Equisolon

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: suedeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
17-09-2021

Ingredient activ:

prednisolon

Disponibil de la:

LE VET B.V.

Codul ATC:

QH02AB06

INN (nume internaţional):

Prednisolone

Grupul Terapeutică:

hästar

Zonă Terapeutică:

Kortikosteroider för systemiskt bruk, vanligt, prednisolon, Systemisk hormonella preparat, exkl. könet hormoner och insulin

Indicații terapeutice:

Lindring av inflammatoriska och kliniska parametrar i samband med återkommande luftvägsobstruktion (RAO) hos hästar, i kombination med miljökontroll.

Rezumat produs:

Revision: 9

Statutul autorizaţiei:

auktoriserad

Data de autorizare:

2014-03-12

Prospect

                                23
B. BIPACKSEDEL
24
BIPACKSEDEL
EQUISOLON 100 MG ORALT PULVER FÖR HÄST
EQUISOLON 300 MG ORALT PULVER FÖR HÄST
EQUISOLON 600 MG ORALT PULVER FÖR HÄST
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
_ _
Le Vet B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Nederländerna
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
LelyPharma B.V.
Zuiveringweg 42
8243 PZ Lelystad
Nederländerna
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Equisolon 100 mg oralt pulver för häst
Equisolon 300 mg oralt pulver för häst
Equisolon 600 mg oralt pulver för häst
prednisolon
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Vitt till benvitt pulver innehållande 33,3 mg/g prednisolon.
AKTIV SUBSTANS:
100 mg prednisolon per 3 g dospåse.
300 mg prednisolon per 9 g dospåse.
600 mg prednisolon per 18 g dospåse.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
I kombination med miljökontroll: Lindring av inflammatoriska och
kliniska parametrar associerade
med RAO (återkommande luftvägsinfektion) hos häst.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid känd överkänslighet mot den aktiva substansen, mot
kortikosteroider eller mot något
innehållsämne i läkemedlet.
Använd inte vid virusinfektioner när viruspartiklarna cirkulerar i
blodkärlen eller vid systemiska
svampinfektioner.
Använd inte till djur som lider av gastrointestinala sår.
Använd inte till djur som lider av kornealsår.
Använd inte under dräktighet.
25
6.
BIVERKNINGAR
I mycket sällsynta fall har fång observerats efter användning av
läkemedlet. Hästar ska därför
kontrolleras upprepade gånger under behandlingstiden.
I mycket sällsynta fall har neurologiska tecken, såsom ataxi,
oförmåga att resa sig, lutande huvud,
rastlöshet eller bristande koordination observerats efter användning
av läkemedlet.
Samtidigt som enstaka höga doser kortikosteroider i a
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Equisolon 100 mg oralt pulver för häst
Equisolon 300 mg oralt pulver för häst
Equisolon 600 mg oralt pulver för häst
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
AKTIV SUBSTANS:
100 mg prednisolon per 3 g dospåse.
300 mg prednisolon per 9 g dospåse.
600 mg prednisolon per 18 g dospåse.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Oralt pulver.
Vitt till benvitt pulver
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Häst.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
I kombination med miljökontroll: Lindring av inflammatoriska och
kliniska parametrar associerade
med RAO (recurrent airway obstruction) hos häst.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid känd överkänslighet mot den aktiva substansen, mot
kortikosteroider eller mot något
hjälpämne.
Använd inte vid virusinfektioner under den viremiska fasen eller vid
systemiska svampinfektioner.
Använd inte till djur som lider av gastrointestinala sår.
Använd inte till djur som lider av kornealsår.
Använd inte under dräktighet.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Syftet med kortikoid administrering är inte främst att bota, utan
att lindra de kliniska tecknen.
Behandlingen ska kombineras med miljökontroll.
Veterinären ska bedöma varje enskilt fall för sig och bestämma ett
lämpligt behandlingsprogram.
Behandling med prednisolon ska bara inledas när tillfredsställande
lindring av de kliniska symtomen
inte har uppnåtts eller sannolikt inte uppnås enbart genom
miljökontroll.
Behandling med prednisolon kanske inte återställer
andningsfunktionen tillräckligt i samtliga fall, och i
enskilda fall kan det vara nödvändigt att använda läkemedel med
snabbare insättande verkan.
3
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Använd
inte
till
djur
som
lider
av
diabetes
mellitus,
njurinsufficiens,
hjärtinsufficiens,
hyperadrenokorticism eller osteoporos.
Användning av k
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 17-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 17-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 28-04-2014
Prospect Prospect spaniolă 17-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 17-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 28-04-2014
Prospect Prospect cehă 17-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 17-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 28-04-2014
Prospect Prospect daneză 17-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 17-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 28-04-2014
Prospect Prospect germană 17-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 17-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 28-04-2014
Prospect Prospect estoniană 17-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 17-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 28-04-2014
Prospect Prospect greacă 17-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 17-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 28-04-2014
Prospect Prospect engleză 17-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 17-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 28-04-2014
Prospect Prospect franceză 17-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 17-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 28-04-2014
Prospect Prospect italiană 17-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 17-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 28-04-2014
Prospect Prospect letonă 17-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 17-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 28-04-2014
Prospect Prospect lituaniană 17-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 17-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 28-04-2014
Prospect Prospect maghiară 17-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 17-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 28-04-2014
Prospect Prospect malteză 17-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 17-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 28-04-2014
Prospect Prospect olandeză 17-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 17-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 28-04-2014
Prospect Prospect poloneză 17-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 17-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 28-04-2014
Prospect Prospect portugheză 17-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 17-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 28-04-2014
Prospect Prospect română 17-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 17-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 28-04-2014
Prospect Prospect slovacă 17-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 17-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 28-04-2014
Prospect Prospect slovenă 17-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 17-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 28-04-2014
Prospect Prospect finlandeză 17-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 17-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 28-04-2014
Prospect Prospect norvegiană 17-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 17-09-2021
Prospect Prospect islandeză 17-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 17-09-2021
Prospect Prospect croată 17-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 17-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 28-04-2014

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor