Equisolon

Land: Den Europæiske Union

Sprog: svensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
17-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
17-09-2021

Aktiv bestanddel:

prednisolon

Tilgængelig fra:

LE VET B.V.

ATC-kode:

QH02AB06

INN (International Name):

Prednisolone

Terapeutisk gruppe:

hästar

Terapeutisk område:

Kortikosteroider för systemiskt bruk, vanligt, prednisolon, Systemisk hormonella preparat, exkl. könet hormoner och insulin

Terapeutiske indikationer:

Lindring av inflammatoriska och kliniska parametrar i samband med återkommande luftvägsobstruktion (RAO) hos hästar, i kombination med miljökontroll.

Produkt oversigt:

Revision: 9

Autorisation status:

auktoriserad

Autorisation dato:

2014-03-12

Indlægsseddel

                                23
B. BIPACKSEDEL
24
BIPACKSEDEL
EQUISOLON 100 MG ORALT PULVER FÖR HÄST
EQUISOLON 300 MG ORALT PULVER FÖR HÄST
EQUISOLON 600 MG ORALT PULVER FÖR HÄST
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
_ _
Le Vet B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Nederländerna
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
LelyPharma B.V.
Zuiveringweg 42
8243 PZ Lelystad
Nederländerna
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Equisolon 100 mg oralt pulver för häst
Equisolon 300 mg oralt pulver för häst
Equisolon 600 mg oralt pulver för häst
prednisolon
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Vitt till benvitt pulver innehållande 33,3 mg/g prednisolon.
AKTIV SUBSTANS:
100 mg prednisolon per 3 g dospåse.
300 mg prednisolon per 9 g dospåse.
600 mg prednisolon per 18 g dospåse.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
I kombination med miljökontroll: Lindring av inflammatoriska och
kliniska parametrar associerade
med RAO (återkommande luftvägsinfektion) hos häst.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid känd överkänslighet mot den aktiva substansen, mot
kortikosteroider eller mot något
innehållsämne i läkemedlet.
Använd inte vid virusinfektioner när viruspartiklarna cirkulerar i
blodkärlen eller vid systemiska
svampinfektioner.
Använd inte till djur som lider av gastrointestinala sår.
Använd inte till djur som lider av kornealsår.
Använd inte under dräktighet.
25
6.
BIVERKNINGAR
I mycket sällsynta fall har fång observerats efter användning av
läkemedlet. Hästar ska därför
kontrolleras upprepade gånger under behandlingstiden.
I mycket sällsynta fall har neurologiska tecken, såsom ataxi,
oförmåga att resa sig, lutande huvud,
rastlöshet eller bristande koordination observerats efter användning
av läkemedlet.
Samtidigt som enstaka höga doser kortikosteroider i a
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Equisolon 100 mg oralt pulver för häst
Equisolon 300 mg oralt pulver för häst
Equisolon 600 mg oralt pulver för häst
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
AKTIV SUBSTANS:
100 mg prednisolon per 3 g dospåse.
300 mg prednisolon per 9 g dospåse.
600 mg prednisolon per 18 g dospåse.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Oralt pulver.
Vitt till benvitt pulver
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Häst.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
I kombination med miljökontroll: Lindring av inflammatoriska och
kliniska parametrar associerade
med RAO (recurrent airway obstruction) hos häst.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid känd överkänslighet mot den aktiva substansen, mot
kortikosteroider eller mot något
hjälpämne.
Använd inte vid virusinfektioner under den viremiska fasen eller vid
systemiska svampinfektioner.
Använd inte till djur som lider av gastrointestinala sår.
Använd inte till djur som lider av kornealsår.
Använd inte under dräktighet.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Syftet med kortikoid administrering är inte främst att bota, utan
att lindra de kliniska tecknen.
Behandlingen ska kombineras med miljökontroll.
Veterinären ska bedöma varje enskilt fall för sig och bestämma ett
lämpligt behandlingsprogram.
Behandling med prednisolon ska bara inledas när tillfredsställande
lindring av de kliniska symtomen
inte har uppnåtts eller sannolikt inte uppnås enbart genom
miljökontroll.
Behandling med prednisolon kanske inte återställer
andningsfunktionen tillräckligt i samtliga fall, och i
enskilda fall kan det vara nödvändigt att använda läkemedel med
snabbare insättande verkan.
3
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Använd
inte
till
djur
som
lider
av
diabetes
mellitus,
njurinsufficiens,
hjärtinsufficiens,
hyperadrenokorticism eller osteoporos.
Användning av k
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 17-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 17-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 28-04-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 17-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 17-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 28-04-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 17-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 17-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 28-04-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 17-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 17-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 28-04-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 17-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 17-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 17-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 17-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 28-04-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 17-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 17-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 28-04-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 17-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 17-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 28-04-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 17-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 17-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 28-04-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 17-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 17-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 28-04-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 17-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 17-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 28-04-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 17-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 17-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 28-04-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 17-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 17-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 28-04-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 17-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 17-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 28-04-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 17-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 17-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 28-04-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 17-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 17-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 28-04-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 17-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 17-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 28-04-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 17-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 17-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 28-04-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 17-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 17-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 28-04-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 17-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 17-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 28-04-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 17-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 17-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 28-04-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 17-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 17-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 17-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 17-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 17-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 17-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 28-04-2014

Søg underretninger relateret til dette produkt