighet mot den aktiva substansen, mot
kortikosteroider eller mot något
innehållsämne i läkemedlet.
Använd inte vid virusinfektioner när viruspartiklarna cirkulerar i
blodkärlen eller vid systemiska
svampinfektioner.
Använd inte till djur som lider av gastrointestinala sår.
Använd inte till djur som lider av kornealsår.
Använd inte under dräktighet.
25
6.
BIVERKNINGAR
I mycket sällsynta fall har fång observerats efter användning av
läkemedlet. Hästar ska därför
kontrolleras upprepade gånger under behandlingstiden.
I mycket sällsynta fall har neurologiska tecken, såsom ataxi,
oförmåga att resa sig, lutande huvud,
rastlöshet eller bristande koordination observerats efter användning
av läkemedlet.
Samtidigt som enstaka höga doser kortikosteroider i a
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Equisolon 100 mg oralt pulver för häst
Equisolon 300 mg oralt pulver för häst
Equisolon 600 mg oralt pulver för häst
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
AKTIV SUBSTANS:
100 mg prednisolon per 3 g dospåse.
300 mg prednisolon per 9 g dospåse.
600 mg prednisolon per 18 g dospåse.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Oralt pulver.
Vitt till benvitt pulver
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Häst.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
I kombination med miljökontroll: Lindring av inflammatoriska och
kliniska parametrar associerade
med RAO (recurrent airway obstruction) hos häst.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid känd överkänslighet mot den aktiva substansen, mot
kortikosteroider eller mot något
hjälpämne.
Använd inte vid virusinfektioner under den viremiska fasen eller vid
systemiska svampinfektioner.
Använd inte till djur som lider av gastrointestinala sår.
Använd inte till djur som lider av kornealsår.
Använd inte under dräktighet.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Syftet med kortikoid administrering är inte främst att bota, utan
att lindra de kliniska tecknen.
Behandlingen ska kombineras med miljökontroll.
Veterinären ska bedöma varje enskilt fall för sig och bestämma ett
lämpligt behandlingsprogram.
Behandling med prednisolon ska bara inledas när tillfredsställande
lindring av de kliniska symtomen
inte har uppnåtts eller sannolikt inte uppnås enbart genom
miljökontroll.
Behandling med prednisolon kanske inte återställer
andningsfunktionen tillräckligt i samtliga fall, och i
enskilda fall kan det vara nödvändigt att använda läkemedel med
snabbare insättande verkan.
3
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Använd
inte
till
djur
som
lider
av
diabetes
mellitus,
njurinsufficiens,
hjärtinsufficiens,
hyperadrenokorticism eller osteoporos.
Användning av k
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 17-09-2021
SPC SPC բուլղարերեն 17-09-2021
PAR PAR բուլղարերեն 28-04-2014
PIL PIL իսպաներեն 17-09-2021
SPC SPC իսպաներեն 17-09-2021
PAR PAR իսպաներեն 28-04-2014
PIL PIL չեխերեն 17-09-2021
SPC SPC չեխերեն 17-09-2021
PAR PAR չեխերեն 28-04-2014
PIL PIL դանիերեն 17-09-2021
SPC SPC դանիերեն 17-09-2021
PAR PAR դանիերեն 28-04-2014
PIL PIL գերմաներեն 17-09-2021
SPC SPC գերմաներեն 17-09-2021
PAR PAR գերմաներեն 28-04-2014
PIL PIL էստոներեն 17-09-2021
SPC SPC էստոներեն 17-09-2021
PAR PAR էստոներեն 28-04-2014
PIL PIL հունարեն 17-09-2021
SPC SPC հունարեն 17-09-2021
PAR PAR հունարեն 28-04-2014
PIL PIL անգլերեն 17-09-2021
SPC SPC անգլերեն 17-09-2021
PAR PAR անգլերեն 28-04-2014
PIL PIL ֆրանսերեն 17-09-2021
SPC SPC ֆրանսերեն 17-09-2021
PAR PAR ֆրանսերեն 28-04-2014
PIL PIL իտալերեն 17-09-2021
SPC SPC իտալերեն 17-09-2021
PAR PAR իտալերեն 28-04-2014
PIL PIL լատվիերեն 17-09-2021
SPC SPC լատվիերեն 17-09-2021
PAR PAR լատվիերեն 28-04-2014
PIL PIL լիտվերեն 17-09-2021
SPC SPC լիտվերեն 17-09-2021
PAR PAR լիտվերեն 28-04-2014
PIL PIL հունգարերեն 17-09-2021
SPC SPC հունգարերեն 17-09-2021
PAR PAR հունգարերեն 28-04-2014
PIL PIL մալթերեն 17-09-2021
SPC SPC մալթերեն 17-09-2021
PAR PAR մալթերեն 28-04-2014
PIL PIL հոլանդերեն 17-09-2021
SPC SPC հոլանդերեն 17-09-2021
PAR PAR հոլանդերեն 28-04-2014
PIL PIL լեհերեն 17-09-2021
SPC SPC լեհերեն 17-09-2021
PAR PAR լեհերեն 28-04-2014
PIL PIL պորտուգալերեն 17-09-2021
SPC SPC պորտուգալերեն 17-09-2021
PAR PAR պորտուգալերեն 28-04-2014
PIL PIL ռումիներեն 17-09-2021
SPC SPC ռումիներեն 17-09-2021
PAR PAR ռումիներեն 28-04-2014
PIL PIL սլովակերեն 17-09-2021
SPC SPC սլովակերեն 17-09-2021
PAR PAR սլովակերեն 28-04-2014
PIL PIL սլովեներեն 17-09-2021
SPC SPC սլովեներեն 17-09-2021
PAR PAR սլովեներեն 28-04-2014
PIL PIL ֆիններեն 17-09-2021
SPC SPC ֆիններեն 17-09-2021
PAR PAR ֆիններեն 28-04-2014
PIL PIL Նորվեգերեն 17-09-2021
SPC SPC Նորվեգերեն 17-09-2021
PIL PIL իսլանդերեն 17-09-2021
SPC SPC իսլանդերեն 17-09-2021
PIL PIL խորվաթերեն 17-09-2021
SPC SPC խորվաթերեն 17-09-2021
PAR PAR խորվաթերեն 28-04-2014

view_documents_history