Equisolon

Krajina: Európska únia

Jazyk: švédčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

prednisolon

Dostupné z:

LE VET B.V.

ATC kód:

QH02AB06

INN (Medzinárodný Name):

Prednisolone

Terapeutické skupiny:

hästar

Terapeutické oblasti:

Kortikosteroider för systemiskt bruk, vanligt, prednisolon, Systemisk hormonella preparat, exkl. könet hormoner och insulin

Terapeutické indikácie:

Lindring av inflammatoriska och kliniska parametrar i samband med återkommande luftvägsobstruktion (RAO) hos hästar, i kombination med miljökontroll.

Prehľad produktov:

Revision: 9

Stav Autorizácia:

auktoriserad

Dátum Autorizácia:

2014-03-12

Príbalový leták

                                23
B. BIPACKSEDEL
24
BIPACKSEDEL
EQUISOLON 100 MG ORALT PULVER FÖR HÄST
EQUISOLON 300 MG ORALT PULVER FÖR HÄST
EQUISOLON 600 MG ORALT PULVER FÖR HÄST
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
_ _
Le Vet B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Nederländerna
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
LelyPharma B.V.
Zuiveringweg 42
8243 PZ Lelystad
Nederländerna
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Equisolon 100 mg oralt pulver för häst
Equisolon 300 mg oralt pulver för häst
Equisolon 600 mg oralt pulver för häst
prednisolon
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Vitt till benvitt pulver innehållande 33,3 mg/g prednisolon.
AKTIV SUBSTANS:
100 mg prednisolon per 3 g dospåse.
300 mg prednisolon per 9 g dospåse.
600 mg prednisolon per 18 g dospåse.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
I kombination med miljökontroll: Lindring av inflammatoriska och
kliniska parametrar associerade
med RAO (återkommande luftvägsinfektion) hos häst.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid känd överkänslighet mot den aktiva substansen, mot
kortikosteroider eller mot något
innehållsämne i läkemedlet.
Använd inte vid virusinfektioner när viruspartiklarna cirkulerar i
blodkärlen eller vid systemiska
svampinfektioner.
Använd inte till djur som lider av gastrointestinala sår.
Använd inte till djur som lider av kornealsår.
Använd inte under dräktighet.
25
6.
BIVERKNINGAR
I mycket sällsynta fall har fång observerats efter användning av
läkemedlet. Hästar ska därför
kontrolleras upprepade gånger under behandlingstiden.
I mycket sällsynta fall har neurologiska tecken, såsom ataxi,
oförmåga att resa sig, lutande huvud,
rastlöshet eller bristande koordination observerats efter användning
av läkemedlet.
Samtidigt som enstaka höga doser kortikosteroider i a
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Equisolon 100 mg oralt pulver för häst
Equisolon 300 mg oralt pulver för häst
Equisolon 600 mg oralt pulver för häst
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
AKTIV SUBSTANS:
100 mg prednisolon per 3 g dospåse.
300 mg prednisolon per 9 g dospåse.
600 mg prednisolon per 18 g dospåse.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Oralt pulver.
Vitt till benvitt pulver
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Häst.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
I kombination med miljökontroll: Lindring av inflammatoriska och
kliniska parametrar associerade
med RAO (recurrent airway obstruction) hos häst.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid känd överkänslighet mot den aktiva substansen, mot
kortikosteroider eller mot något
hjälpämne.
Använd inte vid virusinfektioner under den viremiska fasen eller vid
systemiska svampinfektioner.
Använd inte till djur som lider av gastrointestinala sår.
Använd inte till djur som lider av kornealsår.
Använd inte under dräktighet.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Syftet med kortikoid administrering är inte främst att bota, utan
att lindra de kliniska tecknen.
Behandlingen ska kombineras med miljökontroll.
Veterinären ska bedöma varje enskilt fall för sig och bestämma ett
lämpligt behandlingsprogram.
Behandling med prednisolon ska bara inledas när tillfredsställande
lindring av de kliniska symtomen
inte har uppnåtts eller sannolikt inte uppnås enbart genom
miljökontroll.
Behandling med prednisolon kanske inte återställer
andningsfunktionen tillräckligt i samtliga fall, och i
enskilda fall kan det vara nödvändigt att använda läkemedel med
snabbare insättande verkan.
3
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Använd
inte
till
djur
som
lider
av
diabetes
mellitus,
njurinsufficiens,
hjärtinsufficiens,
hyperadrenokorticism eller osteoporos.
Användning av k
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 17-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 17-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 28-04-2014
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 17-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 17-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 28-04-2014
Príbalový leták Príbalový leták čeština 17-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 17-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 28-04-2014
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 17-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 17-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 28-04-2014
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 17-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 17-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 28-04-2014
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 17-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 17-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 28-04-2014
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 17-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 17-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 28-04-2014
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 17-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 17-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 28-04-2014
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 17-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 17-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 28-04-2014
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 17-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 17-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 28-04-2014
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 17-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 17-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 28-04-2014
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 17-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 17-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 28-04-2014
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 17-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 17-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 28-04-2014
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 17-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 17-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 28-04-2014
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 17-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 17-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 28-04-2014
Príbalový leták Príbalový leták poľština 17-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 17-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 28-04-2014
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 17-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 17-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 28-04-2014
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 17-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 17-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 28-04-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 17-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 17-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 28-04-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 17-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 17-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 28-04-2014
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 17-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 17-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 28-04-2014
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 17-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 17-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 17-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 17-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 17-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 17-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 28-04-2014

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov